一种利用反应釜生产无中间相沥青的方法

    公开(公告)号:CN109251757A

    公开(公告)日:2019-01-22

    申请号:CN201710569306.2

    申请日:2017-07-13

    IPC分类号: C10C3/00 C10C3/02

    摘要: 一种利用反应釜生产无中间相沥青的方法,反应釜加热套温度提高到130-150℃,釜内温度大于100℃进行脱水;封闭釜盖,反应釜加热套升温至360-380℃,升温速度5-6℃/min,保持釜内温度360-370℃,反应压力0.05-0.1MPa,搅拌速率40-80r/min;反应1.5小时后,打开排气口,排出多余轻组分;关闭排气口,反应釜加热套再次升温至380-400℃,升温速度5-6℃/min,釜内温度375-380℃,反应压力0.14-0.16MPa,搅拌速率60r/min;反应2时间后,关闭程序,待降至室温后减压开釜取料。本发明提供的生产无中间相沥青的方法,与常规的改质沥青相比,其中间相含量大幅降,更加符合下游用户的需求;本发明对原料没有过多要求,适用性更加广泛。

    一种高品质浸渍剂沥青的制备方法

    公开(公告)号:CN107794072A

    公开(公告)日:2018-03-13

    申请号:CN201610785933.5

    申请日:2016-08-31

    IPC分类号: C10C3/00 C10C3/06

    CPC分类号: C10C3/005 C10C3/06

    摘要: 一种高品质浸渍剂沥青的制备方法,具体包括如下步骤:以改质沥青或中温沥青为原料,溶剂采用质量比为0.6-1.3的脂肪烃溶剂与芳香烃溶剂的混合溶剂,将质量比为0.6-1.3的沥青与溶剂在250-300℃下充分搅拌与混合,使沥青溶解;将沥青在250-300℃下进行沉降,沉降时间控制在1-3个小时、分离并遗弃残渣;将上层清夜进行常压蒸馏,控制温度在310℃,确保溶剂完全通过蒸馏分离回收;对蒸出溶剂后得到的浸渍剂沥青产品进行检验,若喹啉不溶物含量为0.3%-1.0%、软化点为75-90℃、结焦值为50%-65%即为合格。通过本发明方法得到的浸渍剂沥青的喹啉不溶物含量为0.3%-1.0%,软化点为75-90℃、结焦值为50%-65%,可以满足制造高功率、超高功率电极的需求,同时操作过程简便,工序较少。

    一种精芴的制取方法
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101665402B

    公开(公告)日:2013-03-13

    申请号:CN200810013045.7

    申请日:2008-09-01

    IPC分类号: C07C13/567 C07C7/14

    摘要: 本发明提供一种精芴的制取方法,以工业芴为原料,以二次、三次、四次氯苯滤液及氯苯作溶剂,在溶解温度40~90℃,溶解时间40~90min后,以0.5~4℃/min的速度进行程序降温结晶,结晶终温为15~40℃,然后进行真空抽滤,经四次结晶,得到含量大于99%的精芴产品。本发明精芴产品纯度可达到99%以上,精芴提取率达到75%以上。同时氯苯滤液不经蒸馏回收循环使用,可回收其中大量的芴馏分。除一次滤液外,其他滤液均可循环利用,减少了溶剂的回收量。按照年处理工业芴100吨计算,可年产精芴75吨,经济效益达300万元。且原料工业芴资源丰富、价格低廉,制取工艺相对简单,便于掌握与操作。

    一种9-芴甲醇的制取方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102850187A

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201110180580.3

    申请日:2011-06-29

    IPC分类号: C07C33/34 C07C29/14

    CPC分类号: Y02P20/52

    摘要: 本发明涉及一种9-芴甲醇的制取方法,其特征是,包括以下步骤:1)取工业芴、二甲基亚砜、无机盐、聚乙二醇,比例为20g∶200ml∶(20-40)g∶(4-8)g,加入四口瓶;2)75-80℃下反应后,降温,滴加甲酸乙酯;3)反应1-2小时,加多聚甲醛,加水终止反应;4)抽滤后滤液再抽滤得滤饼m1,二次滤液再抽滤得固态2#,三次滤液用乙酸乙酯萃取,蒸出乙酸乙酯和水的共沸物,得到m2;5)将步骤4)中的m1、m2、2#合并,重结晶得到白色针状的9-芴甲醇。无机盐为NaCl、KCl、CaCl。与现有技术相比,本发明的优点是:采用一步法生产,生产过程安全,催化剂低廉易得,9-芴甲醇产品含量大于95%。

    一种电极浸渍沥青的制取方法

    公开(公告)号:CN101220284A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200710158909.X

    申请日:2007-12-14

    IPC分类号: C10C3/08

    摘要: 一种电极浸渍沥青的制取方法,采用中温沥青为原料,以脱酚酚油为溶剂,经过加热溶解、真空抽滤、溶剂蒸馏回收三项处理以脱除中温沥青中的喹啉不溶物,从而制得喹啉不溶物重量小于0.1%电极浸渍沥青产品。本发明电极浸渍沥青产率可达到80%以上;用后的脱酚酚油溶剂可再次使用,滤饼可作为重沥青处理;整个生产过程所需设备少,工艺简单易于控制,工序少,效果好;按每年处理中温沥青5000吨计算,可生产电极浸渍沥青4000吨,不失为煤焦油沥青加工的一种有效方法。

    一种生产含量大于99%的吡啶的方法

    公开(公告)号:CN1974555A

    公开(公告)日:2007-06-06

    申请号:CN200610134604.0

    申请日:2006-12-08

    IPC分类号: C07D213/06

    摘要: 本发明涉及煤化工技术领域一种生产含量大于99%的吡啶的方法,该方法以含吡啶85%~92%的吡啶馏分为原料,采用常压间歇精馏工艺,将原料装入精馏釜中加热,经理论板数为40~70块的不锈钢波纹丝网填料塔精馏得到吡啶含量大于99%的纯吡啶产品。本发明的有益效果是:该方法以吡啶馏分为原料,经波纹丝网填料塔一次精馏,得到含量大于99%的纯吡啶产品,以α-甲基吡啶馏分为原料一次精馏得到含量大于95%的α-甲基吡啶产品。

    常减压后加碱直接采出工业萘的煤焦油深加工工艺

    公开(公告)号:CN109423318A

    公开(公告)日:2019-03-05

    申请号:CN201710742151.8

    申请日:2017-08-25

    IPC分类号: C10C1/12

    CPC分类号: C10C1/12

    摘要: 本发明常减压后加碱直接采出工业萘的煤焦油深加工工艺,是以煤焦油为原料,常减压后直接加碱,采用初馏塔和前塔为负压操作,其它部分为常压操作,通过如下工艺过程实现:粗焦油经过脱水塔脱水后进入负压初馏塔,经过初馏塔负压分离,在塔底采出沥青经管式炉进入沥青工序,塔顶采出重油,塔顶采出的初馏油气进入蒸馏前塔,蒸馏前塔在塔底采出萘油馏分,塔顶采出酚油,塔底采出的萘油馏分进入萘塔进行进一步的分离,由萘塔塔顶采出萘油。本发明的有益效果是分离能力好,初馏馏分采集温度低,采出沥青和后续萘洗油等质量更高;本发明工艺路线简单、节能环保、分离能力高。

    一种有机热载体加热技术减压生产3,5-二甲酚的工艺

    公开(公告)号:CN109251131A

    公开(公告)日:2019-01-22

    申请号:CN201710569492.X

    申请日:2017-07-13

    IPC分类号: C07C37/74 C07C39/08

    摘要: 一种有机热载体加热技术减压生产3,5-二甲酚的工艺,该工艺是以工业二甲酚为基础原料切取3,5-二甲酚含量≥50%的中间馏分,利用有机热载体加热技术,采用负压间歇精馏的生产工艺,单釜工业化生产3,5-二甲酚。本发明的有益效果是:负压精馏有效节约能源,降低生产成本。有机热载体加热技术具有低压、高温的优点,其供热温度高达液相340℃、气相400℃。以导热油为介质,利用热油循环油泵强制介质进行液相循环,灵敏精确调节温度,系统热利用率高,由于模块整体安装,运行维修方便,安全、高效、节能,特别适用于焦油类小吨位产品生产。积累不同含量原料单、双釜负压精馏重要工艺参数,为开发新品种奠定数据基础。

    一种制取菲醌的方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105272837A

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201410334617.7

    申请日:2014-07-11

    IPC分类号: C07C46/04 C07C50/16

    摘要: 本发明涉及一种制取菲醌的方法,由下述原料按重量份比例制成:含量95%的工业菲:1~2份;溶剂:冰乙酸10~12份;氯酸钾:22~56份;所述制取菲醌的方法,步骤如下:1)将含量95%的工业菲、溶剂按重量份比例装入反应釜中,加热至100~120℃;待原料全部溶解后,按重量份比例加入催化剂,在100~120℃条件下反应2~5小时;2)反应结束后,将反应物倒入蒸馏釜中进行减压精馏,回收溶剂,釜底残余用水洗涤,抽滤得菲醌。与现有技术相比,本发明的有益效果是:1)反应物少,容易获得,成本低;2)效果好,转化率可达80%以上;3)过程简单易于控制,容易实现工业化生产;4)溶剂可以回收循环使用,节约成本。