一种从脱硫废液中提取硫酸铵的方法

    公开(公告)号:CN111072047A

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN202010072330.7

    申请日:2020-01-21

    摘要: 本发明涉及一种从脱硫废液中提取硫酸铵的方法,该脱硫废液主要由(NH4)2SO4、(NH4)2S2O3和NH4SCN三种副盐组成,脱硫废液PH值8.2~8.7、副盐的总含量不大于250g/L、悬浮硫含量不大于1.5g/L,提取硫酸铵:脱硫废液在脱硫提盐工序进行处理,采用分步结晶的方法分离出(NH4)2SO4、(NH4)2S2O3和NH4SCN三种副盐,先将脱硫废液进行减压蒸发,使硫代硫酸铵和硫酸铵同时结晶析出,离心分离出硫代硫酸铵和硫酸铵混合物,将离心后的滤液进一步冷却提纯,使硫氰酸铵结晶析出,离心分离得到硫氰酸铵。优点是:降低了脱硫废液提盐后产生的硫代硫酸铵的处理成本。

    常减压后加碱直接采出工业萘的煤焦油深加工工艺

    公开(公告)号:CN109423318A

    公开(公告)日:2019-03-05

    申请号:CN201710742151.8

    申请日:2017-08-25

    IPC分类号: C10C1/12

    CPC分类号: C10C1/12

    摘要: 本发明常减压后加碱直接采出工业萘的煤焦油深加工工艺,是以煤焦油为原料,常减压后直接加碱,采用初馏塔和前塔为负压操作,其它部分为常压操作,通过如下工艺过程实现:粗焦油经过脱水塔脱水后进入负压初馏塔,经过初馏塔负压分离,在塔底采出沥青经管式炉进入沥青工序,塔顶采出重油,塔顶采出的初馏油气进入蒸馏前塔,蒸馏前塔在塔底采出萘油馏分,塔顶采出酚油,塔底采出的萘油馏分进入萘塔进行进一步的分离,由萘塔塔顶采出萘油。本发明的有益效果是分离能力好,初馏馏分采集温度低,采出沥青和后续萘洗油等质量更高;本发明工艺路线简单、节能环保、分离能力高。

    一种精馏塔采出结构及采出方法

    公开(公告)号:CN105983245A

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201510050552.8

    申请日:2015-01-30

    IPC分类号: B01D3/32 B01D3/14 B01D3/42

    摘要: 本发明涉及一种精馏塔采出结构及采出方法,采出结构包括数条精馏塔塔顶采出管线、设在塔顶采出管线末端的油水分离器及若干个通过管道与塔顶采出管线和油水分离器连接的计量槽和中间槽,所述塔顶采出管线均可通过油水分离器连接或直接连接中间槽或一级、二级计量槽,油水分离器与一级、二级计量槽之间、一级计量槽与二级计量槽之间均可单独连通。塔顶馏分可采至任意一个或多个指定的计量槽、中间槽或反应釜,馏分的采集过程更加灵活、精确。与现有技术相比,本发明的有益效果是:1)单釜生产时,可以直接将馏分采至中间槽;2)多塔生产时,可以使某塔采出的馏分进入指定的计量槽;3)当采出量较小时,馏分不通过油水分离器直接进入计量槽。

    一种制取菲醌的方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105272837A

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201410334617.7

    申请日:2014-07-11

    IPC分类号: C07C46/04 C07C50/16

    摘要: 本发明涉及一种制取菲醌的方法,由下述原料按重量份比例制成:含量95%的工业菲:1~2份;溶剂:冰乙酸10~12份;氯酸钾:22~56份;所述制取菲醌的方法,步骤如下:1)将含量95%的工业菲、溶剂按重量份比例装入反应釜中,加热至100~120℃;待原料全部溶解后,按重量份比例加入催化剂,在100~120℃条件下反应2~5小时;2)反应结束后,将反应物倒入蒸馏釜中进行减压精馏,回收溶剂,釜底残余用水洗涤,抽滤得菲醌。与现有技术相比,本发明的有益效果是:1)反应物少,容易获得,成本低;2)效果好,转化率可达80%以上;3)过程简单易于控制,容易实现工业化生产;4)溶剂可以回收循环使用,节约成本。

    一种β-甲萘醌的合成方法

    公开(公告)号:CN102992989A

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201210498592.5

    申请日:2012-11-30

    IPC分类号: C07C50/12 C07C46/04

    摘要: 本发明提供一种β-甲萘醌的合成方法,在装有搅拌转子、冷凝器、滴液漏斗和温度计的四口烧瓶中加入一定量的冰醋酸和β-甲基萘,温度达到70-100℃时缓慢滴加氧化剂后,继续搅拌,并恒温3-6h;反应结束后,用萃取溶液萃取,再用饱和的NaHCO3水溶液将萃取溶液洗至中性,在蒸馏装置上常压蒸出萃取溶液,得到粗产品;粗产品经重结晶后得到β-甲萘醌成品。本发明方法过程简单安全,容易操作和控制,易于工业化且不加任何催化剂,不使用铬系氧化剂,可减少环境污染。本发明β-甲基萘转化率可达到80%以上,β-甲萘醌的产率可达到45%以上。

    一种合成4,4’-双(氯甲基)联苯的方法

    公开(公告)号:CN101665406B

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN200810013043.8

    申请日:2008-09-01

    IPC分类号: C07C22/04 C07C17/263

    摘要: 本发明提供一种合成4,4—双(氯甲基)联苯的方法,以联苯、多聚甲醛及环己烷为原料,过量氯化氢为催化剂,环己烷与苯的混合溶剂为稀释反应介质,在30~60℃温度下持续反应5~16h,合成的4,4—双(氯甲基)联苯粗品再以混合溶剂为介质,经一次重结晶,得到含量大于95%的4,4—双(氯甲基)联苯产品。其成分组成合理,配比科学,合成工艺简单易行,便于操作和掌握,合成的4,4—双(氯甲基)联苯不仅纯度高,而且收得率亦达到50%以上,具有极高的经济效益和推广应用价值。

    一种酚类产品的生产方法

    公开(公告)号:CN1974517A

    公开(公告)日:2007-06-06

    申请号:CN200610134605.5

    申请日:2006-12-08

    IPC分类号: C07C37/74 C07C39/06

    摘要: 本发明涉及煤化工技术领域,是一种酚类产品的生产方法,该方法以脱水脱渣后的粗酚为原料,采用间歇减压精馏方法,经过一个精馏塔一次精馏得到苯酚、邻甲酚馏份、间对甲酚和工业二甲酚;邻甲酚馏份经间歇减压精馏得到邻甲酚产品;所述的精馏塔理论板数为60~90块。本发明的有益效果是:以脱水脱渣后的粗酚为原料,只用一座精馏塔,一次精馏即可得到苯酚、工业酚、间对甲酚、工业二甲酚及邻甲酚馏分,邻甲酚馏分再次精馏得到邻甲酚产品。本发明比多塔式流程节省投资、占地,降低能耗。

    一种从脱硫废液中提取硫酸铵的方法

    公开(公告)号:CN111072047B

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN202010072330.7

    申请日:2020-01-21

    摘要: 本发明涉及一种从脱硫废液中提取硫酸铵的方法,该脱硫废液主要由(NH4)2SO4、(NH4)2S2O3和NH4SCN三种副盐组成,脱硫废液PH值8.2~8.7、副盐的总含量不大于250g/L、悬浮硫含量不大于1.5g/L,提取硫酸铵:脱硫废液在脱硫提盐工序进行处理,采用分步结晶的方法分离出(NH4)2SO4、(NH4)2S2O3和NH4SCN三种副盐,先将脱硫废液进行减压蒸发,使硫代硫酸铵和硫酸铵同时结晶析出,离心分离出硫代硫酸铵和硫酸铵混合物,将离心后的滤液进一步冷却提纯,使硫氰酸铵结晶析出,离心分离得到硫氰酸铵。优点是:降低了脱硫废液提盐后产生的硫代硫酸铵的处理成本。