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公开(公告)号：CN101048502B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200580036413.4
申请日：2005-08-24
Applicant: 财团法人东京都医学综合研究所 , 东丽株式会社
IPC: C12N15/09 , C12N5/10 , A61K39/29 , C12N7/00 , A61K48/00 , C12Q1/68 , A61P1/16 , C12Q1/70 , A61P31/14
CPC classification number: C12N7/00 , A61K48/00 , A61K2039/525 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供一种经修饰的丙型肝炎病毒基因组RNA，其由含有两种或以上的丙型肝炎病毒的基因组RNA的5’非翻译区、核心蛋白质编码序列、E1蛋白质编码序列、p7蛋白质编码序列、E2蛋白质编码序列、NS2蛋白质编码序列、NS3蛋白质编码序列、NS4A蛋白质编码序列、NS4B蛋白质编码序列、NS5A蛋白质编码序列、NS5B蛋白质编码序列、以及3’非翻译区的碱基序列构成，并且具有自主复制能力。特别涉及通过将丙型肝炎病毒基因组RNA的编码从NS3开始的NS4、NS5A和NS5B蛋白质的RNA序列部分取代为序列号1所示的JFH1株的编码NS3、NS4、NS5A、以及NS5B蛋白质的RNA部分序列而获得自主复制能力的经修饰的丙型肝炎病毒基因组RNA。
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公开(公告)号：CN105164251A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201380062187.1
申请日：2013-09-27
Applicant: 国立大学法人神户大学 , 东丽株式会社 , 公益财团法人东京都医学综合研究所 , 印度尼西亚大学 , 印度尼西亚科学院(LIPI)
CPC classification number: A61K39/29 , A61K31/366 , A61K31/40 , A61K31/405 , A61K35/66 , A61K2039/5252 , C07D309/10 , C12N7/00 , C12N2770/24251 , C12N2770/28034 , C12N2770/28051 , C12N2770/28061 , C12Q1/18 , G01N33/5014 , G01N2333/186 , G01N2500/04 , G01N2500/10 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供能够促进培养细胞中的HCV颗粒形成的HCV颗粒形成促进剂，进而提供一种HCV颗粒产生增强方法；另外提供一种抗HCV药物候选物质的评价方法和HCV疫苗的制造方法；本发明的HCV颗粒形成促进剂以抑制素或其药学上可接受的盐作为活性组分；通过将抑制素或其药学上可接受的盐添加至HCV感染培养细胞中，能够促进感染性HCV颗粒的形成、以及增强产生；另外，通过在该HCV颗粒形成促进剂和抗HCV药物候选物质的存在下培养HCV感染细胞，能够对抗HCV药物候选物质进行评价；进而，使用通过HCV颗粒产生增强方法产生的HCV颗粒而制造HCV疫苗。
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公开(公告)号：CN102016026B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN200980115770.8
申请日：2009-04-24
Applicant: 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC classification number: A61K39/29 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , C07K14/005 , C07K16/109 , C07K2319/00 , C12N7/00 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24251 , C12Q1/707 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供可用作疫苗的感染性嵌合HCV颗粒。本发明还提供：核酸，该核酸含有来自丙型肝炎病毒的嵌合基因，所述嵌合基因是将编码来自JFH-1株以外的丙型肝炎病毒株的核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白和p7蛋白、来自上述JFH-1株或上述JFH-1株以外的丙型肝炎病毒株的NS2蛋白或来自上述JFH-1株的NS2蛋白与来自上述JFH-1株以外的丙型肝炎病毒株的NS2蛋白的嵌合NS2蛋白、以及来自上述JFH-1株的NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白和NS5B蛋白的各区按照该顺序从5’侧向3’侧配置而形成的，其中，从上述核心蛋白的N末端的氨基酸残基数起，第328位的脯氨酸残基被取代成脯氨酸残基以外的氨基酸残基；含有该核酸的嵌合HCV颗粒；以及该HCV颗粒作为疫苗的应用。
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公开(公告)号：CN104313038A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410405909.5
申请日：2009-12-25
Applicant: 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K2039/525 , C12N7/00 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24251
Abstract: 本发明提供了包括丙型肝炎病毒基因组的5'非翻译区、NS3蛋白质编码区、NS4A蛋白质编码区、NS4B蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区、NS5B蛋白质编码区和3'非翻译区的核酸，其中所述核酸在NS3蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区或NS5B蛋白质编码区中具有引起选自下述的一个或多个氨基酸置换的核苷酸置换：M（1205）K、F（1548）L、C（1615）W、T（1652）N、A（2196）T、A（2218）S、H（2223）Q、Q（2281）R、K（2520）N和G（2374）S，如使用作为参考序列的在序列表中的SEQIDNO：6中所示的氨基酸序列定义的。
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公开(公告)号：CN102361977B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN200980157561.X
申请日：2009-12-25
Applicant: 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K2039/525 , C12N7/00 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24251
Abstract: 本发明提供了包括丙型肝炎病毒基因组的5'非翻译区、NS3蛋白质编码区、NS4A蛋白质编码区、NS4B蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区、NS5B蛋白质编码区和3'非翻译区的核酸，其中所述核酸在NS3蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区或NS5B蛋白质编码区中具有引起选自下述的一个或多个氨基酸置换的核苷酸置换：M（1205）K、F（1548）L、C（1615）W、T（1652）N、A（2196）T、A（2218）S、H（2223）Q、Q（2281）R、K（2520）N和G（2374）S，如使用作为参考序列的在序列表中的SEQ ID NO：6中所示的氨基酸序列定义的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102596244A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201080045134.5
申请日：2010-09-30
Applicant: 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学综合研究所
IPC: A61K39/29 , A61K9/16 , A61K39/39 , A61K47/02 , A61K47/34 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P37/04 , C07K14/18 , C07K19/00 , C12N7/04 , C12N15/09
CPC classification number: A61K39/29 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/5258 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , A61K2039/55561 , A61K2039/57 , C07K2319/30 , C12N7/00 , C12N2770/24222 , C12N2770/24223 , C12N2770/24234 , C12N2770/24263
Abstract: 找出诱导具有HCV感染抑制活性的抗体的HCV抗原和最适合的佐剂的组合，提供有效的HCV疫苗组合物。丙型肝炎病毒疫苗组合物，其包含：将由含编码来自丙型肝炎病毒的JFH1株的NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白及NS5B蛋白的序列的丙型肝炎病毒基因组制作的感染性丙型肝炎病毒颗粒灭活获得的灭活病毒颗粒；序列表的SEQ ID NO：5记载的含非甲基化CpG的寡核苷酸；以及氢氧化铝。
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公开(公告)号：CN102206663B9
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201110066226.8
申请日：2005-02-21
Applicant: 公益财团法人东京都医学综合研究所 , 东丽株式会社
IPC: C12N15/63 , C12N5/10 , C12N7/04 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , A61K39/29 , A61P31/14 , C12N15/86 , A61K48/00 , C07K16/10 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
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公开(公告)号：CN102206663B
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201110066226.8
申请日：2005-02-21
Applicant: 公益财团法人东京都医学综合研究所 , 东丽株式会社
IPC: C12N15/63 , C12N5/10 , C12N7/04 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , A61K39/29 , A61P31/14 , C12N15/86 , A61K48/00 , C07K16/10 , C12R1/93
CPC classification number: C12N7/00 , A61K2039/525 , C07K16/109 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , G01N33/5767
Abstract: 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
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公开(公告)号：CN104126008B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201280042305.8
申请日：2012-08-31
Applicant: 日本国立感染症研究所 , 法国国家健康和医学研究所 , 东丽株式会社
Abstract: 本发明提供核酸，该核酸依次包含基因型3a的丙型肝炎病毒基因组的、包含特定的核苷酸序列的5’非翻译区、编码基因型3a的丙型肝炎病毒的NS3蛋白的特定氨基酸序列、NS4A蛋白的特定氨基酸序列、NS4B蛋白的特定氨基酸序列、NS5A蛋白的特定氨基酸序列和NS5B蛋白的特定氨基
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公开(公告)号：CN1942585B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200580011515.0
申请日：2005-02-21
Applicant: 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
IPC: C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/00 , C12N7/01 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/567 , C07K16/08 , A61K35/76 , A61P37/04
CPC classification number: C12N7/00 , A61K2039/525 , C07K16/109 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , G01N33/5767
Abstract: 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
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