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公开(公告)号：CN105025922A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201480010433.3
申请日：2014-01-31
申请人： 波特兰州立大学 , 俄勒冈州健康与服务部
IPC分类号： A61K39/12
CPC分类号： A61K39/12 , A61K39/125 , A61K39/13 , A61K39/145 , A61K39/15 , A61K39/21 , A61K39/215 , A61K39/235 , A61K39/285 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K2039/525 , A61K2039/5252 , A61K2039/55505 , A61K2039/55561 , A61K2039/55566 , A61K2039/55588 , C12N7/00 , C12N2710/10021 , C12N2710/10034 , C12N2710/24121 , C12N2710/24134 , C12N2720/12321 , C12N2720/12334 , C12N2740/16021 , C12N2740/16034 , C12N2760/16021 , C12N2760/16034 , C12N2770/20021 , C12N2770/20034 , C12N2770/24021 , C12N2770/24034 , C12N2770/24221 , C12N2770/24234 , C12N2770/32421 , C12N2770/32434 , C12N2770/32621 , C12N2770/32634 , C12N2795/10134 , C12N2795/14034 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/394 , Y02A50/396 , Y02A50/466
摘要： 本文公开了包覆于二氧化硅中的病毒保有感染性以及诱导受感染的宿主内的免疫应答的能力。此外，硅化病毒是十分耐干燥的。本文提供了通过向受试者施用有效量的硅化病毒或硅化病毒颗粒来诱导受试者体内的病毒特异性免疫应答的方法。本文还描述了通过向受试者施用硅化病毒或硅化病毒颗粒来增强受试者体内病毒特异性的细胞介导的免疫应答(例如T细胞介导的免疫应答)的方法。此外，本文还提供了包含硅化病毒或硅化病毒颗粒的免疫原性组合物，例如可用作疫苗的组合物。所述免疫原性组合物包含药学可接受的载体和/或佐剂。
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公开(公告)号：CN105025922B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201480010433.3
申请日：2014-01-31
申请人： 波特兰州立大学 , 俄勒冈州健康与服务部
IPC分类号： A61K39/12
CPC分类号： A61K39/12 , A61K39/125 , A61K39/13 , A61K39/145 , A61K39/15 , A61K39/21 , A61K39/215 , A61K39/235 , A61K39/285 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K2039/525 , A61K2039/5252 , A61K2039/55505 , A61K2039/55561 , A61K2039/55566 , A61K2039/55588 , C12N7/00 , C12N2710/10021 , C12N2710/10034 , C12N2710/24121 , C12N2710/24134 , C12N2720/12321 , C12N2720/12334 , C12N2740/16021 , C12N2740/16034 , C12N2760/16021 , C12N2760/16034 , C12N2770/20021 , C12N2770/20034 , C12N2770/24021 , C12N2770/24034 , C12N2770/24221 , C12N2770/24234 , C12N2770/32421 , C12N2770/32434 , C12N2770/32621 , C12N2770/32634 , C12N2795/10134 , C12N2795/14034 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/394 , Y02A50/396 , Y02A50/466
摘要： 本文公开了包覆于二氧化硅中的病毒保有感染性以及诱导受感染的宿主内的免疫应答的能力。此外，硅化病毒是十分耐干燥的。本文提供了通过向受试者施用有效量的硅化病毒或硅化病毒颗粒来诱导受试者体内的病毒特异性免疫应答的方法。本文还描述了通过向受试者施用硅化病毒或硅化病毒颗粒来增强受试者体内病毒特异性的细胞介导的免疫应答(例如T细胞介导的免疫应答)的方法。此外，本文还提供了包含硅化病毒或硅化病毒颗粒的免疫原性组合物，例如可用作疫苗的组合物。所述免疫原性组合物包含药学可接受的载体和/或佐剂。
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公开(公告)号：CN105907727A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610287080.2
申请日：2016-05-03
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
CPC分类号： C12N7/00 , C12N15/70 , C12N2720/12321 , C12N2770/16021 , C12N2770/32421 , C12N2800/101
摘要： 本发明提供一种内含三种食源性病毒核酸片段的假病毒颗粒及其制备方法。所述假病毒颗粒含有甲型肝炎病毒、轮状病毒和诺如病毒三种病毒的核酸片段。所述假病毒颗粒的制备方法包括步骤：(1)制备包括Qbeta噬菌体的成熟酶编码基因、衣壳蛋白编码基因、包装位点序列以及甲型肝炎病毒、轮状病毒、诺如病毒核酸片段对应的cDNA序列在内的DNA片段；(2)将所述DNA片段克隆至大肠杆菌原核表达载体中，获得质粒载体；(3)将质粒载体转化入大肠杆菌感受态细胞中；(4)诱导DNA片段在大肠杆菌细胞中转录和/或翻译表达；(5)收集步骤(4)的大肠杆菌细胞，并进行破碎，从中纯化得到假病毒颗粒。
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公开(公告)号：CN102174477B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010622258.7
申请日：2010-12-28
申请人： 深圳康泰生物制品股份有限公司
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , C12N2770/32421 , C12N2770/32434 , C12N2770/32464
摘要： 本发明提供了一种新的甲型肝炎疫苗病毒株SH，其分离方法及MRC-5细胞适应方法。该病毒是从甲型肝炎急性感染患者粪便中分离得到的，再传至人二倍体细胞MRC-5细胞上适应培养。该SH毒株经基因测序、中和试验等方法证明是甲型肝炎病毒，适应过程中，早代次培养周期为35天，传至8代后培养周期缩短至24天。继续培养8代，抗原滴度可达1∶512-1∶1024，病毒感染滴度可达7.0-8.0lgCCID50/ml。经免疫原性和交叉保护试验表明，用该毒株生产甲型肝炎灭活疫苗具有良好的免疫原性的保护效果，适合用作大规模工业化生产的甲型肝炎灭活疫苗毒种，是生产甲型肝炎灭活疫苗的理想毒株。
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公开(公告)号：CN102174477A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201010622258.7
申请日：2010-12-28
申请人： 深圳康泰生物制品股份有限公司 , 北京民海生物科技有限公司
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , C12N2770/32421 , C12N2770/32434 , C12N2770/32464
摘要： 本发明提供了一种新的甲型肝炎疫苗病毒株SH，其分离方法及MRC-5细胞适应方法。该病毒是从甲型肝炎急性感染患者粪便中分离得到的，再传至人二倍体细胞MRC-5细胞上适应培养。该SH毒株经基因测序、中和试验等方法证明是甲型肝炎病毒，适应过程中，早代次培养周期为35天，传至8代后培养周期缩短至24天。继续培养8代，抗原滴度可达1∶512-1∶1024，病毒感染滴度可达7.0-8.0lgCCID50/ml。经免疫原性和交叉保护试验表明，用该毒株生产甲型肝炎灭活疫苗具有良好的免疫原性的保护效果，适合用作大规模工业化生产的甲型肝炎灭活疫苗毒种，是生产甲型肝炎灭活疫苗的理想毒株。
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