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公开(公告)号:CN106536525A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201580040421.X
申请日:2015-07-21
申请人: 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
IPC分类号: C07D487/14 , C07D487/20 , C07D491/20 , C07D513/12 , A61K31/519 , A61K31/527 , A61P25/28 , A61P9/10
CPC分类号: C07D487/14 , C07D471/14 , C07D471/20 , C07D487/04 , C07D491/20 , C07D498/14 , C07D513/14 , H05K999/99
摘要: 本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新的化合物、其制备方法、包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病,例如阿尔茨海默病中的用途。
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公开(公告)号:CN101687885A
公开(公告)日:2010-03-31
申请号:CN200880024430.X
申请日:2008-06-24
申请人: UCB医药有限公司
IPC分类号: C07D513/04 , C07D519/00 , C07D513/12 , A61K31/437 , A61K31/519
CPC分类号: C07D495/04 , C07D513/04 , C07D513/12 , C07D519/00
摘要: 一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物,它们在2-位上被取代的吗啉-4-基结构部分取代,是PI3激酶的选择性抑制剂,由此具有药物的有益性,例如用于治疗炎性、自身免疫性、心血管、神经变性、代谢、肿瘤、感受伤害或眼科疾病。
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公开(公告)号:CN106536525B
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201580040421.X
申请日:2015-07-21
申请人: 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
IPC分类号: C07D487/14 , C07D487/20 , C07D491/20 , C07D513/12 , A61K31/519 , A61K31/527 , A61P25/28 , A61P9/10
摘要: 本发明涉及抑制Lp‑PLA2活性的新的化合物、其制备方法、包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp‑PLA2活性相关的疾病,例如阿尔茨海默病中的用途。
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公开(公告)号:CN1266061A
公开(公告)日:2000-09-13
申请号:CN99102819.8
申请日:1999-03-08
申请人: 中国科学院感光化学研究所
IPC分类号: C07D513/12 , C07D513/16 , C07D513/22 , A61K31/54 , C07D513/02
摘要: 本发明涉及2-巯基—乙胺环化的竹红菌素及其制法和用途。将摩尔比为1∶2~1∶20的竹红菌素和半胱氨或半胱氨酸,与极性有机溶剂-缓冲溶液混合,反应15—40分钟,然后用酸中和至中性;对于胺基化的竹红菌素衍生物Ⅰ、Ⅱ,再用氯仿萃取,取半胱氨与竹红菌素反应后的氯仿层;对于胺基化的竹红菌素衍生物Ⅲ、Ⅳ,则取半胱氨酸与竹红菌素反应后用氯仿反萃取后得到的水层,化合物Ⅰ和Ⅱ的总产率高达93%,Ⅲ和Ⅳ的总产率高达70%,它们在光疗窗口的吸收大大增强,可用于治疗肿瘤、抗爱滋病毒和血液净化。
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公开(公告)号:CN102089278A
公开(公告)日:2011-06-08
申请号:CN200980122130.X
申请日:2009-06-11
申请人: IRM责任有限公司
IPC分类号: C07D207/09 , C07D207/14 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/60 , C07D211/04 , C07D233/61 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D513/12 , C07D295/135 , C07D295/155 , A61K31/4439
CPC分类号: C07D211/58 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D217/04 , C07D233/61 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D513/12
摘要: 本发明提供了式(I)的一类化合物、含有此类化合物的药用组合物以及使用此类化合物治疗或预防疟疾的方法。
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公开(公告)号:CN1092198C
公开(公告)日:2002-10-09
申请号:CN99102819.8
申请日:1999-03-08
申请人: 中国科学院感光化学研究所
IPC分类号: C07D513/12 , C07D513/16 , C07D513/22 , A61K31/54 , C07D513/02
摘要: 本发明涉及2-巯基-乙胺环化的竹红菌素及其制法和用途。将摩尔比为1∶2~1∶20的竹红菌素和半胱氨或半胱氨酸,与极性有机溶剂-缓冲溶液混合,反应15-40分钟,然后用酸中和至中性;对于胺基化的竹红菌素衍生物I、II,再用氯仿萃取,取半胱氨与竹红菌素反应后的氯仿层;对于胺基化的竹红菌素衍生物III、IV,则取半胱氨酸与竹红菌素反应后用氯仿反萃取后得到的水层,化合物I和II的总产率高达93%,III和IV的总产率高达70%,它们在光疗窗口的吸收大大增强,可用于治疗肿瘤、抗爱滋病毒和血液净化。
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公开(公告)号:CN103937287B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201410129124.X
申请日:2014-04-01
申请人: 安徽师范大学
IPC分类号: C07D513/14 , C07D513/12 , C07D513/00 , C09B57/00 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种氟硼荧光染料及其制备方法和应用,其中,所述氟硼荧光染料的结构如式(III)或式(IV)所示,式(III)和式(IV)中,R1为H或卤素;R2为CN;R7、R8各自独立地为H或C1-C6的烷基,R9选自H、C1-C6的烷基或C1-C6的烷氧基;V为CH或N,且在V为N时,N上无取代基团。本发明提供的氟硼荧光染料以及通过该发明提供的方法制备的氟硼荧光染料最大荧光发射波长在518-600nm之间,同时其还具有优异的荧光量子产率和优异的Stokes位移,说明其在荧光标记和生物成像等生物分析领域具有良好的应用前景,同时该制备方法步骤简单,且原料易得。
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公开(公告)号:CN101687885B
公开(公告)日:2012-08-22
申请号:CN200880024430.X
申请日:2008-06-24
申请人: UCB医药有限公司
IPC分类号: C07D513/04 , C07D519/00 , C07D513/12 , A61K31/437 , A61K31/519
CPC分类号: C07D495/04 , C07D513/04 , C07D513/12 , C07D519/00
摘要: 一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物,它们在2-位上被取代的吗啉-4-基结构部分取代,是PI3激酶的选择性抑制剂,由此具有药物的有益性,例如用于治疗炎性、自身免疫性、心血管、神经变性、代谢、肿瘤、感受伤害或眼科疾病。
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公开(公告)号:CN1261880A
公开(公告)日:2000-08-02
申请号:CN98806818.4
申请日:1998-06-16
申请人: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC分类号: C07D233/02 , C07D233/04 , C07D233/54 , C07D403/02 , C07D235/02 , C07D403/00 , C07D249/16 , C07D249/00 , C07D257/04 , C07D257/10 , C07D487/00 , C07D513/02 , C07D513/12 , C07D513/22 , C07D271/02 , C07D271/04 , C07D271/08 , C07D285/02 , C07D285/04 , C07D498/00 , C07D513/00 , C07D417/00 , C07D221/02 , C07D471/02 , C07D491/02 , C07D453/02 , D45 , C07D217/22 , C07D217/26 , C07D215/16 , C07D215/38 , C07D215/44 , C07D257/08 , C07D251/00 , C07D237/30 , C07D239/00 , C07D475/00 , C07D491/00 , C07D239/72 , C07D225/00 , C07D295/00 , C07D225/04 , C07D223/10 , C07D223/14 , C07D401/00 , A61K31/33 , A61K33/395 , A61K31/55 , A61K31/54 , A61K31/53 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/425 , A61K31/41 , A61K31/415
CPC分类号: C07D401/06 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D409/14
摘要: 本发明公开了喹啉和苯并吖庚因衍生物,其抑制 法尼基蛋白转移酶(FTase)和癌基因蛋白Ras的法尼基化。因此, 这些化合物用作抗癌试剂。这些化合物也用于治疗除癌症之外 的其它疾病。
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