公开(公告)号：CN101413143A

公开(公告)日：2009-04-22

申请号：CN200810173890.0

申请日：2003-12-19

申请人： 斯克里普斯研究学院

发明人： J·W·凯利 ,  Y·塞基吉马

IPC分类号： C40B30/00 ,  G01N33/68 ,  A61K31/603 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： G01N33/566 ,  C07D263/57 ,  G01N33/6896

摘要： 本发明的名称为稳定甲状腺素运载蛋白和抑制甲状腺素运载蛋白错折叠的组合物和方法。动力学稳定甲状腺素运载蛋白天然状态是防止蛋白错折叠的有效机制。因为甲状腺素运载蛋白错折叠在甲状腺素运载蛋白淀粉样病变中起重要作用，所以抑制所述错折叠可有效地用于治疗和预防所述疾病。本发明公开了治疗方法、筛选方法以及具体的甲状腺素运载蛋白稳定化合物。

公开(公告)号：CN108478583A

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201810574457.1

申请日：2018-06-06

申请人： 浙江大学

发明人： 程翼宇 ,  王毅 ,  杨继鸿

IPC分类号： A61K31/603 ,  A61P3/10

摘要： 本发明的目的在于提供一种二氟尼柳在制备预防和治疗糖尿病药物中的应用。预防和治疗糖尿病药物中的有效成分为二氟尼柳，预防和治疗糖尿病药物中氟尼柳的浓度为40μM-80μM。二氟尼柳能很好地应用于预防和治疗糖尿病药物，尤其是II型糖尿病；二氟尼柳可显著改善胰岛素抵抗，增加胰岛素抵抗下肝细胞对葡萄糖的吸收，效果显著，达到预防和改善糖尿病病情的目的。

公开(公告)号：CN106560178A

公开(公告)日：2017-04-12

申请号：CN201510091666.7

申请日：2015-10-01

申请人： 广东工业大学

发明人： 杜志云 ,  月圆 ,  刘文锋 ,  张焜 ,  郑希 ,  董宇琴 ,  张秋炎 ,  卢宇靖 ,  王华倩 ,  郑俊霞 ,  董长治 ,  陈惠雄 ,  何燕

IPC分类号： A61K31/196 ,  A61K31/05 ,  A61K31/603 ,  A61K31/192 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00 ,  A61K8/36 ,  A61K8/33 ,  A61K8/44 ,  A61K8/365 ,  A61Q19/00

摘要： 本发明公开一种厚朴酚及和厚朴酚与非甾体抗炎药组合而成的系列组合物的协同抗炎效果与应用。厚朴酚及和厚朴酚的化学式如式(I)所示，非甾体抗炎药的化学式如式(II)所示。本发明涉及的组合物在抗炎药物、皮肤用药及化妆品防护等方面的应用。 。

公开(公告)号：CN106361729A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610968051.2

申请日：2016-11-06

申请人： 成都先先先生物科技有限公司

发明人： 付裕

IPC分类号： A61K9/70 ,  A61K31/603 ,  A61K47/36 ,  A61K47/22 ,  A61K47/10 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

CPC分类号： A61K9/7015 ,  A61K31/603 ,  A61K47/10 ,  A61K47/22 ,  A61K47/36

摘要： 本发明公开了一种二氟尼柳涂膜剂，用重量份表示，包括二氟尼柳1~5g，壳聚糖5~15g，甘油80~150g，月桂氮䓬酮2~7g，纯化水200~800ml，足量乙醇溶液。其制备方法，包括以下步骤：1）将壳聚糖均匀散入纯化水表面，自然溶胀，再加聚乙烯醇，搅拌，获得成膜基质；2）甘油乙醇溶液中，再加二氟尼柳使其溶解，加入步骤1）中的成膜基质中；3）加乙醇至1000ml，并充分搅匀，即得二氟尼柳涂膜剂。本发明的涂膜剂，可通过局部皮肤用药，克服肝脏首关效应和胃肠道作用，提高生物利用度，增强疗效；所述的制备方法较为合理，含量测定方法专属性强，结果准确，表明所建标准可用于该制剂的质量控制。

公开(公告)号：CN103992290B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201410203747.7

申请日：2014-05-14

申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所

发明人： 李卓荣 ,  郑光辉 ,  彭宗根 ,  李玉环 ,  岑山 ,  季兴跃 ,  金洁 ,  李健蕊 ,  孙文芳 ,  马玲

IPC分类号： C07D277/30 ,  C07D233/64 ,  C07D207/337 ,  C07D263/32 ,  C07D307/54 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D207/36 ,  C07D307/58 ,  C07D277/34 ,  C07D263/38 ,  C07D277/24 ,  C07D207/333 ,  C07D213/80 ,  C07D405/06 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  C07D213/803 ,  C07C69/94 ,  C07C67/30 ,  C07C27/02 ,  C07C65/28 ,  C07C41/18 ,  C07C43/23 ,  C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C229/60 ,  A61K31/625 ,  A61K31/618 ,  A61K31/603 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/421 ,  A61K31/40 ,  A61K31/085 ,  A61K31/341 ,  A61K31/44 ,  A61K31/455 ,  A61K31/443 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/606 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P31/14

摘要： 本发明公开了一组二芳基乙烯类结构类似化合物及其制备方法和应用。本发明所提供的化合物具有通式I的结构，此外本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；研究发现，本发明化合物具有抗流感病毒、柯萨奇B3病毒，艾滋病毒，乙肝病毒，丙肝病毒等的药理活性，因此，进一步的，本发明提出了所述化合物及含有该类化合物作为活性组分的药物组合物在制备抗病毒药物中的应用。本发明为今后深入研究与开发所述化合物作为临床药物的应用奠定了基础。

公开(公告)号：CN1646140A

公开(公告)日：2005-07-27

申请号：CN03807575.X

申请日：2003-02-03

申请人： 阿尔法玛药品研发有限公司

发明人： 沃纳·汉斯 ,  卡洛斯·罗马奥 ,  比阿特丽斯·罗约 ,  安娜·克里斯蒂娜·费尔南德斯 ,  伊莎贝尔·贡萨尔维斯

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/695 ,  A61K31/7135 ,  A61K31/603 ,  A61K31/28 ,  A61K31/60 ,  A61K33/32 ,  A61K33/14 ,  A61P29/00 ,  A61K47/48

CPC分类号： C07F17/00 ,  A61K31/00 ,  A61K31/28 ,  A61K31/555 ,  A61K31/60 ,  A61K31/603 ,  A61K31/616 ,  A61K31/695 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7135 ,  A61K33/00 ,  A61K33/14 ,  A61K33/32 ,  A61K45/06 ,  A61K47/52 ,  C07F11/005 ,  C07F13/005 ,  C07F15/02 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/879 ,  Y10S514/886 ,  Y10S514/887 ,  Y10S514/894 ,  Y10S514/903 ,  Y10S514/921 ,  Y10S514/929 ,  Y10S514/95 ,  Y10S514/958 ,  Y10S514/959 ,  Y10S514/964 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了几类在体内释放一氧化碳的化合物，所述化合物可用于治疗和/或预防某些疾病，例如慢性炎症，如类风湿性关节炎，也可用于治疗和/或预防具有强烈致炎因素的疾病，例如动脉粥样硬化、中风、冠状动脉硬化性心脏病和阿尔茨海默氏病。所述在体内释放一氧化碳的化合物可与已知的药物载体和/或已知的消炎药物如阿司匹林结合使用。

公开(公告)号：CN114145299B

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202111387809.0

申请日：2021-11-22

申请人： 兰州大学

发明人： 刘映前 ,  马越 ,  贺颖慧 ,  安俊霞 ,  张智军 ,  罗雄飞 ,  周勇 ,  张保琪 ,  赵文斌 ,  胡勇梅

IPC分类号： A01N37/40 ,  A01N37/44 ,  A01N43/78 ,  A01N43/84 ,  A01N41/06 ,  A01N43/40 ,  A01P1/00 ,  A61K31/60 ,  A61K31/618 ,  A61K31/616 ,  A61K31/609 ,  A61K31/603 ,  A61K31/621 ,  A61K31/625 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

摘要： 本发明属于天然药物化学领域，公开了水杨酸衍生物及基于水杨酸片段而开发的商业化药剂在防治由水稻白叶枯病病原菌Xanthomonas oryzae ACCC 11602、柑橘溃疡病病原菌Xanthomonas axonopodis pv.Citri和马铃薯黑胫病病原菌Pectobacterium atroseptica ACCC 19901引起的植物病害和人源病菌大肠杆菌Escherichia coli ATCC 25922、金黄色葡萄球菌Staphyloccocus aureus sp.Newman和白色念珠菌Candida albicans ATCC 24433引起的疾病中的用途。以水杨酸片段而合成的衍生物及基于水杨酸片段而开发的商业化药剂具有易合成、成本低、杀菌广谱高效等特点，并且作为抗植物病原细菌剂在体内代谢为水杨酸激素后有诱导植物抗性的作用，具有进一步研究与开发的价值。化合物由以下通式表示：。

公开(公告)号：CN105943497A

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201610316487.3

申请日：2016-05-11

申请人： 中国人民解放军第三军医大学

发明人： 张建祥 ,  成娟 ,  张相军 ,  周兴

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K9/51 ,  A61K9/08 ,  A61K47/34 ,  A61K45/06 ,  A61K31/575 ,  A61K31/192 ,  A61K31/421 ,  A61K31/405 ,  A61K31/407 ,  A61K31/196 ,  A61K31/603 ,  A61K31/616 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5383 ,  A61P7/04

摘要： 本发明公开了一种自组装纳米止血剂、其制备方法及应用，该纳米止血剂由亲水性阳离子聚合物和含羧基的疏水化合物组成，其中所述亲水性阳离子聚合物与含羧基的疏水化合物的质量比为1：0.1～1：5，所述纳米止血剂的粒径为20nm～800nm。制备时，将亲水性阳离子聚合物溶于强极性溶剂中，含羧基的疏水化合物溶于与水互溶的有机溶剂中，然后将溶有羧基化合物的有机溶液在超声作用下缓慢加入聚合物溶液中，将混合液置于透析袋中，磁力搅拌下在去离子水中透析去除有机溶剂。本纳米止血剂既可以通过滴于或涂抹于组织局部止血，也可以通过注射预防出血。该纳米止血剂合成简单，价格低廉，自组装法简单易行，有机溶剂容易去除，稳定性较好、无免疫原性。

公开(公告)号：CN103202811B

公开(公告)日：2015-04-15

申请号：CN201310095775.7

申请日：2013-03-22

申请人： 中山大学

发明人： 吴传斌 ,  陆明 ,  郭喆霏

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/603 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61P29/00

摘要： 本发明公开了一种二氟尼柳固体分散体及其制备方法，该固体分散体由作为活性成分的二氟尼柳和高分子载体材料制备而成，所述高分子载体材料占二氟尼柳固体分散体的质量百分含量为40-90%，所述高分子载体材料选自聚维酮类、共聚维酮类、聚乙二醇/乙烯基己内酰胺/醋酸乙烯酯共聚物或羟丙甲纤维素类；制备方法采用热熔挤出法。本发明制备得到二氟尼柳固体分散体溶解度增加，溶出速度快，溶出度高，提高了难溶性药物的生物利用度，降低给药剂量，减少药物不良反应。

公开(公告)号：CN102786414A

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN201210289992.5

申请日：2012-08-15

申请人： 四川大学

发明人： 杜俊蓉 ,  邓勇 ,  陈雏

IPC分类号： C07C65/28 ,  C07C65/19 ,  A61K31/603 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00 ,  A61P27/06

摘要： 本发明提供一类水杨酸类化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明的化合物可加入药剂学允许的赋形剂制成药学上可接受的各种药物制剂。本发明所公开的化合物经研究证实，对过氧化氢诱导的体外培养神经细胞损伤具有保护作用，可剂量依赖性改善老年痴呆及血管性痴呆的学习记忆能力及神经病理学改变，能有效用于治疗和/或预防神经退行性相关疾病。