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公开(公告)号：CN100478328C
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200410052890.7
申请日：2004-07-15
Applicant: 上海化学试剂研究所
IPC: C07C243/12 , C07C241/02
Abstract: 本发明公开了一种肼基乙酸乙酯盐酸盐的制备方法。本发明以氯乙酸为原料，在催化剂的存在下与氢氧化钠进行反应，得到氯乙酸钠，然后在氢氧化钠的作用下与水合肼反应，得到的中间体酸化，酯化，获得本发明的目标产物肼基乙酸乙酯盐酸盐。本发明的方法反应过程时间缩短，收率提高，操作安全简便，所得产品纯度好，有利于工业化生产的要求。
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公开(公告)号：CN1319587A
公开(公告)日：2001-10-31
申请号：CN01103494.7
申请日：1997-04-14
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07C271/22 , C07C243/26 , C07C243/12 , C07D303/36
CPC classification number: C07D213/42 , C07C271/22 , C07C281/02 , C07C281/04 , C07D241/12 , C07D257/04 , C07D277/28 , C07D333/20 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及式ⅩⅩ,Ⅳ,Ⅲ*,Ⅻ,Ⅻ*,Ⅲ,Ⅴ,Ⅶ,Ⅸ,ⅩⅩⅣ,ⅩⅩⅤ和ⅩⅩⅥ化合物或它们的盐,各通式结构及通式中相应取代基的定义详见说明书。
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公开(公告)号：CN1054598C
公开(公告)日：2000-07-19
申请号：CN92105373.8
申请日：1992-07-02
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07C243/12 , C07C243/24 , C07K5/06
CPC classification number: C07D213/40 , C07C243/14 , C07C243/18 , C07C255/60 , C07C271/22 , C07C281/02 , C07C281/04 , C07C311/05 , C07C2601/14 , C07D213/56 , C07D215/48 , C07D257/04 , C07D295/215 , C07D307/12 , C07K5/06026
Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的化合物及其盐(存在成盐基团)，涉及其制备方法，药物组合物，作为药剂的应用，药物组合物的制备，涉及用于这些化合物制备的新中间体。
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公开(公告)号：CN1721394A
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200410052890.7
申请日：2004-07-15
Applicant: 上海化学试剂研究所
IPC: C07C243/12 , C07C241/02
Abstract: 本发明公开了一种肼基乙酸乙酯盐酸盐的制备方法。本发明以氯乙酸为原料，在催化剂的存在下与氢氧化钠进行反应，得到氯乙酸钠，然后在氢氧化钠的作用下与水合肼反应，得到的中间体酸化，酯化，获得本发明的目标产物肼基乙酸乙酯盐酸盐。本发明的方法反应过程时间缩短，收率提高，操作安全简便，所得产品纯度好，有利于工业化生产的要求。
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公开(公告)号：CN1090612C
公开(公告)日：2002-09-11
申请号：CN93119079.7
申请日：1993-09-11
Applicant: 纳赫斯有限公司
Inventor： D·W·格罗贝尼
IPC: C07C243/12 , C07C243/26 , C07D215/12 , C07D213/24 , C07D237/26 , A61K31/24 , A61K31/47 , A61K31/50 , A61K31/44
CPC classification number: C07D215/48 , C07C271/20 , C07C281/02 , C07C323/60 , C07C2601/14 , C07D213/30 , C07D213/81 , C07D231/54 , C07D237/04 , C07D237/30 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供了通式(I)化合物或其药物可接受的盐：其中各基团定义如说明书中所述。本发明化合物可用作逆转录病毒蛋白酶的抑制剂，并能有效地治疗以这些酶的有害活性为特征的疾病，如获得性免疫缺陷综合征。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1093701A
公开(公告)日：1994-10-19
申请号：CN93112990.7
申请日：1993-12-22
Applicant: 希巴-盖吉股份公司
IPC: C07C243/12 , C07C243/24 , C07D213/78 , C07D213/24 , C07D215/48 , C07D233/90 , C07D307/68 , A61K31/16 , A61K31/34 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/47
CPC classification number: C07D213/79 , C07C243/34 , C07C271/22 , C07C2601/14 , C07D207/34 , C07D213/55 , C07D215/48 , C07D233/64 , C07D233/90 , C07D295/13 , C07D307/68 , C07D309/04 , C07D333/20 , C07D401/12
Abstract: 本发明描述I式的化合物及当成盐基存在时所述化合物的盐，其中，R1和R9独立是氢；酰基；未取代或取代的烷基；磺基；或被未取代或取代的烷基，芳基或被杂环基取代的磺酰基，条件是R1和R9基中至多一个是氢；且R2和R8独立是氢或未取代或取代的烷基；R3和R4独立是氢，未取代或取代的烷基，未取代或取代的环烷基或芳基；R5是酰基氧基；R6是氢；且R7是未取代或取代的烷基，未取代或取代的环烷基或芳基；这些化合物展示出抗逆转录病毒活性。
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公开(公告)号：CN1068333A
公开(公告)日：1993-01-27
申请号：CN92105373.8
申请日：1992-07-02
Applicant: 希巴-盖吉股份公司
IPC: C07K5/06 , C07C243/12
CPC classification number: C07D213/40 , C07C243/14 , C07C243/18 , C07C255/60 , C07C271/22 , C07C281/02 , C07C281/04 , C07C311/05 , C07C2601/14 , C07D213/56 , C07D215/48 , C07D257/04 , C07D295/215 , C07D307/12 , C07K5/06026
Abstract: 本发明涉及式I的化合物及其盐(存在成盐基团)，涉及其制备方法，药物组合物，作为药剂的应用，药物组合物的制备，涉及用于这些化合物制备的新中间体。
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公开(公告)号：CN110505874B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN201880021723.6
申请日：2018-03-29
Applicant: 科迪华农业科技有限责任公司
IPC: A61K31/15 , A61K31/165 , A61K31/175 , C07C21/18 , C07C22/08 , C07C243/12
Abstract: 本申请涉及具有抵抗节肢动物门、软体动物门和线虫动物门害虫的杀虫效力的分子领域，制备这种分子的方法，用于这种方法的中间体，包含这种分子的杀虫组合物，以及使用这种杀虫组合物抵抗这种害虫的方法。这些杀虫组合物可以用作例如杀螨剂、杀虫剂、杀疥虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。该文件公开具有下式(“式I”)的分子。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN1829683A
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200480021544.0
申请日：2004-07-15
Applicant: 联合股份公司格林代克斯
Inventor： 伊瓦尔斯·卡尔温什 , 阿纳托利杰斯·比尔曼斯
IPC: C07C243/12 , C07C53/00 , A61K31/205
Abstract: 本发明描述了新型的米屈肼盐、其制备方法和基于该米屈肼盐的药物组合物。这些盐的通式为X－(CH3)3N+NHCH2CH2COOH，其中X－是选自药学上可接受的酸的酸阴离子。实践中特别适用的是具有不吸湿性和/或热稳定性增高和/或作用持久的米屈肼富马酸氢盐、米屈肼磷酸氢盐、米屈肼草酸氢盐、米屈肼马来酸氢盐和米屈肼双羟萘酸氢盐，以及米屈肼乳清酸盐和米屈肼半乳糖酸盐。同时，本发明也描述了含有不吸湿性和/或热稳定性增高和/或作用持久的3－(2，2，2－三甲基肼)丙酸盐的用于口服、肠胃外、直肠和经皮给药的新型药物制剂。
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公开(公告)号：CN1100090A
公开(公告)日：1995-03-15
申请号：CN93119079.7
申请日：1993-09-11
Applicant: 纳赫斯有限公司
Inventor： D·W·格罗贝尼
IPC: C07C243/12 , C07C243/26 , C07D215/12 , C07D213/24 , C07D237/26 , A61K31/24 , A61K31/47 , A61K31/50 , A61K31/44
CPC classification number: C07D215/48 , C07C271/20 , C07C281/02 , C07C323/60 , C07C2601/14 , C07D213/30 , C07D213/81 , C07D231/54 , C07D237/04 , C07D237/30 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供了通式(I)化合物或其药物可接受的盐：其中各基团定义如说明书中所述。本发明化合物可用作逆转录病毒蛋白酶的抑制剂，并能有效地治疗以这些酶的有害活性为特征的疾病，如获得性免疫缺陷综合征。
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