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公开(公告)号:CN102199613A
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:CN201010139886.X
申请日:2010-03-25
Applicant: 国立大学法人东京大学 , 学校法人日本大学 , 中国科学院微生物研究所 , 国立感染症研究所长 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/29 , C07K14/005 , C07K14/1833 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24243 , C12N2770/24251
Abstract: 本发明的目的在于提供在细胞培养系统中显示出病毒高生产能的HCV株。本发明提供核酸,该核酸编码包含1个以上氨基酸取代的丙型肝炎病毒JFH1株的前体多聚蛋白,当以序列表的SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列为基准时,上述前体多聚蛋白中至少第862位的谷氨酰胺被取代成精氨酸。
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公开(公告)号:CN114269946A
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN202080058465.6
申请日:2020-08-14
Applicant: 国立感染症研究所长 , 株式会社FASMAC
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6869
Abstract: 扩增与特定序列相邻的序列的方法,包括:在特定序列使第1正向引物退火而合成互补链的工序;在该互补链的3’末端依次以聚合的形式添加第1脱氧核苷酸和第2脱氧核苷酸的工序;在所述互补链的3’末端与由第1脱氧核苷酸组成的多聚脱氧核苷酸链的结合部位,使第1反向引物退火,合成双链DNA的工序;以该双链DNA作为模板,使用与所述特定序列互补的第2正向引物和第1反向引物进行PCR的工序;以及使用与所述特定序列互补的第3正向引物和第2反向引物进行PCR的工序。
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