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公开(公告)号：CN104981448A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201380072703.9
申请日：2013-12-11
申请人： 环球油品公司
发明人： C·P·尼古拉斯
CPC分类号： C07C2/864 , C07C5/412 , C07C5/417 , C07C2531/24 , C07C2531/28 , Y02P20/52 , C07C11/02 , C07C15/08
摘要： 描述了制备一种或多种2,5-二甲基己烯的方法。该方法包括使异丁烯与异丁醇在铂系金属催化剂的存在下反应以形成一种或多种2,5-二甲基己烯。还描述了使用一种或多种2,5-二甲基己烯制备对二甲苯的方法。如果需要的话，对二甲苯可由完全可再生来源制备。
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公开(公告)号：CN100439300C
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200480031742.5
申请日：2004-10-11
申请人： 波利玛利欧洲股份公司
CPC分类号： C07C2/406 , A61K9/006 , C07C2/403 , C07C5/05 , C07C2531/14 , C07C2531/22 , C07C2531/24 , C07C2531/28 , C07C11/12
摘要： 本发明描述了一种从丁二烯开始制备1-辛烯的方法，其中在第一步(a)中：在基于钯包含一种或多种三取代单齿膦的催化剂存在下，在非质子极性溶剂中实现了将丁二烯转变成1，7-辛二烯的双氢化二聚；在第二步(b)中：在采用一种或多种烷基金属(第13族，选自硼、铝、镓、铟)活化的钛化合物的存在下实现了1，7-辛二烯转变成1-辛烯的部分催化氢化。
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公开(公告)号：CN101198581A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200680021005.6
申请日：2006-05-10
申请人： 科勒研究有限公司
IPC分类号： C07C201/12 , C07C253/30 , C07C255/64 , C07C41/30 , C07C1/32 , C07C15/52 , C07C17/26 , C07C25/18 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07C209/68 , C07C231/12 , C07C45/65 , C07C49/84 , C07D333/08
CPC分类号： C07D333/08 , B01J27/122 , B01J27/232 , B01J31/1815 , B01J31/183 , B01J31/2234 , B01J31/2404 , B01J31/26 , B01J2231/4205 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , B01J2531/17 , B01J2531/824 , C07B37/04 , C07C1/26 , C07C17/263 , C07C17/2637 , C07C17/266 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C45/72 , C07C201/12 , C07C209/68 , C07C231/12 , C07C253/30 , C07C315/04 , C07C319/20 , C07C2527/122 , C07C2531/24 , C07C2531/28 , C07C2531/30 , C07C2603/26 , C07C15/52 , C07C25/18 , C07C25/24 , C07C49/782 , C07C47/546 , C07C49/84 , C07C317/14 , C07C211/55 , C07C233/07 , C07C255/64 , C07C323/09 , C07C205/06 , C07C205/11 , C07C205/35 , C07C205/44 , C07C205/45 , C07C205/57 , C07C43/205
摘要： 本发明涉及通过羧酸盐与碳亲电子试剂在过渡金属化合物作为催化剂的存在下反应脱羧形成C－C键的方法。该方法是羧酸盐与碳亲电子试剂的脱羧交叉偶联反应，其中所述的催化剂系统包含两种过渡金属或过渡金属化合物，其中一种金属优选以彼此相差一价的氧化态存在，从而催化自由基脱羧反应，而第二种优选采取彼此相差两价的氧化态，从而催化交叉偶联反应的双电子过程。
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公开(公告)号：CN1596261A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN02823674.2
申请日：2002-11-05
申请人： 国际壳牌研究有限公司
IPC分类号： C07F9/50 , B01J31/24 , C07C253/30 , C07D201/08 , C07C67/22 , C08G69/02 , C08G69/26
CPC分类号： B01J31/1895 , B01J23/44 , B01J31/24 , B01J31/2414 , B01J2231/321 , B01J2531/80 , B01J2531/824 , C07C2/406 , C07C67/38 , C07C253/30 , C07C2531/24 , C07C2531/28 , C07D201/08 , C07F9/5027 , C07C255/19 , C07C69/24
摘要： 本发明公开一种式(I)的双齿配位体：R1R2M1－R－M2R3R4，其中，M1和M2各自独立地表示P、As或Sb；R1、R2、R3和R4各自独立地表示相同或不同的任选被取代的有机基团，并且R1、R2、R3和R4中的至少一个含有叔碳原子，该基团通过该叔碳原子与M1或M2连接；R表示基于亚丙基的连接M1和M2的桥基团，R的中间碳原子通过双键与选自元素周期表的14、15或16族的非金属元素连接。本发明还公开一种包括该双齿配位体的催化剂和使用该催化剂的羰基化方法。
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公开(公告)号：CN105026409B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201480011637.9
申请日：2014-02-26
申请人： 国立大学法人九州大学 , 信越化学工业株式会社
IPC分类号： C07F19/00 , B01J31/22 , C07C5/03 , C07C9/16 , C07C13/10 , C07C13/18 , C07C15/073 , C07C15/18 , C07C209/50 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C213/00 , C07C217/58 , C07D223/04 , C07F7/08 , C07B61/00 , C07F15/00
CPC分类号： B01J31/1608 , B01J31/22 , B01J2231/323 , B01J2231/643 , B01J2231/645 , B01J2531/821 , C07C5/03 , C07C9/16 , C07C13/10 , C07C13/18 , C07C15/073 , C07C15/18 , C07C29/14 , C07C209/50 , C07C213/00 , C07C2531/16 , C07C2531/22 , C07C2531/28 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D223/04 , C07F7/08 , C07F15/0046 , C07C217/58 , C07C211/29 , C07C211/27 , C07C9/18
摘要： 式(1)所示的具有钌‑硅键的单核钌络合物对于氢化硅烷化反应、氢化反应、羰基化合物的还原反应的这三种反应能够发挥优异的催化剂活性。(式中，R1～R6相互独立地表示氢原子、可被X取代的、烷基、芳基、芳烷基等，或者R1～R3的任一个与R4～R6的任一个的至少1组表示在一起的桥连取代基，X表示卤素原子、有机氧基等，L表示CO和膦以外的二电子配体，存在多个L的情况下，它们可彼此相同，也可不同，L为2个的情况下，它们可相互结合，n和m相互独立地表示1～3的整数，n+m满足3或4。)。
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公开(公告)号：CN108752156A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810379650.X
申请日：2018-04-25
申请人： 陈久仓
发明人： 陈久仓
摘要： 本发明公开了一种混合芳烃的制备方法，涉及芳烃制备技术领域；(1)将原料和催化剂混合气化，在高温高压作用下反应生成混合芳烃和副产物的混合物；(2)将步骤(1)制备的混合物送入分馏塔分馏，得到混合芳烃和副产物；(3)将副产物高温气化，加入氧化剂进行氧化反应生成混合芳烃；(4)将步骤(2)和步骤(3)制备的混合芳烃混合，送入精馏塔精馏，制得混合芳烃；通过特选的原料和特制的催化剂反应，一步就可制备出混合芳烃，不需要复杂的多道工序，制备工艺简单，所用原料不是一次性化工原料。
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公开(公告)号：CN106944146A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201610003166.8
申请日：2016-01-07
CPC分类号： Y02P20/52 , B01J27/188 , B01J23/888 , B01J35/1019 , B01J35/1042 , B01J35/1061 , C07C1/24 , C07C2531/28 , C07C11/04
摘要： 本发明公开了一种杂多酸铵催化剂的制法。该催化剂包括活性组分、助剂及载体组分，活性组分为杂多酸铵盐，助剂为氧化镍，载体组分为氧化硅，其制备方法是制备含杂多酸和助剂镍的催化剂前体A；催化剂前体A经还原处理和糠醛反应处理后，再依次负载有机酸、铵化处理、浸杂多酸溶液，经干燥和焙烧，得到催化剂。本发明方法得到的催化剂特别适用于低浓度乙醇水溶液为原料的脱水制乙烯反应，具有较高的低温活性、选择性和抗积炭性能的同时，改善了催化剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN106944144A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201610003164.9
申请日：2016-01-07
CPC分类号： Y02P20/52 , B01J27/188 , B01J29/48 , B01J29/7807 , B01J35/10 , C07C1/24 , C07C2531/28 , C07C11/04
摘要： 本发明公开了一种杂多酸铵型催化剂的制备方法。该催化剂包括活性组分、助剂及载体组分，活性组分为杂多酸铵盐，助剂为氧化镍，载体组分为无定形硅铝包覆的分子筛，其制备方法是分别采用杂多酸溶液和助剂镍的氨溶液浸渍无定形硅铝包覆的分子筛载体；然后经还原处理、多元醇和/或糠醛反应处理后，再依次负载有机酸、铵化处理、浸杂多酸溶液，经干燥和焙烧，得到催化剂。本发明方法得到的催化剂特别适用于低浓度乙醇水溶液为原料的脱水制乙烯反应，具有较高的低温活性、选择性和抗积炭性能的同时，改善了催化剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN105753699A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610139431.5
申请日：2016-03-11
申请人： 常州大学
CPC分类号： C07C67/08 , B01J31/06 , B01J31/26 , B01J31/28 , B01J35/10 , C07C2531/06 , C07C2531/26 , C07C2531/28 , C07C69/36
摘要： 本发明涉及一种使用粒子固定化催化剂合成乙二酸二异戊酯的方法，以乙二酸和异戊醇为原料，加入以粒子缠结成型方法制备的固定化催化剂，在反应器中合成乙二酸二异戊酯；反应结束后，不降温在线移除粒子固定化催化剂，进行产品的精馏纯化；或者分离回收反应液中残留的过量异戊醇，移除粒子固定化催化剂。本发明的有益效果是：简化反应液催化剂脱除环节，降低后处理成本，为催化剂的不降温在线移除提供了条件；抑制反应后期及分离阶段的副反应发生，提高产品的质量，保护催化剂的活性；反应催化活性好、催化剂可重复使用、产品易于分离，有效简化了生产过程、降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN104968432A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201380071058.9
申请日：2013-12-20
CPC分类号： B01J35/0013 , B01J23/44 , B01J23/464 , B01J23/72 , B01J31/0202 , B01J31/0267 , B01J31/0271 , B01J31/06 , B01J31/24 , B01J31/2404 , B01J31/28 , B01J35/023 , B01J2231/34 , B01J2231/4211 , B01J2231/4216 , B01J2231/4227 , B01J2231/4261 , B01J2231/4266 , B01J2231/4283 , B01J2231/4294 , B01J2231/641 , B01J2231/645 , B01J2531/16 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , B01J2531/90 , B01J2540/32 , B22F1/0022 , B22F1/0062 , B22F9/26 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07B37/04 , C07C5/03 , C07C41/20 , C07C45/62 , C07C45/64 , C07C67/303 , C07C209/60 , C07C319/18 , C07C2531/02 , C07C2531/28 , C07C2601/14 , C07D209/08 , C07D211/62 , C07D211/94 , C07D249/04 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D307/79 , C07D307/84 , C07D307/89 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D493/04 , C07D493/14 , C07D493/18
摘要： 本发明涉及由包含至少一种过渡金属的金属纳米颗粒在甘油中的悬浮体组成的催化体系，所述悬浮体还包含至少一种稳定所述金属纳米颗粒的可溶于甘油的化合物。这些体系是可以以高产率和活性以及优良的选择性催化始于有机底物的反应的稳定体系。本发明还涉及该催化体系用于进行有机转化例如氢化或偶联反应(C-C、C-N、C-O、C-S…键的形成)，以及用于在单一反应器中通过多步、连续或级联反应合成多官能分子的用途。
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