公开(公告)号：CN101687885A

公开(公告)日：2010-03-31

申请号：CN200880024430.X

申请日：2008-06-24

申请人： UCB医药有限公司

发明人： R·P·亚历山大 ,  P·S·奥吉拉 ,  K·V·L·克雷佩 ,  A·M·福雷 ,  R·J·弗兰克林

IPC分类号： C07D513/04 ,  C07D519/00 ,  C07D513/12 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/12 ,  C07D519/00

摘要： 一系列6，7-二氢[1，3]噻唑并[5，4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物，它们在2-位上被取代的吗啉-4-基结构部分取代，是PI3激酶的选择性抑制剂，由此具有药物的有益性，例如用于治疗炎性、自身免疫性、心血管、神经变性、代谢、肿瘤、感受伤害或眼科疾病。

公开(公告)号：CN101687885B

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN200880024430.X

申请日：2008-06-24

申请人： UCB医药有限公司

发明人： R·P·亚历山大 ,  P·S·奥吉拉 ,  K·V·L·克雷佩 ,  A·M·福雷 ,  R·J·弗兰克林

IPC分类号： C07D513/04 ,  C07D519/00 ,  C07D513/12 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/12 ,  C07D519/00

摘要： 一系列6，7-二氢[1，3]噻唑并[5，4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物，它们在2-位上被取代的吗啉-4-基结构部分取代，是PI3激酶的选择性抑制剂，由此具有药物的有益性，例如用于治疗炎性、自身免疫性、心血管、神经变性、代谢、肿瘤、感受伤害或眼科疾病。