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公开(公告)号：CN105164251A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201380062187.1
申请日：2013-09-27
申请人： 国立大学法人神户大学 , 东丽株式会社 , 公益财团法人东京都医学综合研究所 , 印度尼西亚大学 , 印度尼西亚科学院(LIPI)
CPC分类号： A61K39/29 , A61K31/366 , A61K31/40 , A61K31/405 , A61K35/66 , A61K2039/5252 , C07D309/10 , C12N7/00 , C12N2770/24251 , C12N2770/28034 , C12N2770/28051 , C12N2770/28061 , C12Q1/18 , G01N33/5014 , G01N2333/186 , G01N2500/04 , G01N2500/10 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供能够促进培养细胞中的HCV颗粒形成的HCV颗粒形成促进剂，进而提供一种HCV颗粒产生增强方法；另外提供一种抗HCV药物候选物质的评价方法和HCV疫苗的制造方法；本发明的HCV颗粒形成促进剂以抑制素或其药学上可接受的盐作为活性组分；通过将抑制素或其药学上可接受的盐添加至HCV感染培养细胞中，能够促进感染性HCV颗粒的形成、以及增强产生；另外，通过在该HCV颗粒形成促进剂和抗HCV药物候选物质的存在下培养HCV感染细胞，能够对抗HCV药物候选物质进行评价；进而，使用通过HCV颗粒产生增强方法产生的HCV颗粒而制造HCV疫苗。
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公开(公告)号：CN102016026B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN200980115770.8
申请日：2009-04-24
申请人： 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC分类号： A61K39/29 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , C07K14/005 , C07K16/109 , C07K2319/00 , C12N7/00 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24251 , C12Q1/707 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156
摘要： 本发明提供可用作疫苗的感染性嵌合HCV颗粒。本发明还提供：核酸，该核酸含有来自丙型肝炎病毒的嵌合基因，所述嵌合基因是将编码来自JFH-1株以外的丙型肝炎病毒株的核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白和p7蛋白、来自上述JFH-1株或上述JFH-1株以外的丙型肝炎病毒株的NS2蛋白或来自上述JFH-1株的NS2蛋白与来自上述JFH-1株以外的丙型肝炎病毒株的NS2蛋白的嵌合NS2蛋白、以及来自上述JFH-1株的NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白和NS5B蛋白的各区按照该顺序从5’侧向3’侧配置而形成的，其中，从上述核心蛋白的N末端的氨基酸残基数起，第328位的脯氨酸残基被取代成脯氨酸残基以外的氨基酸残基；含有该核酸的嵌合HCV颗粒；以及该HCV颗粒作为疫苗的应用。
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公开(公告)号：CN104313038A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410405909.5
申请日：2009-12-25
申请人： 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/525 , C12N7/00 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24251
摘要： 本发明提供了包括丙型肝炎病毒基因组的5'非翻译区、NS3蛋白质编码区、NS4A蛋白质编码区、NS4B蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区、NS5B蛋白质编码区和3'非翻译区的核酸，其中所述核酸在NS3蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区或NS5B蛋白质编码区中具有引起选自下述的一个或多个氨基酸置换的核苷酸置换：M（1205）K、F（1548）L、C（1615）W、T（1652）N、A（2196）T、A（2218）S、H（2223）Q、Q（2281）R、K（2520）N和G（2374）S，如使用作为参考序列的在序列表中的SEQIDNO：6中所示的氨基酸序列定义的。
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公开(公告)号：CN102361977B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN200980157561.X
申请日：2009-12-25
申请人： 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/525 , C12N7/00 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24251
摘要： 本发明提供了包括丙型肝炎病毒基因组的5'非翻译区、NS3蛋白质编码区、NS4A蛋白质编码区、NS4B蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区、NS5B蛋白质编码区和3'非翻译区的核酸，其中所述核酸在NS3蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区或NS5B蛋白质编码区中具有引起选自下述的一个或多个氨基酸置换的核苷酸置换：M（1205）K、F（1548）L、C（1615）W、T（1652）N、A（2196）T、A（2218）S、H（2223）Q、Q（2281）R、K（2520）N和G（2374）S，如使用作为参考序列的在序列表中的SEQ ID NO：6中所示的氨基酸序列定义的。
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公开(公告)号：CN102206663B9
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201110066226.8
申请日：2005-02-21
申请人： 公益财团法人东京都医学综合研究所 , 东丽株式会社
IPC分类号： C12N15/63 , C12N5/10 , C12N7/04 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , A61K39/29 , A61P31/14 , C12N15/86 , A61K48/00 , C07K16/10 , C12R1/93
摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
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公开(公告)号：CN102206663B
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201110066226.8
申请日：2005-02-21
申请人： 公益财团法人东京都医学综合研究所 , 东丽株式会社
IPC分类号： C12N15/63 , C12N5/10 , C12N7/04 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , A61K39/29 , A61P31/14 , C12N15/86 , A61K48/00 , C07K16/10 , C12R1/93
CPC分类号： C12N7/00 , A61K2039/525 , C07K16/109 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , G01N33/5767
摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
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公开(公告)号：CN103534351A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201280016349.3
申请日：2012-03-30
申请人： 日本国立感染症研究所 , 公立大学法人名古屋市立大学 , 东丽株式会社
摘要： 提供来自新型的基因型1b的HCV的、自主复制能力优异的亚基因组复制子RNA(核酸)、以及自主复制能力和感染性HCV颗粒产生能力优异的全基因组复制子RNA(核酸)。特别是，提供来自从急性重症丙型肝炎患者体内分离的新型的基因型1b的HCV即NC1株的HCV基因组的亚基因组复制子RNA(核酸)和全基因组复制子RNA(核酸)。
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公开(公告)号：CN101321865B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200680044939.1
申请日：2006-09-29
申请人： 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC分类号： C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
摘要： 本发明涉及生产感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒的方法，该方法包含将含有以下DNA片段的表达载体导入到可接受HCV增殖的细胞中的步骤，其中所述DNA片段在RNA聚合酶I启动子的下游含有编码HCV的5’非翻译区和结构蛋白以及任意非结构蛋白的DNA序列、以及编码来自HCV JFH1株的非结构蛋白和3’非翻译区的DNA序列，并且在其下游含有RNA聚合酶I终止子。
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公开(公告)号：CN1833024B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200380110406.5
申请日：2003-11-25
申请人： 东丽株式会社 , 财团法人东京都医学研究机构 , 拉尔夫·巴顿斯拉格
CPC分类号： C07K14/08 , C07K14/005 , C12N2770/24222
摘要： 一种复制子RNA，其含有的碱基序列至少包含：基因型2a丙肝病毒基因组RNA的5＇非翻译区，编码NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白和NS5B蛋白的碱基序列以及3＇非翻译区。
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公开(公告)号：CN1882690A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200480033921.2
申请日：2004-09-16
申请人： 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC分类号： C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/67 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2840/203
摘要： 从新的暴发性丙型肝炎病毒株来源的基因、使用该基因获得的具有高复制效率的HCV复制子RNA、以及用该复制子RNA转染的HCV复制子－复制细胞。通过使用如上所述的HCV复制子RNA和HCV复制子－复制细胞，可以连续大量产生HCV蛋白。
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