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公开(公告)号：CN102016026B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN200980115770.8
申请日：2009-04-24
申请人： 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC分类号： A61K39/29 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , C07K14/005 , C07K16/109 , C07K2319/00 , C12N7/00 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24251 , C12Q1/707 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156
摘要： 本发明提供可用作疫苗的感染性嵌合HCV颗粒。本发明还提供：核酸，该核酸含有来自丙型肝炎病毒的嵌合基因，所述嵌合基因是将编码来自JFH-1株以外的丙型肝炎病毒株的核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白和p7蛋白、来自上述JFH-1株或上述JFH-1株以外的丙型肝炎病毒株的NS2蛋白或来自上述JFH-1株的NS2蛋白与来自上述JFH-1株以外的丙型肝炎病毒株的NS2蛋白的嵌合NS2蛋白、以及来自上述JFH-1株的NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白和NS5B蛋白的各区按照该顺序从5’侧向3’侧配置而形成的，其中，从上述核心蛋白的N末端的氨基酸残基数起，第328位的脯氨酸残基被取代成脯氨酸残基以外的氨基酸残基；含有该核酸的嵌合HCV颗粒；以及该HCV颗粒作为疫苗的应用。
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公开(公告)号：CN102596244A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201080045134.5
申请日：2010-09-30
申请人： 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学综合研究所
IPC分类号： A61K39/29 , A61K9/16 , A61K39/39 , A61K47/02 , A61K47/34 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P37/04 , C07K14/18 , C07K19/00 , C12N7/04 , C12N15/09
CPC分类号： A61K39/29 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/5258 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , A61K2039/55561 , A61K2039/57 , C07K2319/30 , C12N7/00 , C12N2770/24222 , C12N2770/24223 , C12N2770/24234 , C12N2770/24263
摘要： 找出诱导具有HCV感染抑制活性的抗体的HCV抗原和最适合的佐剂的组合，提供有效的HCV疫苗组合物。丙型肝炎病毒疫苗组合物，其包含：将由含编码来自丙型肝炎病毒的JFH1株的NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白及NS5B蛋白的序列的丙型肝炎病毒基因组制作的感染性丙型肝炎病毒颗粒灭活获得的灭活病毒颗粒；序列表的SEQ ID NO：5记载的含非甲基化CpG的寡核苷酸；以及氢氧化铝。
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公开(公告)号：CN102596996B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201080049667.0
申请日：2010-10-29
申请人： 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所
CPC分类号： C07K16/109 , A61K2039/505 , C07K2317/30 , C07K2317/76
摘要： 本发明的目的在于提供抑制丙型肝炎病毒(HCV)感染的抗体。本发明提供：通过将丙型肝炎病毒颗粒的立体构造的全部或一部分识别为表位后与其结合，从而抑制丙型肝炎病毒与宿主细胞表面结合，可以抑制HCV感染的抗丙型肝炎病毒抗体、其人源化抗体以及丙型肝炎病毒感染抑制剂。
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公开(公告)号：CN101809033A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200880108581.3
申请日：2008-07-25
申请人： 日本国立感染症研究所 , 东丽株式会社
IPC分类号： C07K16/10 , A61K39/395 , A61P31/14 , C12N15/09 , G01N33/53 , G01N33/576 , C12P21/08
CPC分类号： C07K16/109 , C07K14/005 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/76 , C12N2770/24222 , G01N2333/186
摘要： 本发明的目的是提供抑制丙型肝炎病毒(HCV)感染的抗体。为此目的，本发明提供了抗体，所述抗体将获自丙型肝炎病毒(HCV)基因组的丙型肝炎病毒(HCV)颗粒识别为抗原并且对丙型肝炎病毒(HCV)感染具有抑制活性，所述基因组包含下列彼此连接的(i)和(ii)：(i)(a)丙型肝炎病毒(HCV)的JFH-1株的5’-非翻译区、核心蛋白编码序列、E1蛋白编码序列、E2蛋白编码序列和p7蛋白编码序列或(b)丙型肝炎病毒(HCV)的J6CF株的5’-非翻译区、核心蛋白编码序列、E1蛋白编码序列、E2蛋白编码序列和p7蛋白编码序列；和(ii)JFH-1株的NS2蛋白编码序列、NS3蛋白编码序列、NS4A蛋白编码序列、NS4B蛋白编码序列、NS5A蛋白编码序列、NS5B蛋白编码序列和3’-非翻译区。
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公开(公告)号：CN102596996A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201080049667.0
申请日：2010-10-29
申请人： 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所
CPC分类号： C07K16/109 , A61K2039/505 , C07K2317/30 , C07K2317/76
摘要： 本发明的目的在于提供抑制丙型肝炎病毒(HCV)感染的抗体。本发明提供：通过将丙型肝炎病毒颗粒的立体构造的全部或一部分识别为表位后与其结合，从而抑制丙型肝炎病毒与宿主细胞表面结合，可以抑制HCV感染的抗丙型肝炎病毒抗体、其人源化抗体以及丙型肝炎病毒感染抑制剂。
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公开(公告)号：CN102016026A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200980115770.8
申请日：2009-04-24
申请人： 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构
CPC分类号： A61K39/29 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , C07K14/005 , C07K16/109 , C07K2319/00 , C12N7/00 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24251 , C12Q1/707 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156
摘要： 本发明提供可用作疫苗的感染性嵌合HCV颗粒。本发明还提供：核酸，该核酸含有来自丙型肝炎病毒的嵌合基因，所述嵌合基因是将编码来自JFH-1株以外的丙型肝炎病毒株的核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白和p7蛋白、来自上述JFH-1株或上述JFH-1株以外的丙型肝炎病毒株的NS2蛋白或来自上述JFH-1株的NS2蛋白与来自上述JFH-1株以外的丙型肝炎病毒株的NS2蛋白的嵌合NS2蛋白、以及来自上述JFH-1株的NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白和NS5B蛋白的各区按照该顺序从5’侧向3’侧配置而形成的，其中，从上述核心蛋白的N末端的氨基酸残基数起，第328位的脯氨酸残基被取代成脯氨酸残基以外的氨基酸残基；含有该核酸的嵌合HCV颗粒；以及该HCV颗粒作为疫苗的应用。
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公开(公告)号：CN117545508A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202280044305.5
申请日：2022-06-22
申请人： 东丽株式会社
IPC分类号： A61K39/395
摘要： 以一起包含或各自分开地组合包含与CAPRIN‑1蛋白质具有免疫反应性的抗体或其片段、以及嘧啶系药剂、铂制剂和血管新生抑制剂为特征的药品，作为用于具有其他癌治疗的既往史的癌患者的癌的治疗和/或预防的药品是有用的。
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公开(公告)号：CN117460532A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202280041252.1
申请日：2022-06-22
申请人： 东丽株式会社
IPC分类号： A61K39/395 , A61P43/00 , A61P35/02 , A61P35/00 , A61K31/4745
摘要： 特征在于一起包含或各自分开地组合包含与CAPRIN‑1蛋白质具有免疫反应性的抗体或其片段、和拓扑异构酶I抑制剂的药品，作为用于癌的治疗和/或预防的药品是有用的。
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