公开(公告)号：CN101096662A

公开(公告)日：2008-01-02

申请号：CN200710109633.6

申请日：2000-10-04

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 平野圣子 ,  野中源 ,  松崎友美 ,  秋好直树 ,  中村佳苗 ,  木村英一郎 ,  大住刚 ,  松井和彦 ,  河原义雄 ,  仓桥修 ,  中松亘 ,  杉本慎一

IPC: C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C12P13/04 ,  C12P13/14 ,  C12N15/60 ,  C12N15/54 ,  C12N15/53 ,  C12N15/31 ,  C12N15/56 ,  C12N9/88 ,  C12N9/12 ,  C12N9/04 ,  C07K14/34 ,  C12N9/26

CPC classification number: C12Y108/01004 ,  C07K14/34 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/2408 ,  C12N9/88 ,  C12Y101/01041 ,  C12Y102/01051 ,  C12Y102/04002 ,  C12Y104/01004 ,  C12Y203/03001 ,  C12Y207/01011 ,  C12Y302/01026 ,  C12Y401/01031 ,  C12Y401/03001 ,  C12Y402/01003 ,  C12Y604/01001 ,  C12Y604/01002

Abstract: 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。

公开(公告)号：CN101096661A

公开(公告)日：2008-01-02

申请号：CN200710109631.7

申请日：2000-10-04

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 平野圣子 ,  野中源 ,  松崎友美 ,  秋好直树 ,  中村佳苗 ,  木村英一郎 ,  大住刚 ,  松井和彦 ,  河原义雄 ,  仓桥修 ,  中松亘 ,  杉本慎一

IPC: C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C12P13/04 ,  C12P13/14 ,  C12N15/60 ,  C12N15/54 ,  C12N15/53 ,  C12N15/31 ,  C12N15/56 ,  C12N9/88 ,  C12N9/12 ,  C12N9/04 ,  C07K14/34 ,  C12N9/26

CPC classification number: C12Y108/01004 ,  C07K14/34 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/2408 ,  C12N9/88 ,  C12Y101/01041 ,  C12Y102/01051 ,  C12Y102/04002 ,  C12Y104/01004 ,  C12Y203/03001 ,  C12Y207/01011 ,  C12Y302/01026 ,  C12Y401/01031 ,  C12Y401/03001 ,  C12Y402/01003 ,  C12Y604/01001 ,  C12Y604/01002

Abstract: 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。

公开(公告)号：CN1333078C

公开(公告)日：2007-08-22

申请号：CN00816081.3

申请日：2000-10-04

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 平野圣子 ,  野中源 ,  松崎友美 ,  秋好直树 ,  中村佳苗 ,  木村英一郎 ,  大住刚 ,  松井和彦 ,  河原义雄 ,  仓桥修 ,  中松亘 ,  杉本慎一

IPC: C12N15/60 ,  C12N15/54 ,  C12N15/53 ,  C12N15/31 ,  C12N15/56 ,  C12N9/88 ,  C12N9/12 ,  C12N9/04 ,  C07K14/34 ,  C12N9/26 ,  C12P13/04

CPC classification number: C12Y108/01004 ,  C07K14/34 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/2408 ,  C12N9/88 ,  C12Y101/01041 ,  C12Y102/01051 ,  C12Y102/04002 ,  C12Y104/01004 ,  C12Y203/03001 ,  C12Y207/01011 ,  C12Y302/01026 ,  C12Y401/01031 ,  C12Y401/03001 ,  C12Y402/01003 ,  C12Y604/01001 ,  C12Y604/01002

Abstract: 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacteriumthermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacteriumthermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。

公开(公告)号：CN100415893C

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN02118527.1

申请日：2002-02-20

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 佐藤雅一 ,  秋好直树

IPC: C12P13/14 ,  C12R1/85

CPC classification number: C12P13/14

Abstract: 一种通过发酵制备L-谷氨酸的方法，其包括在具有5.0或更小pH的培养基中培养具有L-谷氨酸-生产能力的微生物，所述培养基中在该pH下抑制微生物生长的有机酸的总含量是在该含量下微生物的生长不被抑制的量；和一种通过发酵制备L-谷氨酸的方法，其包括在培养基中在有机酸不抑制该微生物生长的第一pH值下培养具有L-谷氨酸-生产能力的微生物，然后在适合该微生物生产L-谷氨酸并且低于第一pH值的第二pH值下培养该微生物。

公开(公告)号：CN1377972A

公开(公告)日：2002-11-06

申请号：CN02118527.1

申请日：2002-02-20

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 佐藤雅一 ,  秋好直树

IPC: C12P13/14 ,  C12R1/185

CPC classification number: C12P13/14

Abstract: 一种通过发酵制备L－谷氨酸的方法,其包括在具有5.0或更小pH的培养基中培养具有L－谷氨酸生产能力的微生物,所述培养基中在该pH下抑制微生物生长的有机酸的总含量是在该含量下微生物的生长不被抑制的量;和一种通过发酵制备L－谷氨酸的方法,其包括在培养基中在有机酸不抑制该微生物生长的第一pH值下培养具有L－谷氨酸生产能力的微生物,然后在适合该微生物生产L－谷氨酸并且低于第一pH值的第二pH值下培养该微生物。

公开(公告)号：CN101096661B

公开(公告)日：2011-10-19

申请号：CN200710109631.7

申请日：2000-10-04

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 平野圣子 ,  野中源 ,  松崎友美 ,  秋好直树 ,  中村佳苗 ,  木村英一郎 ,  大住刚 ,  松井和彦 ,  河原义雄 ,  仓桥修 ,  中松亘 ,  杉本慎一

IPC: C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C12P13/04 ,  C12P13/14 ,  C12N15/60 ,  C12N15/54 ,  C12N15/53 ,  C12N15/31 ,  C12N15/56 ,  C12N9/88 ,  C12N9/12 ,  C12N9/04 ,  C07K14/34 ,  C12N9/26

CPC classification number: C12Y108/01004 ,  C07K14/34 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/2408 ,  C12N9/88 ,  C12Y101/01041 ,  C12Y102/01051 ,  C12Y102/04002 ,  C12Y104/01004 ,  C12Y203/03001 ,  C12Y207/01011 ,  C12Y302/01026 ,  C12Y401/01031 ,  C12Y401/03001 ,  C12Y402/01003 ,  C12Y604/01001 ,  C12Y604/01002

Abstract: 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacteriumthermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacteriumthermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。

公开(公告)号：CN1391612A

公开(公告)日：2003-01-15

申请号：CN00816081.3

申请日：2000-10-04

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 平野圣子 ,  野中源 ,  松崎友美 ,  秋好直树 ,  中村佳苗 ,  木村英一郎 ,  大住刚 ,  松井和彦 ,  河原义雄 ,  仓桥修 ,  中松亘 ,  杉本慎一

IPC: C12N15/60 ,  C12N15/54 ,  C12N15/53 ,  C12N15/31 ,  C12N15/56 ,  C12N9/88 ,  C12N9/12 ,  C12N9/04 ,  C07K14/34 ,  C12N9/26 ,  C12P13/04

CPC classification number: C12Y108/01004 ,  C07K14/34 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/2408 ,  C12N9/88 ,  C12Y101/01041 ,  C12Y102/01051 ,  C12Y102/04002 ,  C12Y104/01004 ,  C12Y203/03001 ,  C12Y207/01011 ,  C12Y302/01026 ,  C12Y401/01031 ,  C12Y401/03001 ,  C12Y402/01003 ,  C12Y604/01001 ,  C12Y604/01002

Abstract: 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L－氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。

公开(公告)号：CN1388250A

公开(公告)日：2003-01-01

申请号：CN02119080.1

申请日：2002-02-20

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 佐藤雅一 ,  秋好直树 ,  泉井裕 ,  原吉彦

IPC: C12P13/14 ,  C12P13 ,  C12R1/01

CPC classification number: C12P13/14

Abstract: 本发明涉及一种通过发酵制备L－谷氨酸的方法,其包括在适合微生物生长的第一pH值下培养具有产L－谷氨酸能力的微生物,然后在适合该微生物生产L－谷氨酸并且低于第一pH值的第二pH值下培养该微生物。