公开(公告)号：CN102089278A

公开(公告)日：2011-06-08

申请号：CN200980122130.X

申请日：2009-06-11

申请人： IRM责任有限公司

发明人： A·K·查特吉 ,  A·纳格勒 ,  吴涛 ,  N·S·格雷

IPC分类号： C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/04 ,  C07D233/61 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D513/12 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  A61K31/4439

CPC分类号： C07D211/58 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D217/04 ,  C07D233/61 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D513/12

摘要： 本发明提供了式(I)的一类化合物、含有此类化合物的药用组合物以及使用此类化合物治疗或预防疟疾的方法。

公开(公告)号：CN101687885A

公开(公告)日：2010-03-31

申请号：CN200880024430.X

申请日：2008-06-24

申请人： UCB医药有限公司

发明人： R·P·亚历山大 ,  P·S·奥吉拉 ,  K·V·L·克雷佩 ,  A·M·福雷 ,  R·J·弗兰克林

IPC分类号： C07D513/04 ,  C07D519/00 ,  C07D513/12 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/12 ,  C07D519/00

摘要： 一系列6，7-二氢[1，3]噻唑并[5，4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物，它们在2-位上被取代的吗啉-4-基结构部分取代，是PI3激酶的选择性抑制剂，由此具有药物的有益性，例如用于治疗炎性、自身免疫性、心血管、神经变性、代谢、肿瘤、感受伤害或眼科疾病。

公开(公告)号：CN101687885B

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN200880024430.X

申请日：2008-06-24

申请人： UCB医药有限公司

发明人： R·P·亚历山大 ,  P·S·奥吉拉 ,  K·V·L·克雷佩 ,  A·M·福雷 ,  R·J·弗兰克林

IPC分类号： C07D513/04 ,  C07D519/00 ,  C07D513/12 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/12 ,  C07D519/00

摘要： 一系列6，7-二氢[1，3]噻唑并[5，4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物，它们在2-位上被取代的吗啉-4-基结构部分取代，是PI3激酶的选择性抑制剂，由此具有药物的有益性，例如用于治疗炎性、自身免疫性、心血管、神经变性、代谢、肿瘤、感受伤害或眼科疾病。