公开(公告)号：CN101096662A

公开(公告)日：2008-01-02

申请号：CN200710109633.6

申请日：2000-10-04

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 平野圣子 ,  野中源 ,  松崎友美 ,  秋好直树 ,  中村佳苗 ,  木村英一郎 ,  大住刚 ,  松井和彦 ,  河原义雄 ,  仓桥修 ,  中松亘 ,  杉本慎一

IPC: C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C12P13/04 ,  C12P13/14 ,  C12N15/60 ,  C12N15/54 ,  C12N15/53 ,  C12N15/31 ,  C12N15/56 ,  C12N9/88 ,  C12N9/12 ,  C12N9/04 ,  C07K14/34 ,  C12N9/26

CPC classification number: C12Y108/01004 ,  C07K14/34 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/2408 ,  C12N9/88 ,  C12Y101/01041 ,  C12Y102/01051 ,  C12Y102/04002 ,  C12Y104/01004 ,  C12Y203/03001 ,  C12Y207/01011 ,  C12Y302/01026 ,  C12Y401/01031 ,  C12Y401/03001 ,  C12Y402/01003 ,  C12Y604/01001 ,  C12Y604/01002

Abstract: 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。

公开(公告)号：CN101096661A

公开(公告)日：2008-01-02

申请号：CN200710109631.7

申请日：2000-10-04

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 平野圣子 ,  野中源 ,  松崎友美 ,  秋好直树 ,  中村佳苗 ,  木村英一郎 ,  大住刚 ,  松井和彦 ,  河原义雄 ,  仓桥修 ,  中松亘 ,  杉本慎一

IPC: C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C12P13/04 ,  C12P13/14 ,  C12N15/60 ,  C12N15/54 ,  C12N15/53 ,  C12N15/31 ,  C12N15/56 ,  C12N9/88 ,  C12N9/12 ,  C12N9/04 ,  C07K14/34 ,  C12N9/26

CPC classification number: C12Y108/01004 ,  C07K14/34 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/2408 ,  C12N9/88 ,  C12Y101/01041 ,  C12Y102/01051 ,  C12Y102/04002 ,  C12Y104/01004 ,  C12Y203/03001 ,  C12Y207/01011 ,  C12Y302/01026 ,  C12Y401/01031 ,  C12Y401/03001 ,  C12Y402/01003 ,  C12Y604/01001 ,  C12Y604/01002

Abstract: 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。

公开(公告)号：CN107690478A

公开(公告)日：2018-02-13

申请号：CN201680032787.7

申请日：2016-06-09

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： J·加特茨格 ,  M·库马尔 ,  M·D·布兰克施恩 ,  S·S·拉塔尼 ,  王庆昭

IPC: C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12P13/06

CPC classification number: C12P13/06 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0016 ,  C12Y102/01011 ,  C12Y104/01004

Abstract: 本发明涉及重组核酸分子、重组微生物、生产丙氨酸的方法、以及重组核酸分子或重组微生物用于发酵生产丙氨酸的用途。

公开(公告)号：CN106191152A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610574794.1

申请日：2016-07-20

Applicant: 江南大学

Inventor： 饶志明 ,  满在伟 ,  徐美娟 ,  杨套伟 ,  张显

IPC: C12P13/10 ,  C12N15/77 ,  C12R1/15

CPC classification number: C12P13/10 ,  C12N9/0016 ,  C12N9/88 ,  C12N9/93 ,  C12N15/77 ,  C12N2800/101 ,  C12Y104/01002 ,  C12Y104/01003 ,  C12Y104/01004 ,  C12Y403/01001 ,  C12Y603/01002

Abstract: 本发明通过增强氨同化作用促进钝齿棒杆菌L-精氨酸合成。主要是将氨同化途径关键酶钝齿棒杆菌来源谷氨酰胺合酶编码基因glnA和谷氨酸脱氢酶编码基因gdh，以及大肠杆菌来源的天冬氨酸酶编码基因aspA在钝齿棒杆菌SDNN403中过量共表达，可以有效提高钝齿棒杆菌SDNN403L-精氨酸产量。

公开(公告)号：CN103820408A

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201410037877.8

申请日：2014-01-26

Applicant: 湖南大学 ,  福建农林大学

Inventor： 刘选明 ,  刘泓 ,  周延彪 ,  邓小龙 ,  林建中 ,  王宗华 ,  唐冬英

IPC: C12N9/04 ,  C12N15/53 ,  C12N15/84 ,  A01H5/00

CPC classification number: C12N9/0016 ,  C12N15/8243 ,  C12Y104/01004

Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,公开了一个能提高水稻氮素高效利用的真菌（Pleurotuscystidiosus）谷氨酸脱氢酶基因PcGDH的克隆及应用。本发明的PcGDH体外的正反应NADP（H）酶活性大于逆反应，即PcGDH蛋白倾向于利用NH4+将α-酮戊二酸转化为谷氨酸。并且，PcGDH对NH4+的亲和力大于谷氨酸。通过基因工程技术将PcGDH基因异源过表达在水稻中，提高了转基因水稻对氮素的利用，改善了转基因水稻的生长并且增加了转基因水稻的有效穗和千粒重。因此，提高水稻氮素利用PcGDH基因可以用来培育具有良好农艺性状的水稻新品种。

公开(公告)号：CN1333078C

公开(公告)日：2007-08-22

申请号：CN00816081.3

申请日：2000-10-04

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 平野圣子 ,  野中源 ,  松崎友美 ,  秋好直树 ,  中村佳苗 ,  木村英一郎 ,  大住刚 ,  松井和彦 ,  河原义雄 ,  仓桥修 ,  中松亘 ,  杉本慎一

IPC: C12N15/60 ,  C12N15/54 ,  C12N15/53 ,  C12N15/31 ,  C12N15/56 ,  C12N9/88 ,  C12N9/12 ,  C12N9/04 ,  C07K14/34 ,  C12N9/26 ,  C12P13/04

CPC classification number: C12Y108/01004 ,  C07K14/34 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/2408 ,  C12N9/88 ,  C12Y101/01041 ,  C12Y102/01051 ,  C12Y102/04002 ,  C12Y104/01004 ,  C12Y203/03001 ,  C12Y207/01011 ,  C12Y302/01026 ,  C12Y401/01031 ,  C12Y401/03001 ,  C12Y402/01003 ,  C12Y604/01001 ,  C12Y604/01002

Abstract: 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacteriumthermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacteriumthermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。

公开(公告)号：CN105695383A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610119402.2

申请日：2016-03-02

Applicant: 廊坊梅花生物技术开发有限公司

Inventor： 马雯雯 ,  胡丹 ,  程江红 ,  毛贤军 ,  刁刘洋

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/74 ,  C12P13/14 ,  C12R1/15

CPC classification number: C07K14/34 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0016 ,  C12N9/1025 ,  C12N15/74 ,  C12N2800/101 ,  C12P13/14 ,  C12Y102/04002 ,  C12Y104/01002 ,  C12Y104/01003 ,  C12Y104/01004 ,  C12Y203/03003

Abstract: 本发明涉及微生物领域，特别涉及重组菌株及其应用。实验结果表明，野生型谷氨酸棒杆菌ATCC 13869在未经改造前基本不产谷氨酸，本发明提供的菌株MHZ-0112-1谷氨酸的产量为4.7g/L；MHZ-0112-2谷氨酸的产量为18.5g/L；菌株MHZ-0112-4和MHZ-0112-5谷氨酸的产量分别为23.4g/L和26.4g/L。在单独利用强启动子Psod表达gdh基因，谷氨酸产量提高约1.8倍，单独利用Ptuf启动子表达gltA基因将CS酶活增加了4倍，谷氨酸产量提高至30.8g/L；将两个基因同时进行过表达后，谷氨酸产量继续提高至35.5g/L，转化率达到约59％。

公开(公告)号：CN104178465A

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201410408915.6

申请日：2014-08-19

Applicant: 西藏天虹科技股份有限责任公司

Inventor： 张春颖 ,  杨旭锦

IPC: C12N9/06

CPC classification number: C12N9/0016 ,  C12Y104/01003 ,  C12Y104/01004

Abstract: 本发明公开了一种从牛肝脏中提取谷氨酸脱氢酶的方法，将以牛肝脏为原料制备而来的谷氨酸脱氢酶粗提液，采用超滤浓缩和凝胶层析技术进行谷氨酸脱氢酶的提取纯化，取代了利用大量有机溶剂或无机盐溶液等进行提取的复杂工艺，一方面使提取工艺更加简单易操作，大大降低了生产成本，另一方面将超滤浓缩产生的透过液重复回收利用，将每千克原料的水耗降低到2.0千克以下，避免了废水的排放，是一种环境友好型生产工艺。另外，在捣碎过程中采用并补充预冷的磷酸盐缓冲液，使捣碎过程始终处于低温下进行，保证了谷氨酸脱氢酶的活性，所得谷氨酸脱氢酶酶活达到9000U/mg以上，产率达到21％以上。

公开(公告)号：CN101096661B

公开(公告)日：2011-10-19

申请号：CN200710109631.7

申请日：2000-10-04

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 平野圣子 ,  野中源 ,  松崎友美 ,  秋好直树 ,  中村佳苗 ,  木村英一郎 ,  大住刚 ,  松井和彦 ,  河原义雄 ,  仓桥修 ,  中松亘 ,  杉本慎一

IPC: C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C12P13/04 ,  C12P13/14 ,  C12N15/60 ,  C12N15/54 ,  C12N15/53 ,  C12N15/31 ,  C12N15/56 ,  C12N9/88 ,  C12N9/12 ,  C12N9/04 ,  C07K14/34 ,  C12N9/26

CPC classification number: C12Y108/01004 ,  C07K14/34 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/2408 ,  C12N9/88 ,  C12Y101/01041 ,  C12Y102/01051 ,  C12Y102/04002 ,  C12Y104/01004 ,  C12Y203/03001 ,  C12Y207/01011 ,  C12Y302/01026 ,  C12Y401/01031 ,  C12Y401/03001 ,  C12Y402/01003 ,  C12Y604/01001 ,  C12Y604/01002

Abstract: 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacteriumthermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacteriumthermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。

公开(公告)号：CN1391612A

公开(公告)日：2003-01-15

申请号：CN00816081.3

申请日：2000-10-04

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 平野圣子 ,  野中源 ,  松崎友美 ,  秋好直树 ,  中村佳苗 ,  木村英一郎 ,  大住刚 ,  松井和彦 ,  河原义雄 ,  仓桥修 ,  中松亘 ,  杉本慎一

IPC: C12N15/60 ,  C12N15/54 ,  C12N15/53 ,  C12N15/31 ,  C12N15/56 ,  C12N9/88 ,  C12N9/12 ,  C12N9/04 ,  C07K14/34 ,  C12N9/26 ,  C12P13/04

CPC classification number: C12Y108/01004 ,  C07K14/34 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/2408 ,  C12N9/88 ,  C12Y101/01041 ,  C12Y102/01051 ,  C12Y102/04002 ,  C12Y104/01004 ,  C12Y203/03001 ,  C12Y207/01011 ,  C12Y302/01026 ,  C12Y401/01031 ,  C12Y401/03001 ,  C12Y402/01003 ,  C12Y604/01001 ,  C12Y604/01002

Abstract: 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L－氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。