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公开(公告)号:CN109330989A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201811146894.X
申请日:2018-09-29
申请人: 西北大学
IPC分类号: A61K9/50 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K9/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , C01B32/15 , B82Y30/00 , B82Y40/00
CPC分类号: A61K9/501 , A61K9/0009 , A61K31/704 , A61P35/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/15 , C01P2004/03 , C01P2004/32 , C01P2004/62
摘要: 本发明公开了一种用于微波可控药物缓释的花状纳米载体及制备方法,以花状多孔的碳球、四氧化三铁、二氧化硅为原料,通过硬模版法、热解法和溶胶-凝胶法制得。微球具有花状介孔的结构,其基底材料为花状多级孔结构的碳球(HMCNF),表面修饰小粒径的Fe3O4纳米颗粒和SiO2进行表面改性。本发明采用“硅支撑”的硬模版法得到了中空介孔花状碳球。所得碳球分散性良好,其粒径在100~500nm,并且呈现花状介孔形貌,呈现多级孔的特征。然后采用热解法和溶胶-凝胶法修饰上粒径为5~20nm的Fe3O4磁性纳米颗粒和薄的SiO2包覆层,Fe3O4含量为10wt%~50wt%,SiO2含量为1wt%~10wt%。本发明的优点在于具备独特Fe3O4/HMCNF-SiO2纳米纳米载体集磁性、微波热响应性和载药性于一体,可以实现药物载体的靶向定位。
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公开(公告)号:CN108367078A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201780003275.2
申请日:2017-10-18
申请人: 宁波西敦医药包衣科技有限公司
CPC分类号: A61K9/5026 , A61K9/1611 , A61K9/1635 , A61K9/1641 , A61K9/1652 , A61K9/167 , A61K9/1682 , A61K9/501 , A61K9/5015 , A61K9/5031 , A61K9/5089 , A61K31/4439 , A61K31/5415 , A61P9/00 , A61P11/06 , A61P25/08 , A61P29/00
摘要: 一种用于包衣医药微丸的干粉包衣组合物,其包含以下重量百分含量的组分:1.0-95%的一种或多种粉状成膜高分子材料,用于降低包衣组合物材料的玻璃化转变温度至30-100℃的一种或多种粉状或液体增塑剂,0.1-95%的一种或多种粉状或液体防静电剂,以及0.1-25%的一种或多种粉状或液体助流剂。
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公开(公告)号:CN107875139A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201710928596.5
申请日:2017-10-09
申请人: 中山大学
IPC分类号: A61K9/50 , A61K47/36 , A61K47/06 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/02 , A61K31/355 , A61P39/06 , A61K8/67 , A61K8/11 , A61Q19/08 , A23L33/15
CPC分类号: A61K9/5036 , A23L33/15 , A23V2002/00 , A61K8/11 , A61K8/678 , A61K9/501 , A61K9/5015 , A61K31/355 , A61Q19/08 , A23V2250/712
摘要: 本发明公开了一种壳核α-生育酚微胶囊及其制备方法。本发明以α-生育酚为芯材,加入稀释剂,以海藻酸钠壁材;采用微流控装置制备出O/W/O液滴模板。本发明通过调节内外相流速控制微胶囊所包裹的芯材个数,壳层采用内部与外部凝胶化结合的固化手段可保持很好的球形。恒定Finner和Fmiddle流速,调节Fouter流速来控制壳核微胶囊中芯材的包裹个数,且可以得到粒径均一的壳核结构α-生育酚微胶囊,并通过内部与外部凝胶化结合使得液滴在固化后可以保持很好的球形。
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公开(公告)号:CN107753461A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201710810865.8
申请日:2017-09-11
申请人: 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司
发明人: 陈东进
IPC分类号: A61K9/50 , A61K31/616 , A61K47/02
CPC分类号: A61K31/616 , A61K9/501 , A61K9/5089
摘要: 本发明提供一种吸附阿司匹林的开口水滴状中空二氧化硅/银微胶囊的制备方法,包括以下步骤:将聚乙烯吡咯烷酮溶于醇溶剂中,混合均匀,得到透明溶液,依次加入柠檬酸钠水溶液和浓氨水,高速搅拌,形成稳定乳液;将稳定乳液预热,加入正硅酸四乙酯和硝酸银溶液,搅拌均匀,静置反应,离心分离,经水和乙醇洗涤,干燥,得到开口水滴状中空二氧化硅/银复合微粒;将开口水滴状中空二氧化硅/银复合微粒浸入阿司匹林水溶液中,得到产品。本发明制备的吸附阿司匹林的开口水滴状中空二氧化硅/银微胶囊在反应结束前停止反应,使制备的二氧化硅微球为中空水滴状,使包覆稳定性更佳,缓释更加稳定持久,且微球表面附着银微粒,抗菌性能更优。
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公开(公告)号:CN104010722B
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201280062720.X
申请日:2012-11-30
申请人: LES创新材料公司
CPC分类号: C01B33/12 , A61K8/0241 , A61K8/025 , A61K8/11 , A61K8/25 , A61K8/97 , A61K9/501 , A61K2800/412 , A61Q13/00 , A61Q19/00 , B01J13/185 , C09B67/009 , C09B67/0097 , F28D20/023 , H01B1/02 , H01B1/127 , H01B1/128 , Y02E60/145 , Y10T428/2989
摘要: 本文描述了具有二氧化硅壳的微胶囊、其制备方法、使所述微胶囊官能化的方法和在所述微胶囊中包封活性剂的方法。
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公开(公告)号:CN107049989A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710332868.5
申请日:2017-05-12
申请人: 辽宁大学
IPC分类号: A61K9/51 , A61K9/50 , A61K47/04 , A61K31/704 , A61P35/00
CPC分类号: A61K9/5115 , A61K9/501 , A61K31/704
摘要: 本发明涉及一种聚离子液体修饰还原氧化石墨烯载药阿霉素及其制备方法和应用。包括:PIL‑RGO的制备;将PIL‑RGO复合材料溶解于水中,加入盐酸阿霉素水溶液,并调节PH至中碱性。遮光搅拌反应后,离心除去未载上的DOX,冷冻干燥形成PIL‑GO/DOX复合物。本发明的载体材料在水中溶解性良好,稳定性增强。载药后具有PH敏感的释放特性,延长了DOX在体内的滞留时间,具有缓控释的效果,从而增强其疗效。本发明可应用于抗肿瘤研究,具有很好的临床研究应用价值。
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公开(公告)号:CN106580918A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611159055.2
申请日:2016-12-15
申请人: 湖南中健欣元生物科技有限公司
IPC分类号: A61K9/50 , A61K47/38 , A61K36/068 , A61P1/14
CPC分类号: A61K9/501 , A61K9/5089 , A61K36/068 , A61K47/38
摘要: 本发明公布了一种虫草破壁微丸,原料包括虫草破壁粉、卡波姆、乙基纤维素、硬脂酸、微晶纤维素。另外还公开了一种虫草破壁微丸的制备方法。该制剂提高了药物有效成份在的溶出速度和体内的吸收效果,大幅提高了生物利用度,可获得理想的释药速率取得预期的血药浓度,避免峰谷现象,并能维持较长的作用时间。
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公开(公告)号:CN106474092A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201611223235.2
申请日:2016-12-27
申请人: 哈药集团技术中心
CPC分类号: A61K9/5026 , A61K9/0002 , A61K9/501 , A61K9/5031 , A61K9/5042 , A61K9/5089 , A61K31/13
摘要: 本发明公开了一种盐酸美金刚缓释微丸及其制备方法,微丸从内到外包括丸芯、含药层、缓释层和包衣层四层结构;制备方法包括(1)将聚维酮K30、聚维酮K25或羟丙基纤维素溶于乙醇水溶液中,加入盐酸美金刚,将得到的溶液喷雾到丸芯表面,干燥后得到含药微丸;(2)将乙基纤维素水分散体喷雾到含药微丸表面,干燥后得到缓释微丸;(3)将羟丙甲基纤维素E5、羟丙甲基纤维素E50、羟丙甲基纤维素K100、聚乙二醇6000、聚乙二醇400、聚乙二醇8000、滑石粉、微粉硅胶、二氧化硅中的一种或二种以上溶于纯化水中,搅拌至颜色均一,将得到的溶液喷雾到缓释微丸表面,干燥。制得的缓释微丸稳定性好、释放度佳。
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公开(公告)号:CN106361726A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610945109.1
申请日:2016-11-02
申请人: 浙江大学 , 杭州中美华东制药有限公司
CPC分类号: A61K9/5026 , A61K9/501 , A61K9/5047 , A61K31/4439
摘要: 本发明属于药物制剂领域,提供了一种具有肠溶迟释作用的包衣组合物和相应制剂。本发明的包衣组合物包括重量百分含量为16~18%的甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物,重量百分含量为75.0~77.6%的蒸馏水,重量百分含量为0.8~4%的增塑剂,重量百分含量为3~5%的滑石粉和重量百分含量为0.2~0.23%的氢氧化钠,其中所述增塑剂为疏水性的多元醇酯。利用本发明的包衣组合物制备的含质子泵抑制剂药物的肠溶迟释制剂具有更好的耐酸性,能够抵御胃液的消化;具有显著的肠溶迟释性,保证药效的发挥,避免了对胃等器官的损伤。
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公开(公告)号:CN106361725A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610310332.9
申请日:2016-05-12
申请人: 河北爱尔海泰制药有限公司
CPC分类号: A61K9/501 , A61K9/5026 , A61K9/5047 , A61K9/5078 , A61K31/4439
摘要: 本发明提供了一种兰索拉唑肠溶胶囊组合物及其制备方法。本发明的兰索拉唑肠溶胶囊由兰索拉唑、蔗糖、淀粉、40%蔗糖糖浆、碳酸镁、L-HPC、HPC、尤特奇L30D-55、滑石粉、氢氧化钠组成。本发明的兰索拉唑肠溶胶囊组合物具有有关物质含量低、储存稳定性高、用药安全性高、制备工艺简单、适合工业化生产等优点。
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