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公开(公告)号：CN117586216A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311361928.8
申请日：2023-10-20
申请人： 嘉兴学院
IPC分类号： C07D311/80 , C07D221/12
摘要： 本发明公开了一种异香豆素衍生物的制备方法，包括：在铑催化剂、添加剂和碱的作用下，磷叶立德与碘叶立德在溶剂中进行环合反应，反应结束之后经过后处理得到所述的异香豆素衍生物；本发明采用的原料容易获得，能够通过一步反应获得异香豆素衍生物，并且操作和后处理简单，并且收率较高。
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公开(公告)号：CN115215737B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210860662.0
申请日：2022-07-21
申请人： 嘉兴学院
IPC分类号： C07C45/38 , C07C47/54 , C07C47/238 , C07C47/542 , C07C47/55 , C07C47/02 , C07C45/39 , C07C49/786 , C07C49/76 , C07C49/403 , C07C49/603
摘要： 本发明涉及一种醇选择性氧化制醛或酮的新方法，本方法在较温和的操作条件下，以2,2’‑二苯甲酰氨基二苯基二硫化物/CuBr为催化剂，N,N,N’,N’‑四甲基乙二胺为溶剂，空气为氧化剂，对醇进行选择性氧化生产醛或酮，利用2,2’‑二苯甲酰氨基二苯基二硫化物对一价铜盐的螯合作用，可以生成三价铜中间体，该中间体与醇进行配体交换，发生脱氢氧化，实现醇到醛酮的转化，2,2’‑二苯甲酰氨基二苯基二硫化物特征在于，硫‑氮原子作为铜盐螯合配体，二硫键可以作为氧化循环的关键催化部位参与反应，与普通配体相比，2,2’‑二苯甲酰氨基二苯基二硫化物自带氧化部分，与TEMPO/铜盐等催化体系相比，2,2’‑二苯甲酰氨基二苯基二硫化物自带螯合配位部分，温和实现氧化。
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公开(公告)号：CN109867284B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN201711245164.0
申请日：2017-12-01
申请人： 嘉兴学院
IPC分类号： C01B32/40 , C07C231/10 , C07C233/65 , C07C67/36 , C07C69/78 , C07D209/46
摘要： 本发明公开了一种可现场释放一氧化碳的试剂及其制备和应用，该发明的要点在于：使用甲酸酯溶解于一定量的溶剂中，然后加入催化量的有机碱，在0℃至25℃混合均匀，放置在瓶中备用。需要使用的时候，可以等比例地将其取出，注入反应体系。加热至70℃至130℃，即释放出CO，参与反应。通过实施例和应用例说明该释放过程是温和可控、高效稳定。本发明的混合体系在室温下稳定，方便保存和处理，不用产生安全隐患。采用本发明的方法，产生CO的速率可以通过浓度和温度进行调节，可以满足不同情况的需求。
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公开(公告)号：CN113307808A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110652955.5
申请日：2021-06-11
申请人： 嘉兴学院
IPC分类号： C07D471/14 , C07D471/04
摘要： 本发明公开了一种含苯并咪唑的五环化合物的制备方法，包括：在催化剂、氧化剂和添加剂的作用下，苯并咪唑类化合物(II)与马来酰亚胺化合物(III)在溶剂中进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的五环化合物(I)。该方法利用的苯并咪唑与马来酰亚胺反应，得到含有苯并咪唑以及马来酰亚胺结构单元的五环结构，操作简单，收率高，得到的结构可以作为一种潜在的药物分子单元。
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![一种多取代含硫或硒的苯并[c,d]吲哚类化合物的合成方法](/CN/2018/1/9/images/201810049141.jpg)
公开(公告)号：CN108329256B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201810049141.0
申请日：2018-01-18
申请人： 嘉兴学院
IPC分类号： C07D209/90 , C07D405/12 , C09K11/06
摘要： 本发明公开了一种多取代含硫或硒的苯并[c,d]吲哚类化合物的合成方法，首先将8‑炔基萘胺类化合物、二硫(硒)醚、催化剂和添加剂置于反应容器中，再在反应容器中加入溶剂至8‑炔基萘胺类化合物和二硫(硒)醚完全溶解，然后加热进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的多取代含硫或硒的苯并[c,d]吲哚类化合物。本发明采用“一锅一步法”合成多取代含硫(硒)苯并[c,d]吲哚类化合物，反应操作简单，减少了中间体分离纯化的工艺，而且反应条件温和，反应选择性好，产率高，底物普适性广泛，反应原料简单易得，生产成本低廉，不仅适用于实验室小规模制备，还适用于工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN111569838A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010359810.1
申请日：2020-04-29
申请人： 嘉兴学院 , 浙江浙聚科技有限公司
IPC分类号： B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/28 , B09C1/00 , C02F101/20
摘要： 本发明公开了一种用于吸附重金属离子的吸附剂及其制备方法，其中的用于吸附重金属离子的吸附剂的制备方法包括以下步骤：S1：称量稻壳54-58份、膨润土22-26份、氧化剂14-18份、分子筛2-6份和去离子水4-8份，待用；S2：将稻壳和膨润土分别放入到研磨机中进行研磨处理，直至稻壳和膨润土均研磨成粉末；S3：将研磨后的稻壳和膨润土放入到分子筛上进行过筛处理；S4：将过筛后的稻壳和膨润土粉末放入到混合机中进行混合处理；S5：将混合后的稻壳和膨润土放入到去离子水中进行清洗，清洗完成后对其进行干燥处理。本发明吸附剂制备过程简单，处理成本低，可有效修复水质或土壤中重金属离子污染。
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公开(公告)号：CN111440448A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010359255.2
申请日：2020-04-29
申请人： 嘉兴学院
IPC分类号： C08L83/07 , C08L83/05 , C08L83/04 , C08K13/04 , C08K7/06 , C08K7/26 , C08K5/5445 , C08J9/04 , B29B7/00
摘要： 本发明公开了一种耐热型硅橡胶组合物及其制备方法，其中的硅橡胶组合物包括以下重量份的原料：乙烯基硅橡胶45～55份、硅烷偶联剂0.5～1.5份、含氢硅油3～6份、乙烯基硅油80～85份、硫化剂2.5～6.5份、白炭黑28～35份、发泡剂0.4～0.8份、六甲基二硅氮烷8～9份、硅橡胶17～20份、碳纤维23～25份和助剂4～12份；其制备方法包括以下步骤：S1：备料；S2：预破碎处理；S3：基材混合；S4：二次混合。S5：加入助剂；S6：成型。本发明设计依靠乙烯基硅橡胶和硅橡胶为主要原材料，便可制造出耐热性能好的硅橡胶组合物，极大的降低了生产成本，缩减生产工艺步骤，适用于企业的快捷生产工作。
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公开(公告)号：CN110002974A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910365039.6
申请日：2019-04-30
申请人： 嘉兴学院
摘要： 本发明公开了一种8-羟基辛醛的制备方法，属于化学合成领域，是以1，8-辛二醇为起始原料，在溶剂中，在卤化亚铜、取代的乙二胺和Tempo形成的复合催化剂下，在室温下通入空气，反应一定时间后，过滤除去催化剂，滤液减压蒸馏除去溶剂后得产物8-羟基辛醛。本发明8-羟基辛醛的制备方法，技术路线具有路线短、操作简便，易于工业化生产的特点，是一种非常经济、简便的合成8-羟基辛醛的方法。
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公开(公告)号：CN106146233B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201610493759.7
申请日：2016-06-24
申请人： 嘉兴学院
IPC分类号： C07B45/06 , C07C319/14 , C07C323/16 , C07C323/54 , C07D333/18
摘要： 本发明公开了一种一锅插硫法制备(Z)‑2‑烷基‑3‑烯丙基硫基‑3‑芳基烯丙醇类化合物的方法，包括：第一步将烷基格氏试剂滴加到3‑芳基炔丙醇的有机溶剂中，反应3～4小时；第二步再加入单质硫，反应8～12小时；第三步加入烯丙基溴，反应3～4小时。反应完全，后处理得到(Z)‑2‑烷基‑3‑烯丙基硫基‑3‑芳基烯丙醇化合物。本发明的(Z)‑2‑烷基‑3‑烯丙基硫基‑3‑芳基烯丙醇类化合物的制备方法，易于操作，后处理简便，底物可设计性强，可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物，实用性较强。同时，由上述方法制备得到的化合物生理活性好，同时可作为原料合成一系列杂环化合物，具有较高的经济价值。
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公开(公告)号：CN106083793B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201610402158.0
申请日：2016-06-08
申请人： 嘉兴学院
IPC分类号： C07D311/60
摘要： 本发明公开了一种7‑甲氧基黄酮的制备方法，属于化学合成领域，该方法包括：以丹皮酚和苯甲酰氯为原料，在三乙胺碱存在下进行酯化反应，反应完成后反应混合液进行简单抽滤除去三乙胺盐酸盐，滤液直接加入叔丁醇钾进行常温反应，反应完成后再加入二丁基氧化锡并对反应混合液进行加热回流脱水，得到7‑甲氧基黄酮。该技术路线具有路线短、操作简便、无污染，脱水剂可以循环使用，易于工业化生产的特点，是一种非常经济、简便的制备7‑甲氧基黄酮的方法。
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