-
公开(公告)号：CN105025922B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201480010433.3
申请日：2014-01-31
申请人： 波特兰州立大学 , 俄勒冈州健康与服务部
IPC分类号： A61K39/12
CPC分类号： A61K39/12 , A61K39/125 , A61K39/13 , A61K39/145 , A61K39/15 , A61K39/21 , A61K39/215 , A61K39/235 , A61K39/285 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K2039/525 , A61K2039/5252 , A61K2039/55505 , A61K2039/55561 , A61K2039/55566 , A61K2039/55588 , C12N7/00 , C12N2710/10021 , C12N2710/10034 , C12N2710/24121 , C12N2710/24134 , C12N2720/12321 , C12N2720/12334 , C12N2740/16021 , C12N2740/16034 , C12N2760/16021 , C12N2760/16034 , C12N2770/20021 , C12N2770/20034 , C12N2770/24021 , C12N2770/24034 , C12N2770/24221 , C12N2770/24234 , C12N2770/32421 , C12N2770/32434 , C12N2770/32621 , C12N2770/32634 , C12N2795/10134 , C12N2795/14034 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/394 , Y02A50/396 , Y02A50/466
摘要： 本文公开了包覆于二氧化硅中的病毒保有感染性以及诱导受感染的宿主内的免疫应答的能力。此外，硅化病毒是十分耐干燥的。本文提供了通过向受试者施用有效量的硅化病毒或硅化病毒颗粒来诱导受试者体内的病毒特异性免疫应答的方法。本文还描述了通过向受试者施用硅化病毒或硅化病毒颗粒来增强受试者体内病毒特异性的细胞介导的免疫应答(例如T细胞介导的免疫应答)的方法。此外，本文还提供了包含硅化病毒或硅化病毒颗粒的免疫原性组合物，例如可用作疫苗的组合物。所述免疫原性组合物包含药学可接受的载体和/或佐剂。
-
公开(公告)号：CN102199613A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201010139886.X
申请日：2010-03-25
申请人： 国立大学法人东京大学 , 学校法人日本大学 , 中国科学院微生物研究所 , 国立感染症研究所长 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/29 , C07K14/005 , C07K14/1833 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24243 , C12N2770/24251
摘要： 本发明的目的在于提供在细胞培养系统中显示出病毒高生产能的HCV株。本发明提供核酸，该核酸编码包含1个以上氨基酸取代的丙型肝炎病毒JFH1株的前体多聚蛋白，当以序列表的SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列为基准时，上述前体多聚蛋白中至少第862位的谷氨酰胺被取代成精氨酸。
-
公开(公告)号：CN1741817A
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN200380109208.7
申请日：2003-11-25
申请人： 三肽公司
发明人： 马蒂·萨尔贝里
CPC分类号： C07K14/005 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K39/39 , A61K2039/53 , A61K2039/55505 , A61K2039/55511 , A61K2039/57 , A61K2121/00 , A61K2123/00 , C12N7/00 , C12N2730/10134 , C12N2770/24022 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2800/22 , Y02A90/22 , Y02A90/26 , A61K2300/00
摘要： 本发明的各方面涉及密码子－优化的丙型肝炎病毒(HCV) NS3/4A基因的产生。实施方案包括所述NS3/4A基因、所述基因的片段、所述核酸编码的HCV肽、编码所述HCV肽的核酸、针对所述肽的抗体、含有所述核酸和肽的组合物，以及制备和使用前述组合物的方法，包括但不限于治疗和预防HCV感染的诊断法和药物。
-
公开(公告)号：CN1592794A
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN02806237.X
申请日：2002-03-11
申请人： 加利福尼亚大学董事会
CPC分类号： C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24251 , C12Q1/045 , C12Q1/24 , G01N33/5767 , G01N2500/10
摘要： 本发明涉及能够在细胞培养中合成感染性丙型肝炎病毒(HCV)并能够细胞至细胞传播病毒的HCV cDNA基培养系统。本发明还涉及在肝细胞中测定HCV感染水平的一种方法。本发明还提出了一种鉴定HCV活性调节物的方法，以及调节HCV活性的方法。本发明提供了对病毒基因组进行遗传分析和形成新的抗病毒策略的可靠系统。
-
公开(公告)号：CN101048502B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200580036413.4
申请日：2005-08-24
申请人： 财团法人东京都医学综合研究所 , 东丽株式会社
IPC分类号： C12N15/09 , C12N5/10 , A61K39/29 , C12N7/00 , A61K48/00 , C12Q1/68 , A61P1/16 , C12Q1/70 , A61P31/14
CPC分类号： C12N7/00 , A61K48/00 , A61K2039/525 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , C12Q1/6883
摘要： 本发明提供一种经修饰的丙型肝炎病毒基因组RNA，其由含有两种或以上的丙型肝炎病毒的基因组RNA的5’非翻译区、核心蛋白质编码序列、E1蛋白质编码序列、p7蛋白质编码序列、E2蛋白质编码序列、NS2蛋白质编码序列、NS3蛋白质编码序列、NS4A蛋白质编码序列、NS4B蛋白质编码序列、NS5A蛋白质编码序列、NS5B蛋白质编码序列、以及3’非翻译区的碱基序列构成，并且具有自主复制能力。特别涉及通过将丙型肝炎病毒基因组RNA的编码从NS3开始的NS4、NS5A和NS5B蛋白质的RNA序列部分取代为序列号1所示的JFH1株的编码NS3、NS4、NS5A、以及NS5B蛋白质的RNA部分序列而获得自主复制能力的经修饰的丙型肝炎病毒基因组RNA。
-
公开(公告)号：CN1942585B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200580011515.0
申请日：2005-02-21
申请人： 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
IPC分类号： C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/00 , C12N7/01 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/567 , C07K16/08 , A61K35/76 , A61P37/04
CPC分类号： C12N7/00 , A61K2039/525 , C07K16/109 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , G01N33/5767
摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
-
公开(公告)号：CN100400101C
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN01815071.3
申请日：2001-08-15
申请人： 特里帕普股份公司
CPC分类号： A61K48/0058 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K39/39 , A61K2039/53 , A61K2039/545 , A61K2039/55511 , A61K2039/57 , A61K2121/00 , A61K2123/00 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2730/10134 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , Y02A50/464 , Y02A90/22 , Y02A90/26
摘要： 本发明公开了增强动物(例如家养、运动或宠物物种)和人中疫苗效应的组合物和方法。更具体而言，本发明公开了包含病毒唑和抗原(优选具有丙型肝炎病毒(HCV)上表位的抗原)的疫苗组合物，用于治疗和预防疾病，优选HCV感染。
-
公开(公告)号：CN101048502A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200580036413.4
申请日：2005-08-24
申请人： 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
IPC分类号： C12N15/09 , C12N5/10 , A61K39/29 , C12N7/00 , A61K48/00 , C12Q1/68 , A61P1/16 , C12Q1/70 , A61P31/14
CPC分类号： C12N7/00 , A61K48/00 , A61K2039/525 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , C12Q1/6883
摘要： 本发明提供一种经修饰的丙型肝炎病毒基因组RNA，其由含有两种或以上的丙型肝炎病毒的基因组RNA的5’非翻译区、核心蛋白质编码序列、E1蛋白质编码序列、p7蛋白质编码序列、E2蛋白质编码序列、NS2蛋白质编码序列、NS3蛋白质编码序列、NS4A蛋白质编码序列、NS4B蛋白质编码序列、NS5A蛋白质编码序列、NS5B蛋白质编码序列、以及3’非翻译区的碱基序列构成，并且具有自主复制能力。特别涉及通过将丙型肝炎病毒基因组RNA的编码从NS3开始的NS4、NS5A和NS5B蛋白质的RNA序列部分取代为序列号1所示的JFH1株的编码NS3、NS4、NS5A、以及NS5B蛋白质的RNA部分序列而获得自主复制能力的经修饰的丙型肝炎病毒基因组RNA。
-
公开(公告)号：CN1711352A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380103205.2
申请日：2003-11-13
申请人： 华盛顿大学
CPC分类号： C07K14/005 , C12N5/067 , C12N7/00 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24251
摘要： 本发明一般性地涉及对丙型肝炎病毒(HCV)复制允许性的细胞和细胞系，以及制备和使用它们的方法和材料。
-
公开(公告)号：CN104140459A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310172776.7
申请日：2013-05-10
申请人： 中国科学院上海巴斯德研究所
CPC分类号： C07K14/005 , C07K16/109 , C12N7/00 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222
摘要： 本发明涉及一种感染能力增强的重组嵌合型丙型肝炎病毒株。本发明人首次成功地直接从丙肝患者血清中构建包含丙型肝炎病毒1b型结构基因的嵌合重组病毒。本发明为针对特定丙型肝炎病毒株的侵入、装配、中和抗体、药物和疫苗的研究提供了非常有用的工具和方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
27 条记录 (耗时 0.033 秒)
