公开(公告)号：CN1333078C

公开(公告)日：2007-08-22

申请号：CN00816081.3

申请日：2000-10-04

申请人： 味之素株式会社

发明人： 平野圣子 ,  野中源 ,  松崎友美 ,  秋好直树 ,  中村佳苗 ,  木村英一郎 ,  大住刚 ,  松井和彦 ,  河原义雄 ,  仓桥修 ,  中松亘 ,  杉本慎一

IPC分类号： C12N15/60 ,  C12N15/54 ,  C12N15/53 ,  C12N15/31 ,  C12N15/56 ,  C12N9/88 ,  C12N9/12 ,  C12N9/04 ,  C07K14/34 ,  C12N9/26 ,  C12P13/04

CPC分类号： C12Y108/01004 ,  C07K14/34 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/2408 ,  C12N9/88 ,  C12Y101/01041 ,  C12Y102/01051 ,  C12Y102/04002 ,  C12Y104/01004 ,  C12Y203/03001 ,  C12Y207/01011 ,  C12Y302/01026 ,  C12Y401/01031 ,  C12Y401/03001 ,  C12Y402/01003 ,  C12Y604/01001 ,  C12Y604/01002

摘要： 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacteriumthermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacteriumthermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。

公开(公告)号：CN106167772A

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：CN201610455004.8

申请日：2016-06-21

申请人： 中国科学院过程工程研究所

发明人： 杨茂华 ,  王钦宏 ,  邢建民 ,  穆廷桢 ,  钟伟

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12P7/40 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12N9/88 ,  C12N9/1025 ,  C12P7/40 ,  C12Y203/03001 ,  C12Y401/01031

摘要： 本发明属于微生物基因工程技术领域，具体地，本发明涉及一种高产丙酮酸的大肠杆菌基因工程菌及其构建方法和应用。本发明所提供的基因工程菌是按照包括以下步骤的方法构建的：在出发大肠杆菌中弱化磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶和柠檬酸合酶活性，构建得到大肠杆菌基因工程菌YP02。本发明所构建的大肠杆菌基因工程菌菌株YP02，在好氧条件下，利用无机盐培养基发酵36小时，可将89g/L葡萄糖转化生成65g/L丙酮酸，转化率达到0.73g/g葡萄糖；而且与出发菌株相比，主要副产物浓度明显降低，其中α‑酮戊二酸为2.5g/L，富马酸为0.4g/L，柠檬酸为0.6g/L，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN103890179A

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201280052118.8

申请日：2012-10-26

申请人： 纳幕尔杜邦公司 ,  先锋国际良种公司

发明人： I.库雷克 ,  B.麦戈尼格勒 ,  G.朱

IPC分类号： C12N15/63 ,  C12N15/82

CPC分类号： C07K14/415 ,  C12N9/14 ,  C12N9/88 ,  C12N15/8218 ,  C12N15/8269 ,  C12Y306/01 ,  C12Y401/01031

摘要： 本发明提供了使用微RNA(miRNA)的方法和组合物，当在植物细胞中表达时，微RNA能够降低靶序列(即内源性序列)的mRNA水平而不降低一个或多个密切相关序列的mRNA水平。当miRNA可被设计为对于特定靶序列具有特异性时，本专利申请展示了miRNA能特异性沉默靶序列而不沉默与所述靶序列具有很高序列同一性的密切相关的序列。在某些实施例中，可用重组miRNA表达构建体抑制内源性的靶序列，而不沉默具有与所述靶序列密切相关的序列的重组的目的多核苷酸。此类方法和组合物使用了制备21-nt？miRNA的重组miRNA表达构建体。还提供了掺入了包含目的多核苷酸的miRNA表达构建体和重组多核苷酸构建体的转基因植物细胞、植物和种子。

公开(公告)号：CN102618477A

公开(公告)日：2012-08-01

申请号：CN201210102205.1

申请日：2012-04-10

申请人： 南京工业大学

发明人： 姜岷 ,  刘嵘明 ,  梁丽亚 ,  马江锋 ,  陈可泉 ,  韦萍

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/63 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12N15/70 ,  C12N9/88 ,  C12N15/52 ,  C12N15/67 ,  C12P7/46 ,  C12Y401/01031

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，涉及利用木糖代谢产丁二酸大肠杆菌基因工程菌的构建方法及其发酵生产丁二酸的方法。本发明通过分子生物学手段改造大肠杆菌的ATP生物合成途径，过量表达与该途径有关的酶的活性，有效的提高了大肠杆菌胞内ATP的总量，使重组大肠杆菌能够利用木糖代谢生长，大幅度提高了丁二酸的合成效率。

公开(公告)号：CN101096662A

公开(公告)日：2008-01-02

申请号：CN200710109633.6

申请日：2000-10-04

申请人： 味之素株式会社

发明人： 平野圣子 ,  野中源 ,  松崎友美 ,  秋好直树 ,  中村佳苗 ,  木村英一郎 ,  大住刚 ,  松井和彦 ,  河原义雄 ,  仓桥修 ,  中松亘 ,  杉本慎一

IPC分类号： C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C12P13/04 ,  C12P13/14 ,  C12N15/60 ,  C12N15/54 ,  C12N15/53 ,  C12N15/31 ,  C12N15/56 ,  C12N9/88 ,  C12N9/12 ,  C12N9/04 ,  C07K14/34 ,  C12N9/26

CPC分类号： C12Y108/01004 ,  C07K14/34 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/2408 ,  C12N9/88 ,  C12Y101/01041 ,  C12Y102/01051 ,  C12Y102/04002 ,  C12Y104/01004 ,  C12Y203/03001 ,  C12Y207/01011 ,  C12Y302/01026 ,  C12Y401/01031 ,  C12Y401/03001 ,  C12Y402/01003 ,  C12Y604/01001 ,  C12Y604/01002

摘要： 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。

公开(公告)号：CN107699525A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201711098674.X

申请日：2017-11-09

申请人： 吉林大学

发明人： 王健 ,  郭群群 ,  苏跃稳 ,  王森 ,  张昕

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12N15/70 ,  C12P13/08 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12N9/1029 ,  C12N9/88 ,  C12P13/08 ,  C12Y203/01032 ,  C12Y401/01031

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一株产L-苏氨酸高产基因工程菌及其应用。所述工程菌以大肠杆菌为宿主细胞，通过敲除编码赖氨酸乙酰转移酶的pka基因和TCA循环转录调控因子arcA基因的同时，过表达磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶编码基因ppc构建的。将工程菌用于发酵生产L-苏氨酸后，可将产量提高8.97％。

公开(公告)号：CN104884629A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201380065497.9

申请日：2013-10-14

申请人： 基因组股份公司

发明人： 罗宾·E·奥斯特豪特 ,  A·P·博加德

IPC分类号： C12P7/04 ,  C12P7/40 ,  C12P7/64 ,  C07C53/00 ,  C07C57/00 ,  C07C29/00 ,  C07C31/02 ,  C07C33/00 ,  C07C47/263 ,  C12N1/00

CPC分类号： C12P7/64 ,  C07C31/207 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/001 ,  C12N9/1025 ,  C12N9/1029 ,  C12N9/1217 ,  C12N9/1294 ,  C12N9/13 ,  C12N9/16 ,  C12N9/88 ,  C12N9/93 ,  C12N15/52 ,  C12P7/04 ,  C12P7/24 ,  C12P7/6409 ,  C12Y101/01035 ,  C12Y101/01037 ,  C12Y101/05004 ,  C12Y101/05006 ,  C12Y101/99033 ,  C12Y102/01 ,  C12Y102/01002 ,  C12Y102/01003 ,  C12Y102/0101 ,  C12Y102/01015 ,  C12Y102/01018 ,  C12Y102/01027 ,  C12Y102/01042 ,  C12Y102/0105 ,  C12Y102/01076 ,  C12Y102/05001 ,  C12Y103/01044 ,  C12Y103/99012 ,  C12Y203/01008 ,  C12Y203/01016 ,  C12Y203/01054 ,  C12Y203/01174 ,  C12Y203/03008 ,  C12Y207/02001 ,  C12Y207/02007 ,  C12Y207/09002 ,  C12Y208/03003 ,  C12Y301/03001 ,  C12Y301/03002 ,  C12Y301/0302 ,  C12Y301/0306 ,  C12Y401/01 ,  C12Y401/01001 ,  C12Y401/01003 ,  C12Y401/01007 ,  C12Y401/01009 ,  C12Y401/01031 ,  C12Y401/01032 ,  C12Y401/01049 ,  C12Y401/01074 ,  C12Y401/01082 ,  C12Y401/02005 ,  C12Y401/03006 ,  C12Y401/03034 ,  C12Y402/01017 ,  C12Y602/01001 ,  C12Y602/01013 ,  C12Y602/01018 ,  C12Y604/01001 ,  C07C29/00 ,  C07C31/02 ,  C07C33/00 ,  C07C47/263 ,  C07C53/00 ,  C07C57/00 ,  C12N1/00 ,  C12P7/40

摘要： 本发明提供含有脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸途径的非天然存在的微生物，其中所述微生物选择性产生具有特定长度的脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸。另外还提供的是具有脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸途径的非天然存在的微生物，其中所述微生物还包括乙酰-CoA途径。在有些方面，本发明的微生物具有增加脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸生产的选择基因破坏或酶衰减。本发明另外还提供使用上述微生物生产脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸的方法。

公开(公告)号：CN102533626A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201110413137.6

申请日：2011-12-13

申请人： 南京工业大学

发明人： 姜岷 ,  梁丽亚 ,  刘嵘明 ,  苟冬梅 ,  张常青 ,  马江锋 ,  陈可泉 ,  韦萍 ,  欧阳平凯

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/09 ,  C12P7/46 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12N9/1029 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/1077 ,  C12N9/88 ,  C12P7/46 ,  C12R1/19 ,  C12Y101/01027 ,  C12Y203/01054 ,  C12Y204/02011 ,  C12Y401/01031 ,  C12Y401/01049

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，涉及利用葡萄糖产丁二酸的基因工程菌株及其发酵产酸方法。本发明的产丁二酸基因工程菌菌株分类命名为大肠埃希氏菌BA205，其保藏号登记号为CCTCCNO：M2011447。其构建过程主要以缺乏乳酸脱氢酶(LDH)基因，丙酮酸甲酸裂解酶(PFL)基因活性的菌株大肠杆菌为出发菌株，利用同源重组技术敲除磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PPC)基因，并过量共表达磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶和烟酸磷酸核糖转移酶后，大幅度提高了丁二酸的合成效率。其发酵方法采用两阶段发酵方式，有氧阶段提高生物量，厌氧阶段发酵产酸。

公开(公告)号：CN101096661A

公开(公告)日：2008-01-02

申请号：CN200710109631.7

申请日：2000-10-04

申请人： 味之素株式会社

发明人： 平野圣子 ,  野中源 ,  松崎友美 ,  秋好直树 ,  中村佳苗 ,  木村英一郎 ,  大住刚 ,  松井和彦 ,  河原义雄 ,  仓桥修 ,  中松亘 ,  杉本慎一

IPC分类号： C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C12P13/04 ,  C12P13/14 ,  C12N15/60 ,  C12N15/54 ,  C12N15/53 ,  C12N15/31 ,  C12N15/56 ,  C12N9/88 ,  C12N9/12 ,  C12N9/04 ,  C07K14/34 ,  C12N9/26

CPC分类号： C12Y108/01004 ,  C07K14/34 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/2408 ,  C12N9/88 ,  C12Y101/01041 ,  C12Y102/01051 ,  C12Y102/04002 ,  C12Y104/01004 ,  C12Y203/03001 ,  C12Y207/01011 ,  C12Y302/01026 ,  C12Y401/01031 ,  C12Y401/03001 ,  C12Y402/01003 ,  C12Y604/01001 ,  C12Y604/01002

摘要： 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。

公开(公告)号：CN107828671A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711043999.8

申请日：2011-11-21

申请人： 卡吉尔公司

发明人： H·杰森 ,  B·鲁施 ,  J·胡里塔 ,  B·马斯泰尔 ,  A·贝里 ,  D·雅弗 ,  M·卡特莱特 ,  M·巴恩哈特

IPC分类号： C12N1/19 ,  C12N15/81 ,  C12P7/42 ,  C12R1/72 ,  C12R1/85 ,  C12R1/645

CPC分类号： C12N15/52 ,  C12N1/18 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/1096 ,  C12N9/88 ,  C12N9/93 ,  C12N15/81 ,  C12N15/815 ,  C12P7/42 ,  C12Y101/01059 ,  C12Y206/01001 ,  C12Y206/01018 ,  C12Y206/01019 ,  C12Y401/01031

摘要： 本发明涉及用于生产3-羟基丙酸的组合物和方法，具体公开了包含活性3-HP发酵途径的经遗传修饰的酵母细胞以及这些细胞生产3-HP的用途。