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公开(公告)号:CN118908798A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410943011.7
申请日:2024-07-15
申请人: 合源(泰州)新材料科技有限公司
发明人: 梁雨锋
IPC分类号: C07B59/00 , C07F5/02 , C07F17/02 , C07C1/26 , C07C15/50 , C07C15/44 , C07C17/25 , C07C25/24 , C07C41/24 , C07C43/215 , C07C37/00 , C07C39/19 , C07C67/297 , C07C69/712 , C07C67/317 , C07C69/76 , C07C315/04 , C07C317/14
摘要: 本发明要解决的技术问题是针对现有技术中偕二氘烯烃的合成普遍在昂贵催化剂和氘代试剂等成本较高的缺点,同时目前的偕二氘烯烃合成方法条件较苛刻、底物范围较窄,氘代率和收率均有待进一步提高,因此发明一种含偕二氘烯烃结构单元的氘标记物质的合成方法,从易得原料出发,简洁高效地合成偕二氘烯烃并兼容广泛的官能团具有重要的应用价值。本发明的目的在于提供一种收率高、条件简单、废弃物排放量少、反应设备简单、易于工业化生产的含偕二氘烯烃结构单元有机分子的合成方法。
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公开(公告)号:CN118812327A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410876433.7
申请日:2024-07-02
申请人: 玉门千华制药有限公司
IPC分类号: C07C37/00 , C07C39/15 , C07C41/30 , C07C43/23 , C07C45/45 , C07C49/84 , C07C41/16 , C07C43/205
摘要: 本发明公开了一种Α,Α,Α'‑三(4‑羟苯基)‑1‑乙基‑4‑异丙苯的合成方法。以对枯基苯酚为原料在有机溶剂中与羟基保护试剂反应形成中间体化合物IV,然后与醋酐进行乙酰化反应得到化合物III,经与苯酚酸催化条件进行缩合反应得到化合物II,然后在Pd/C催化下脱苄反应得到三酚A粗品,然后经精制、脱色得到纯度99.0%以上的三酚A。采用本发明方法操作简单、后处理方便、原料转化率高,即可得到纯度高的三酚A,是一种易于工业化生产的有效方法。
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公开(公告)号:CN118530083A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410587043.8
申请日:2024-05-13
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: C07B35/06 , C07C37/00 , C07C39/24 , C07C39/38 , C07C45/65 , C07C47/565 , C07C201/12 , C07C205/22 , C07C67/317 , C07C69/84 , C07C41/24 , C07C43/23 , B01J31/02 , B01J31/22
摘要: 本发明公开了一种选择性脱去芳环上溴原子的新方法,该方法包含:将具有如式(Ⅰ)所示结构的化合物在催化剂、氢源、三乙胺和有机溶剂中,于惰性气氛、90~110℃下密闭反应,生成具有如式(Ⅱ)所示结构的化合物;在式(Ⅰ)、式(Ⅱ)中,R1为富电子基团,R2为氢原子、硝基、甲酰基或酮羰基;催化剂为1,5,7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯和双二亚苄基丙酮钯;氢源为甲酸酯。本发明解决了现有技术不能实现选择性脱溴的问题。本发明优先脱去位阻较小的“裸露”溴原子,其他位置溴原子、富电子基团和易被还原的基团均不受影响,钯催化的TBD‑甲酸酯体系可循环高效使用,且副产物少,不使用易燃易爆气体,易于工业化。
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公开(公告)号:CN114907193B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202110186595.4
申请日:2021-02-10
申请人: 杭州师范大学
IPC分类号: C07C43/23 , C07C41/26 , C07C39/373 , C07C37/00 , A61K31/09 , A61K31/055 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一种基于Claisen重排反应的多酚类化合物及其制备方法和应用,所述多酚类化合物为式(I‑C)所示的化合物、其光学异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其氘代衍生物、其水合物或其溶剂合物。本发明中提供的多酚类化合物,在治疗癌种时可以以单药形式被使用,也可以和其它药物联合使用。比如和化疗药物或靶向抗肿瘤药联合使用,对治疗肺癌、乳腺癌、脑胶质瘤、肝癌、胃癌、前列腺癌等有一定的治疗效果。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118388323A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410497122.X
申请日:2024-04-24
申请人: 凯美科(无锡)技术有限公司
IPC分类号: C07C37/00 , C07C37/20 , C07C39/16 , C07C39/04 , C07C37/70 , C07C37/74 , B01J31/08 , B01J31/10
摘要: 本发明提供了一种双酚A的制备方法,包括以下步骤:制备改性的强酸性阳离子交换树脂和改性的弱酸性阳离子交换树脂,然后将改性的强酸性阳离子交换树脂和改性的弱酸性阳离子交换树脂按比例进行复配,得到改性的复合型阳离子交换树脂,在改性的复合型阳离子交换树脂作用下苯酚和丙酮在缩合反应器内进行缩合反应生成双酚A加合物,得到双酚A加合物及未反应原料与少量杂质的混合液,将所述混合液进行浓缩、结晶、固液分离、异构化反应、提浓、裂解、重排等工序制备得到双酚A产品。
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公开(公告)号:CN113993831B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202080044318.3
申请日:2020-06-17
申请人: 高新特殊工程塑料全球技术有限公司
发明人: 詹姆斯·艾伦·马胡德 , 詹姆斯·劳伦斯·戈尔曼三世 , 安德鲁·托马斯·平吉托雷 , 卡罗琳·伊丽莎白·斯凯尔斯 , 格雷戈里·保罗·尚克维茨
摘要: 用于聚(碳酸酯)的解聚的方法包括:将包括衍生自双酚A的重复单元的聚(碳酸酯)、双酚A、水、和碱在有效使聚(碳酸酯)解聚的条件下合并。纯化的双酚A可以从解聚方法获得。纯化的双酚A可以对于含双酚A的热塑性聚合物的生产特别有用。
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公开(公告)号:CN118206457A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202211616548.X
申请日:2022-12-15
申请人: 台州爱申特科技有限公司 , 凯特立斯(深圳)科技有限公司
IPC分类号: C07C213/02 , C07C215/60 , C07C37/00 , C07C39/24 , C07C45/45 , C07C49/825
摘要: 本发明涉及医药技术领域,公开了一种转移氢化合成(R)‑肾上腺素的方法。邻苯二酚经傅克反应生成中间体2,中间体2经转移氢化得到单一手性构型的中间体3,中间体3与甲胺甲醇溶液反应得到(R)‑肾上腺素。这种合成方法具有收率高、手性选择性高、操作简单安全、生产成本低、可大规模工业生产等特点。
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公开(公告)号:CN118164826A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202211568555.7
申请日:2022-12-08
申请人: 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号: C07C37/055 , C07C37/74 , C07C37/84 , C07C37/00 , C07C39/16 , C07C37/66 , C07C39/235 , B01J23/882
摘要: 本发明公开了一种从废PC中回收双酚A的方法,包括以下步骤:1)将废PC粉碎后溶于溶剂中,加入双金属改性的固体碱催化剂和C1‑C4醇,于惰性气氛下进行醇解反应,生成包含BPA的反应液;所述双金属改性的固体碱催化剂为金属Mo、Co改性的焚烧炉炉砖碱腐蚀产物;2)将反应液过滤后精馏,除去溶剂和C1‑C4醇,得到粗BPA;3)将粗BPA溶于碱液后过滤杂质,再加酸调节pH≤7,析出BPA固体,清洗后干燥,加入苯酚进行重结晶,将析出的固体真空脱附,得到BPA。本发明以Mo、Co改性的焚烧炉炉砖碱腐蚀产物为催化剂,可以高效地将废PC醇解为BPA,并且反应条件温和,产品收率高,催化剂可回收利用,具有显著的成本优势。
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公开(公告)号:CN116689008B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202310566911.X
申请日:2023-05-18
申请人: 深圳中农秸美科技股份有限公司
摘要: 本发明公布了一种用于木质素氧化解聚的过渡金属掺杂缺陷型g‑C3N4光催化材料的制备方法。首先将三聚氰胺和可溶性过渡金属盐按比例混合均匀,经过酸化处理后将混合物干燥煅烧,得到过渡金属掺杂富C缺陷g‑C3N4。本发明利用酸蚀和热剥离双重作用,得到比表面积更大、层状结构分明的缺陷型g‑C3N4,继而将过渡金属原子稳定嵌于酸刻蚀留下的C空位中,有效拓宽了催化材料的光响应范围及催化活性,材料制备简单、成本可控,可在温和条件下实现木质素中C‑O及顽固C‑C键的氧化解聚。
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公开(公告)号:CN115490576B
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202211239007.X
申请日:2022-10-11
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: C07C41/18 , C07C43/215 , C07C43/23 , C07C5/25 , C07C15/44 , C07C15/58 , C07C11/107 , C07C11/02 , C07C37/00 , C07C39/19 , C07C67/293 , C07C69/16 , C07C67/333 , C07C69/618 , B01J31/06
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