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公开(公告)号：CN1616453A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200410079187.5
申请日：1997-04-14
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D333/20 , C07D277/28 , C07D257/04 , C07D241/12 , C07D249/02 , C07D233/64 , C07D213/56 , C07D303/36 , C07C243/24 , C07C243/08 , C07C251/72
CPC分类号： C07D213/42 , C07C271/22 , C07C281/02 , C07C281/04 , C07D241/12 , C07D257/04 , C07D277/28 , C07D333/20 , Y02P20/55
摘要： 本发明描述了式(I*)化合物及其盐，其中R1是低级烷氧羰基，R2是仲或叔低级烷基或低级烷硫基－低级烷基，R3是未取代的或被一个或多个低级烷氧基取代的苯基，或是C4－C8环烷基，R4是苯基或环己基，其中的每一种基团均在4－位被不饱和的杂环基团取代，所述杂环基团通过环碳原子连接，有5－8个环原子，含有1－4个选自氮、氧、硫、亚磺酰基和磺酰基的杂原子并且是未取代的或被低级烷基或苯基－低级烷基取代，R5和R2彼此独立，具有R2所述的含义之一，R6和R1彼此独立，是低级烷氧羰基，条件是存在至少一个成盐基团。本发明化合物是逆病毒天冬氨酸蛋白酶抑制剂并用于治疗例如AIDS。它们具有良好的药代性质。
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公开(公告)号：CN1082508C
公开(公告)日：2002-04-10
申请号：CN97194025.8
申请日：1997-04-14
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D277/28 , C07D257/04 , C07D213/42 , C07D333/20 , C07D241/12 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/395 , A61K31/495 , C07C271/22 , C07D303/36
CPC分类号： C07D213/42 , C07C271/22 , C07C281/02 , C07C281/04 , C07D241/12 , C07D257/04 , C07D277/28 , C07D333/20 , Y02P20/55
摘要： 本发明描述了式(I)化合物及其盐，其中R1是低级烷氧羰基，R2是仲或叔低级烷基或低级烷硫基-低级烷基，R3是未取代的或被一个或多个低级烷氧基取代的苯基，或是C4-C8环烷基，R4是苯基或环己基，其中的每一种基团均在4-位被不饱和的杂环基团取代，所述杂环基团通过环碳原子连接，有5-8个环原子，含有1-4个选自氮、氧、硫、亚磺酰基和磺酰基的杂原子并且是未取代的或被低级烷基或苯基-低级烷基取代，R5和R2彼此独立，具有R2所述的含义之一，R6和R1彼此独立，是低级烷氧羰基，条件是存在至少一个成盐基团。本发明化合物是逆病毒天冬氨酸蛋白酶抑制剂并用于治疗例如AIDS。它们具有良好的药代性质。
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公开(公告)号：CN1193010C
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN01103494.7
申请日：1997-04-14
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07C271/22 , C07C243/26 , C07C243/12 , C07D303/36
CPC分类号： C07D213/42 , C07C271/22 , C07C281/02 , C07C281/04 , C07D241/12 , C07D257/04 , C07D277/28 , C07D333/20 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及式XX，IV，III*，XII，XII*，III，V，VII，IX，XXIV，XXV和XXVI化合物或它们的盐，各通式结构及通式中相应取代基的定义详见说明书。
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公开(公告)号：CN1216539A
公开(公告)日：1999-05-12
申请号：CN97194025.8
申请日：1997-04-14
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D277/28 , C07D257/04 , C07D213/42 , C07D333/20 , C07D241/12 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/395 , A61K31/495 , C07C271/22 , C07D303/36
CPC分类号： C07D213/42 , C07C271/22 , C07C281/02 , C07C281/04 , C07D241/12 , C07D257/04 , C07D277/28 , C07D333/20 , Y02P20/55
摘要： 本发明描述了式(Ⅰ*)化合物及其盐,其中R1是低级烷氧羰基,R2是仲或叔低级烷基或低级烷硫基－低级烷基,R3是未取代的或被一个或多个低级烷氧基取代的苯基,或是C4－C8环烷基,R4是苯基或环己基,其中的每一种基团均在4－位被不饱和的杂环基团取代,所述杂环基团通过环碳原子连接,有5－8个环原子,含有1－4个选自氮、氧、硫、亚磺酰基和磺酰基的杂原子并且是未取代的或被低级烷基或苯基－低级烷基取代,R5和R2彼此独立,具有R2所述的含义之一,R6和R1彼此独立,是低级烷氧羰基,条件是存在至少一个成盐基团。本发明化合物是逆病毒天冬氨酸蛋白酶抑制剂并用于治疗例如AIDS。它们具有良好的药代性质。
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公开(公告)号：CN1310905C
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200410079187.5
申请日：1997-04-14
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D333/20 , C07D277/28 , C07D257/04 , C07D241/12 , C07D249/02 , C07D233/64 , C07D213/56 , C07D303/36 , C07C243/24 , C07C243/08 , C07C251/72
CPC分类号： C07D213/42 , C07C271/22 , C07C281/02 , C07C281/04 , C07D241/12 , C07D257/04 , C07D277/28 , C07D333/20 , Y02P20/55
摘要： 本发明描述了式(I*)化合物及其盐，其中R1是低级烷氧羰基，R2是仲或叔低级烷基或低级烷硫基-低级烷基，R3是未取代的或被一个或多个低级烷氧基取代的苯基，或是C4-C8环烷基，R4是苯基或环己基，其中的每一种基团均在4-位被不饱和的杂环基团取代，所述杂环基团通过环碳原子连接，有5-8个环原子，含有1-4个选自氮、氧、硫、亚磺酰基和磺酰基的杂原子并且是未取代的或被低级烷基或苯基-低级烷基取代，R5和R2彼此独立，具有R2所述的含义之一，R6和R1彼此独立，是低级烷氧羰基，条件是存在至少一个成盐基团。本发明化合物是逆病毒天冬氨酸蛋白酶抑制剂并用于治疗例如AIDS。它们具有良好的药代性质。
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公开(公告)号：CN1319587A
公开(公告)日：2001-10-31
申请号：CN01103494.7
申请日：1997-04-14
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07C271/22 , C07C243/26 , C07C243/12 , C07D303/36
CPC分类号： C07D213/42 , C07C271/22 , C07C281/02 , C07C281/04 , C07D241/12 , C07D257/04 , C07D277/28 , C07D333/20 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及式ⅩⅩ,Ⅳ,Ⅲ*,Ⅻ,Ⅻ*,Ⅲ,Ⅴ,Ⅶ,Ⅸ,ⅩⅩⅣ,ⅩⅩⅤ和ⅩⅩⅥ化合物或它们的盐,各通式结构及通式中相应取代基的定义详见说明书。
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