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公开(公告)号：CN110759836B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201911061480.1
申请日：2019-11-01
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07C271/22 , C07C69/675 , C07C69/67 , C07C69/635 , C07C69/734 , C07C271/14 , C07C22/00 , C07C69/65 , C07C69/73 , C07C205/56 , C07C43/225 , C07C21/18 , C07C255/50 , C07C25/13 , C07C269/06 , C07C67/347 , C07C17/275 , C07C17/278 , C07C201/12 , C07C41/30 , C07C253/30
摘要： 本申请公开了有机合成技术领域中的一种使用丙酮为溶剂同时充当电子给体化合物进行氟烷基化的方法，具体地说，该方法由简单易得的烯烃/炔烃和碘代氟烷基化合物为原料，在可见光照射下，创新性的选用廉价绿色的丙酮充当溶剂以及电子给体化合物，高收率地得到多种氟烷基取代的烯烃和烷烃及其衍生物的方法。该方法反应体系简单，原子经济性优异，具有十分优异的官能团兼容性，以及高的立体选择性。
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公开(公告)号：CN108484508B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201810617861.2
申请日：2018-06-15
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07D239/36 , C07D239/54 , C07D239/553 , C07D239/557 , C07D239/56 , C07H1/00 , C07H19/06 , C07H19/073
摘要： 本申请公开了一种简便条件下制备一种5‑三氟甲基尿嘧啶的合成方法，该方法由尿嘧啶和三氟碘甲烷出发，加入碱后，在可见光照射下，高效率地得到5‑三氟甲基尿嘧啶的结构。得到的部分产物是上市的药物分子或者重要的药物中间体。该方法使用廉价易得的尿嘧啶和三氟碘甲烷为原料，反应过程中仅仅需要光照以及加入廉价的碱而无需使用催化剂，大量生产时，溶剂可以通过减压蒸馏的方法回收。整个生产过程绿色、经济、高效，和以往的生产工艺相比，具有十分显著的优势。
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公开(公告)号：CN116283699A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310192559.8
申请日：2023-03-02
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07D207/08 , C07D401/04 , C07D403/04
摘要： 本申请公开了有机合成技术领域中的一种合成氟烷基取代的吡咯烷的方法，该方法由简单易得的N,N‑二烯丙基胺和氟烷基碘代物为原料，在可见光照射下，创新性的采取无溶剂的方式，高收率地得到多种氟烷基化吡咯烷及其衍生物的方法。该反应对于大部分的底物也不需要额外的添加剂，同时未反应的原料也可以在后处理的时候回收，因此该方法具有体系简单，原子经济性好，具有十分优异的官能团兼容性，以及较高的立体选择性。
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公开(公告)号：CN110156550A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910522885.4
申请日：2019-06-17
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07B61/00 , C07C17/275 , C07C22/08 , C07C19/16 , C07C29/32 , C07C33/42 , C07C37/18 , C07C39/373 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C45/68 , C07C49/835 , C07C67/343 , C07C69/73 , C07C67/347 , C07C69/65 , C07C69/734 , C07C69/63 , C07C69/675 , C07C69/78 , C07C69/67 , C07C69/732 , C07C231/12 , C07C233/47 , C07C233/25 , C07C233/85 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/14 , C07D213/55 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D307/79
摘要： 本申请公开了有机合成领域中的一种使用苯酚及其衍生物为光催化剂进行氟烷基化的方法，具体地说，该方法由简单易得的烯烃、炔烃和碘代氟烷基化合物为原料，在可见光照射下，创新性的选用廉价易得的化工原料苯酚及其衍生物为催化剂，高收率地得到多种氟烷基取代的烯烃和烷烃及其衍生物的方法。该方法反应绿色，原子经济性好，同时具有十分优异的官能团兼容性，以及高的立体选择专一性。这一新的催化体系可以适用于多种反应类型，得到的产物在生命科学、医药、以及材料科学有着十分广泛的应用。对于底物本身带有酚羟基的烯烃结构，如烯丙基苯酚则无需额外添加酚类催化剂，通过改变反应体系的溶剂和碱的方式可以选择性的得到氟烷基化的产物。
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公开(公告)号：CN110156550B
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201910522885.4
申请日：2019-06-17
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07B61/00 , C07C17/275 , C07C22/08 , C07C19/16 , C07C29/32 , C07C33/42 , C07C37/18 , C07C39/373 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C45/68 , C07C49/835 , C07C67/343 , C07C69/73 , C07C67/347 , C07C69/65 , C07C69/734 , C07C69/63 , C07C69/675 , C07C69/78 , C07C69/67 , C07C69/732 , C07C231/12 , C07C233/47 , C07C233/25 , C07C233/85 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/14 , C07D213/55 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D307/79
摘要： 本申请公开了有机合成领域中的一种使用苯酚及其衍生物为光催化剂进行氟烷基化的方法，具体地说，该方法由简单易得的烯烃、炔烃和碘代氟烷基化合物为原料，在可见光照射下，创新性的选用廉价易得的化工原料苯酚及其衍生物为催化剂，高收率地得到多种氟烷基取代的烯烃和烷烃及其衍生物的方法。该方法反应绿色，原子经济性好，同时具有十分优异的官能团兼容性，以及高的立体选择专一性。这一新的催化体系可以适用于多种反应类型，得到的产物在生命科学、医药、以及材料科学有着十分广泛的应用。对于底物本身带有酚羟基的烯烃结构，如烯丙基苯酚则无需额外添加酚类催化剂，通过改变反应体系的溶剂和碱的方式可以选择性的得到氟烷基化的产物。
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公开(公告)号：CN110642831A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201911060512.6
申请日：2019-11-01
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07D333/24 , C07D307/54 , C07D209/24 , C07D311/12 , C07D311/16 , C07D239/54 , C07D309/32 , C07D215/233 , C07C67/343 , C07C69/734 , C07B37/04
摘要： 本申请公开了有机合成技术领域中的一种在丙酮诱导下对芳烃或者杂芳烃进行氟烷基化的方法，具体地说，该方法由简单易得的芳香烃或者杂芳烃和碘代氟烷基化合物为原料，在可见光照射下，创新性的选用廉价绿色的丙酮充当主溶剂以及电子给体化合物，同时添加DMF(N,N-二甲基甲酰胺)或者DMA(N,N-二甲基乙酰胺)为共溶剂，高收率地得到多种氟烷基取代的芳烃及其杂芳烃的方法。该方法反应体系简单，原子经济性优异，具有十分优异的官能团兼容性。
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公开(公告)号：CN110172022A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910522878.4
申请日：2019-06-17
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07C67/343 , C07C69/65 , C07C69/734 , C07C69/73 , C07C69/732 , C07C69/84 , C07C69/63 , C07C69/635 , C07C69/67 , C07C69/708 , C07C253/30 , C07C255/19
摘要： 本申请公开了有机合成领域中在简便条件下的一种使用有机磷化合物催化烯烃进行二氟烷基化的方法，具体地说，该方法由简单易得的烯烃和二氟碘乙酸乙酯为原料，在加热条件下，创新性的选用廉价易得以及无毒的有机膦化合物作为催化剂，高收率地得到多种二氟烷基取代的烯烃和烷烃及其衍生物。该方法反应条件简单、温和、原子经济性好、具有优异的官能团兼容性和立体选择性。此外，该反应为均相反应，因此十分适合较大规模的生产合成。这一新的催化体系具有十分鲜明的绿色合成的特点，得到的产物是合成含氟氨基酸，含氟材料重要的中间体。进一步分机理实验证实，该反应以一种全新的反应机理进行的。
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公开(公告)号：CN111892489A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010843682.8
申请日：2020-08-20
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07C45/51 , C07C45/00 , C07C49/813 , C07D213/20 , C07C269/06 , C07C271/24 , C07D401/04 , C07D211/32 , C07D207/08 , C07D405/04 , C07D309/06 , C07C67/313 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C69/716 , C07C271/22 , C07C319/20 , C07C323/52 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C69/78 , C07D213/50
摘要： 本申请公开了有机合成领域中的一种脂肪胺脱氨后二氟烷基化的方法，具体地说，该方法由简单易得的式A脂肪胺为原料，在加热或室温条件下，与式B四氟硼酸吡喃盐反应，得到式C烷基吡啶盐；随后在光照条件下，选用商业易得的[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6为催化剂，二氟烯醇硅醚D为二氟烷基化试剂，高收率地得到多种二氟烷基取代的烷烃和环烷烃及其衍生物。该方法操作简便、反应条件简单、温和、具有优异的官能团兼容性，适合较大规模的生产合成。通过该催化合成方法可获得具有潜在应用价值的含氟氨基酸，且所得的产物通过进一步的转化，可以很容易地获得各种结构新颖，在医药、农药和材料领域具有重要意义的含二氟烷基的化合物。
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公开(公告)号：CN111892489B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202010843682.8
申请日：2020-08-20
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07C45/51 , C07C45/00 , C07C49/813 , C07D213/20 , C07C269/06 , C07C271/24 , C07D401/04 , C07D211/32 , C07D207/08 , C07D405/04 , C07D309/06 , C07C67/313 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C69/716 , C07C271/22 , C07C319/20 , C07C323/52 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C69/78 , C07D213/50
摘要： 本申请公开了有机合成领域中的一种脂肪胺脱氨后二氟烷基化的方法，具体地说，该方法由简单易得的式A脂肪胺为原料，在加热或室温条件下，与式B四氟硼酸吡喃盐反应，得到式C烷基吡啶盐；随后在光照条件下，选用商业易得的[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6为催化剂，二氟烯醇硅醚D为二氟烷基化试剂，高收率地得到多种二氟烷基取代的烷烃和环烷烃及其衍生物。该方法操作简便、反应条件简单、温和、具有优异的官能团兼容性，适合较大规模的生产合成。通过该催化合成方法可获得具有潜在应用价值的含氟氨基酸，且所得的产物通过进一步的转化，可以很容易地获得各种结构新颖，在医药、农药和材料领域具有重要意义的含二氟烷基的化合物。
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公开(公告)号：CN110642831B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201911060512.6
申请日：2019-11-01
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07D333/24 , C07D307/54 , C07D209/24 , C07D311/12 , C07D311/16 , C07D239/54 , C07D309/32 , C07D215/233 , C07C67/343 , C07C69/734 , C07B37/04
摘要： 本申请公开了有机合成技术领域中的一种在丙酮诱导下对芳烃或者杂芳烃进行氟烷基化的方法，具体地说，该方法由简单易得的芳香烃或者杂芳烃和碘代氟烷基化合物为原料，在可见光照射下，创新性的选用廉价绿色的丙酮充当主溶剂以及电子给体化合物，同时添加DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)或者DMA(N,N‑二甲基乙酰胺)为共溶剂，高收率地得到多种氟烷基取代的芳烃及其杂芳烃的方法。该方法反应体系简单，原子经济性优异，具有十分优异的官能团兼容性。
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