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公开(公告)号：CN108025999A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680049168.9
申请日：2016-08-11
申请人： 加的夫大学学院咨询有限公司
发明人： 格拉汉姆·约翰·哈钦斯 , 斯坦尼斯瓦夫·爱德蒙·高伦斯基 , 埃娃·诺维卡
CPC分类号： C07C5/42 , B01J23/63 , B01J35/002 , B01J35/1014 , C07C5/48 , C07C2521/02 , C07C2523/10 , C07C2523/44 , C07C2523/63 , Y02P20/52 , C07C11/06
摘要： 一种从至少一种包含具有两个或更多个碳原子的烷基的化合物制造至少一种包含烯基的化合物的方法，所述方法包含：(i)提供包含二氧化碳和至少一种包含具有两个或更多个碳原子的烷基的化合物的混合物；和(ii)使所述混合物与包含钯和铂中的一个或两个以及一种或多种镧系元素的催化剂接触，从而将所述至少一种包含具有两个或更多个碳原子的烷基的化合物的至少一部分转化成包含烯基的化合物，所述钯和/或铂的总重量大于所述催化剂的0.1wt％。
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公开(公告)号：CN103998579B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201280060993.0
申请日：2012-09-13
申请人： 环球油品公司
IPC分类号： C10G35/085 , C10G35/09 , B01J29/068 , B01J29/22 , B01J23/40
摘要： 提出一种通过重整烃进料流而提高芳族化合物产率的方法。该方法包括将石脑油进料流分离成轻烃料流，以及具有相对富集浓度环烷烃的较重料流。将该重料流重整而将环烷烃转化为芳族化合物，且将得到的产品料流与轻烃料流一起进一步重整而提高芳族化合物产率。将该催化剂以顺序方式通过反应器。
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公开(公告)号：CN102015590B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN200980115826.X
申请日：2009-06-12
申请人： 鲁姆斯科技公司
发明人： 凯文·J·施温特 , 理查德·J·威尔科克斯
IPC分类号： C07C5/32
摘要： 提供了通过使用CO2作为温和氧化剂进行EB的氧化脱氢来制备苯乙烯单体的方法。将二氧化碳在一个或多个脱氢反应器中用作反应稀释剂，并且将二氧化碳用来提供EB到苯乙烯单体的吸热反应所需的热量。在脱氢反应器中，同时发生两个形成苯乙烯单体的平行反应：(1)利用由二氧化碳提供的热量，将EB在催化剂上直接脱氢为苯乙烯单体，以及(2)用二氧化碳使EB氧化脱氢而形成苯乙烯单体。
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公开(公告)号：CN1093948A
公开(公告)日：1994-10-26
申请号：CN93121074.7
申请日：1990-07-19
申请人： 陶氏化学公司
发明人： 比建·哈赞 , G·埃得温·维亚兰德 , 克雷格·B·默奇森
CPC分类号： C07C5/42 , B01J23/28 , B01J37/0018 , C03C14/004 , C03C2214/04 , C07C2521/04 , C07C2521/08 , C07C2521/10 , C07C2523/04 , C07C2523/28 , C07C11/167
摘要： 一种用来制造烯烃和二烯烃(例如1，3-丁二烯)的催化剂。催化剂是由氧化镁、氧化钼、一种IA族金属氧化物助催化剂等催化剂成分组成的组合物，还可以任选地含有氧化钒。在一项优选的实施例中，催化剂组合物还包括由氧化镁、氧化铝和/或铝酸镁尖晶石构成的载体组分。本催化剂具有高的表面积和耐磨耗性。
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公开(公告)号：CN108484349A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810165885.9
申请日：2018-02-28
申请人： 厦门大学
CPC分类号： Y02P20/52 , C07C5/42 , B01J21/02 , B01J35/12 , C07C2521/02 , C07C11/06 , C07C11/04 , C07C11/09
摘要： 本发明公开了一种使用液态氧化硼催化剂进行烷烃氧化脱氢制烯烃的方法，属于催化剂制备及应用技术领域。该方法包括以下步骤：首先将能够获得氧化硼前驱体的材料或者直接将氧化硼加入到反应器中，在反应温度下即可得到液态氧化硼催化剂；然后将所得催化剂用于低碳烷烃氧化脱氢反应，可高选择性制取相应的不饱和烯烃。本发明所制备的液态氧化硼催化剂具有选择性高、无积碳以及稳定性好等优点，且过度氧化的二氧化碳选择性低(
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公开(公告)号：CN105980340A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201480075087.7
申请日：2014-12-11
申请人： 环球油品公司
IPC分类号： C07C5/327 , C07C7/04 , C07C11/167
CPC分类号： C07C5/3335 , C07C1/20 , C07C4/06 , C07C5/05 , C07C5/3337 , C07C5/42 , C07C2523/18 , C07C2523/22 , C07C2523/28 , C07C2523/40 , C07C2523/42 , C07C2523/80 , C07C2529/40 , C07C2529/85 , Y02P30/42 , C07C11/08 , C07C11/167
摘要： 提出一种生产1,3‑丁二烯的方法。该方法包括从甲醇至烯烃转化反应器生成的烯烃料流中分离C4烯烃。加工该C4料流并回收1,3‑丁二烯。将剩余C4料流送往脱氢单元以生成更多丁二烯。加工该脱氢工艺料流以回收产物，如1‑丁烯和1,3‑丁二烯。
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公开(公告)号：CN101367698B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200810145699.5
申请日：2008-08-13
申请人： 罗门哈斯公司
IPC分类号： C07C11/04 , C07C1/02 , B01J27/057 , C07C69/54 , C07C67/38 , C07C67/333 , C07C45/49 , C07C45/74 , C07C47/21 , C08F122/10
CPC分类号： C07C67/343 , C07C5/42 , C07C5/48 , C07C45/50 , C07C45/75 , C07C67/38 , C07C2523/64 , Y02P20/142 , Y02P20/52 , C07C11/04 , C07C47/22 , C07C69/54 , C07C69/24 , C07C47/02
摘要： 本发明涉及一种由乙烷制备乙烯和一氧化碳的混合物的方法，该方法包括使得乙烷和二氧化碳在至少500℃的温度下接触，以制备乙烯和一氧化碳。本发明还涉及一种通过以下步骤制备丙酸烷基酯的方法：(a)在至少500℃的温度下使得乙烷和氧源接触，以制备乙烯；(b)使得醇、乙烯和一氧化碳与乙烯羰基化催化剂接触，以制备丙酸烷基酯；(c)将丙酸烷基酯与副产物和起始材料分离。该方法还包括使得丙酸烷基酯与甲醛缩合，以制备甲基丙烯酸烷基酯。
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公开(公告)号：CN102056871A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200980121619.5
申请日：2009-06-12
申请人： 鲁姆斯科技公司
发明人： 凯文·J·施温特 , 理查德·J·威尔科克斯
IPC分类号： C07C5/32
CPC分类号： C07C5/333 , C07C5/42 , Y02P20/142 , C07C15/46
摘要： 本发明涉及一种通过在循环气存在下的乙苯脱氢或氧化性脱氢制备苯乙烯单体的方法，并且更具体地涉及一种降低在苯乙烯单体制备中的液态乙苯进料的沸点的方法。所述方法包括下列步骤：在混合物存在下将乙苯催化脱氢或氧化脱氢，从而催化制备苯乙烯单体，其中所述混合物充分地包含二氧化碳。
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公开(公告)号：CN1048843A
公开(公告)日：1991-01-30
申请号：CN90104757.0
申请日：1990-07-19
申请人： 陶氏化学公司
发明人： 比建·哈赞 , G·埃德温·维亚兰德 , 克雷格·B·默奇森
CPC分类号： C07C5/42 , B01J23/28 , B01J37/0018 , C03C14/004 , C03C2214/04 , C07C2521/04 , C07C2521/08 , C07C2521/10 , C07C2523/04 , C07C2523/28 , C07C11/167
摘要： 一种用来制造烯烃和二烯烃(例如1，3-丁二烯)的方法，其间将脂族烃(例如丁烷)与一种含活性氧的多相催化剂组合物相接触，其反应条件使得能以高产率选择性地生成更不饱和的脂族烃。催化剂是由氧化镁、氧化钼、一种IA族金属氧化物助催化剂等催化剂成分组成的组合物，还可以任选地含有氧化钒。在一项优越的实施例中，催化剂组合物还包括由氧化镁、氧化铝和/或铝酸镁尖晶石构成的载体组分。本催化剂具有高的表面积和耐磨耗性。
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