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公开(公告)号:CN117185887A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311041629.6
申请日:2023-08-17
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要: 本发明涉及一种新植二烯的制备方法,属于有机化学合成技术领域。本发明的新植二烯的制备方法,从植醇脱水一步制备得到新植二烯,该方法以植醇为原料,通过金属醇盐与酮类化合物原位生成强碱,在温和的条件下可以一步高区域选择性地制备新植二烯。本发明的新植二烯的制备方法中所用的反应原料廉价易得,成本低廉,反应条件温和,选择性高,产率高。
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公开(公告)号:CN116478006A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310363144.2
申请日:2023-04-06
申请人: 南昌大学
IPC分类号: C07C1/26 , C07C9/15 , C07C9/16 , C07C11/12 , C07C13/18 , C07C17/269 , C07C19/01 , C07C19/07 , C07C41/30 , C07C43/10 , C07C67/343 , C07C69/44 , B01J23/50 , B01J23/52
摘要: 本发明涉及一种对称分子化合物的合成技术领域,尤其涉及一种光催化卤代化合物脱卤偶联的方法。将卤代化合物、碱、牺牲剂、溶剂和催化剂混合放入光催化反应器中,将反应器中气氛置换为惰性气体后密闭,然后在外加光源照射下发生脱卤偶联反应生成偶联产物。使用本发明的方法可以在温和条件下,实现卤代化合物的高效转化,偶联产物的产率为77%‑99%。反应后催化剂易分离且可重复循环使用。得到的偶联产物可以用来合成前体、超分子化合物、聚合物等,具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN109701619B
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN201711016759.9
申请日:2017-10-26
IPC分类号: B01J29/80 , C07C1/04 , C07C1/20 , C07C11/02 , C07C11/04 , C07C11/06 , C07C11/09 , C07C4/06 , C07C11/12
摘要: 本发明涉及一种SSZ‑13/SSZ‑39复合结构分子筛及其合成方法,主要解决现有技术中分子筛多孔材料的结构单一、强弱酸中心总量较少、催化活性不高的技术问题,本发明通过采用一种SSZ‑13/SSZ‑39复合结构分子筛,其特征在于所述SSZ‑13/SSZ‑39复合结构分子筛具有SSZ‑13与SSZ‑39两种物相的技术方案,较好地解决了上述问题,该复合结构分子筛可用于合成气制备烃类下游产品的工业生产中。
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公开(公告)号:CN109569623B
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN201811490005.1
申请日:2018-12-06
申请人: 清华大学
IPC分类号: B01J23/80 , B01J23/83 , B01J23/86 , B01J23/889 , B01J23/89 , C07C1/04 , C07C11/02 , C07C11/12
摘要: 一种合成气直接制烯烃的催化剂、制备方法及使用方法,该催化剂由第一金属组分、第二金属组分和碱性助剂组成。其制备方法为:首先将第一金属组分的盐和第二金属组分的盐配成水溶液,进入混合,并滴加碱性助剂前驱体溶液,通过控制温度、pH值与搅拌速率,以及经过抽滤,干燥与焙烧等步骤,获得催化剂。其使用方法为:用H2或合成气将所得催化剂还原后,通入H2/CO摩尔比为1:1‑8:1的混合气体,在0.1‑5MPa(绝对压力)、250‑450℃、体积空速为500‑10000h‑1下进行烯烃合成反应。本发明方法制备的催化剂可将合成气一步转化为高烯烃含量的烃类产物,具有原料转化率高,烯烃收率高,成本低,易放大的特性。
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公开(公告)号:CN107840774B
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN201711093387.X
申请日:2017-11-08
申请人: 山西师范大学
IPC分类号: C07C1/20 , C07C9/16 , C07C11/12 , C07C15/02 , C07C29/00 , C07C27/00 , C07C31/12 , C07C31/125 , C07C37/00 , C07C39/06 , C07C39/07 , C07C45/51 , C07C49/04 , C07C49/10
摘要: 本发明公开了一种固体酸催化木质素降解制备小分子有机化合物的方法,涉及木质素资源化利用技术领域;在惰性气体保护下,将一定量的木质素和固体酸催化剂混合均匀,包裹起来悬挂在反应釜内部,并向反应釜加入乙醇,密闭,升温到反应温度并且保持一定时间,结束反应;所述的固体酸为铌酸锶氢或铌酸钙氢;本发明将铌酸锶氢或者铌酸钙氢用于催化剂,简单易得,无需外加氢源,可降低芳香类物质生产对石油的依赖性,产物种类丰富,从源头实现固液分离,降低工艺成本,并且可以明显提高最终产品中小分子芳香化合物的含量。
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公开(公告)号:CN110041303B
公开(公告)日:2020-06-16
申请号:CN201910463887.0
申请日:2019-05-30
申请人: 深圳波顿香料有限公司
IPC分类号: C07D401/04 , C07C7/00 , C07C11/12 , C07C403/24
摘要: 本发明公开了一种从废烟叶中提取新植二烯、类胡萝卜素和烟碱的工艺方法,包括:将废弃烟叶粉碎,加入乙醇溶液,经过两次提取,合并两次提取液进行浓缩并回收乙醇,得到浓缩液;将浓缩液加入等体积的有机溶剂进行萃取;将萃取液浓缩至原体积的1/50,溶剂挥发干后,上样于正相硅胶柱上;使用有机溶剂梯度洗脱收集不同梯度洗脱液并浓缩,并依次得到新植二烯、类胡萝卜素和烟碱粗品;将所得新植二烯、类胡萝卜素和烟碱粗品分别用有机溶剂溶解、上样于凝胶柱上,使用有机溶剂洗脱,分别收集洗脱液浓缩得到新植二烯、类胡萝卜素和烟碱。本发明同步分离得到的新植二烯、类胡萝卜素和烟碱三个产品,工艺过程不需要温控、简单,得率高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN110156552B
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201910462357.4
申请日:2019-05-30
申请人: 浙江大学
摘要: 本发明公开了一种固定床反应器合成1,9‑癸二烯的方法,依次包括以下步骤:将1,10‑癸二醇与高级脂肪酸混合后进行酯化反应;所得的酯化中间产物以滴加的形式进入固定床反应器内进行酯化裂化反应,固定床反应器内设置填料,固定床反应器内的温度为330~370℃,酯化中间产物在固定床反应器内的停留时间为2.5~4h;反应所生成的1,9‑癸二烯粗产品以气体的形式从固定床反应器的顶部排出,被冷凝后以液态形式被收集;反应后液态物流入反应容器被收集;1,9‑癸二烯粗产品进行减压蒸馏,得到1,9‑癸二烯。采用本发明的方法合成1,9‑癸二烯,反应选择性达95%,收率可达90%。
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公开(公告)号:CN108014841B
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201610966727.4
申请日:2016-11-04
摘要: 本发明涉及Cu‑SSZ‑13/ZSM‑5复合结构分子筛及其合成方法,主要解决现有技术中分子筛多孔材料结构特征单一、强弱酸中心总量较少、催化活性不高的技术问题,本发明通过采用一种Cu‑SSZ‑13/ZSM‑5复合结构分子筛,其特征在于所述Cu‑SSZ‑13/ZSM‑5复合结构分子筛具有Cu‑SSZ‑13与ZSM‑5两种物相,其XRD衍射图谱在2θ为7.82±0.05,8.75±0.1,9.68±0.02,13.09±0.2,14.66±0.05,17.71±0.05,18.93±0.05,20.23±0.01,21.59±0.01,23.42±0.1,24.29±0.05,25.65±0.02,26.29±0.02,29.6±0.05,30.71±0.05,34.15±0.1,35.57±0.01,43.05±0.01,44.85±0.05处出现衍射峰的技术方案,较好地解决了上述问题,该复合结构分子筛可用于甲醇下游产品的工业生产中。
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公开(公告)号:CN110963882A
公开(公告)日:2020-04-07
申请号:CN201811143700.0
申请日:2018-09-29
申请人: 万华化学集团股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种制备2-甲基-1,3-戊二烯的方法,包括以异丁烯和乙醛为原料经过Prins反应制备4-甲基-3-烯-2-戊醇和4-甲基-4-烯-2-戊醇、经脱水反应制备2-甲基-1,3-戊二烯。本发明整个反应过程条件温和、成本低、能耗低、三废少,两步反应后2-甲基-1,3-戊二烯的总收率高于传统工艺采用2-甲基-2,4-戊二醇脱水制备2-甲基-1,3-戊二烯的收率。
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公开(公告)号:CN110128237A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910518787.3
申请日:2019-06-16
申请人: 宁波永顺精细化工有限公司
摘要: 本发明公开了一种利用固定床反应器制备1,9-癸二烯的方法,依次包括以下步骤:将1,10-癸二醇与醋酸混合后形成反应液进行酯化反应;将所得的酯化中间产物以滴加的形式进入固定床反应器内进行酯热解反应,反应所得物由收集容器进行收集;收集的反应所得物静置分层,取上层进行减压蒸馏,得到1,9-癸二烯;下层为回收的醋酸。采用本发明的方法制备1,9-癸二烯,原料利用率高,反应收率和选择性好,避免了昂贵催化剂的使用,不但减少了三废排放,降低了生产成本,同时产品纯度高,收率高,能耗小,具有很好的工业应用价值。
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