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公开(公告)号：CN119950493A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510301129.4
申请日：2025-03-14
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明公开了3,4‑二氢补骨脂素在制备预防或治疗类风湿关节炎的药物中的应用，本发明通过构建TNF‑a诱导SW982细胞模拟RA，结果显示，3,4‑二氢补骨脂素（DP）可以通过IL‑17信号通路，下调炎症因子、趋化因子、基质降解酶mRNA表达，并影响IL‑17信号通路、NF‑κB信号通路共同发挥抗炎效果，从而有效改善类风湿性关节炎，这为3,4‑二氢补骨脂素应用于临床治疗类风湿关节炎提供理论依据，开拓新的治疗药物和途径。
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公开(公告)号：CN119143816A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411281758.7
申请日：2024-09-13
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07H1/06 , A23L33/125 , A23L33/165 , C07H1/00 , C07H23/00 , C07H5/06 , C07H11/00 , A61P29/00 , C08B37/08 , C08B37/00
Abstract: 本发明涉及一种来自重金属污染鱿鱼软骨的氨糖螯合钙硫酸盐和硫酸氨糖高纯品的规模化制备方法。本发明以不同海域重金属污染的鱿鱼软骨为原料，先去除软骨蛋白与粘多糖，并完成脱乙酰化反应，得到脱乙酰度≥90％的鱿鱼软骨壳聚糖；然后将鱿鱼软骨壳聚糖降解为鱿鱼软骨氨糖，水解反应结束后，一边搅拌散热，一边用饱和氢氧化钙溶液搅拌螯合反应，再进一步低温离心方法去除金属沉淀物；上清液通过阳离子交换色谱/树脂分馏得到氨糖螯合钙组分与氨糖组分，再得到含量≥95％的氨糖螯合钙硫酸盐和硫酸氨糖高纯品。本发明方法适用范围广，既不受鱿鱼软骨原料地域来源的影响，也不受鱿鱼软骨原料重金属污染情况的影响，均取得良好的制备效果。
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公开(公告)号：CN118994268A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411020303.X
申请日：2024-07-29
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种水相体系催化合成D‑甘露糖的方法，其反应路线为：#imgabs0#本发明所采用的原料为游离D‑甘露醇。在制备过程中，不涉及羟基的保护与去保护步骤，也无需进行羟基构型的转换。整个反应体系在水相中进行，避免了使用任何有毒有害的有机溶剂。因此，本发明所提供的方法具有制备工艺简单、反应条件温和的特点，并且制备成本低廉，适合于大规模产业化生产。
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公开(公告)号：CN118878699A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410862860.X
申请日：2024-06-28
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种重组石莼多糖裂解酶活性聚集体及其可溶性纳米级超粒子和应用。本发明将石莼多糖裂解酶与24聚体铁蛋白重组为融合蛋白，在特定pH下使其成为易于沉淀的微米级活性聚集体，从而使重组石莼多糖裂解酶能够进行自沉淀，通过离心进行快速的分离纯化，并进一步通过超声处理得到可溶性纳米级超粒子。本发明选用重组石莼多糖裂解酶活性聚集体及其纳米级超粒子作为工具酶制备石莼寡糖，大幅降低了酶制剂用量，提高了制备石莼寡糖的效率，且纳米级石莼多糖裂解酶超粒子具有更好的热稳定性，可应用于石莼寡糖的工业化生产中。
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公开(公告)号：CN116675784B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202310674731.3
申请日：2023-06-07
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明属于生物技术天然活性物质提取领域，具体公开了一种具有α‑葡萄糖苷酶抑制作用的牡蛎糖胺聚糖及制备方法。所述的牡蛎糖胺聚糖通过以下步骤制得：先通过复合酶酶解得到牡蛎糖胺聚糖酶解液，再对酶解液采用阳离子交换层析柱去除杂蛋白和杂多糖，之后采用阴离子交换层析柱精细纯化，得到所述的牡蛎糖胺聚糖。该制备方法通过酶解条件的控制，获得较高的糖胺聚糖提取率；通过分离纯化，去除蛋白及糖类杂质，获得具有良好α‑葡萄糖苷酶抑制活性的糖胺聚糖分子片段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114478738B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202111629978.0
申请日：2021-12-28
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07K14/46 , C07K1/107 , C07K1/34 , C07K1/14 , A23L33/165 , A23L33/18 , A23L5/20 , A23P10/30 , A23K20/147 , A23K20/20
Abstract: 本发明涉及一种鱼精蛋白寡肽螯合锌规模化制备方法。以水生生物成熟精巢组织为原料，采用高温硫酸水解精巢核蛋白，再通过连续流离心过滤协同多级膜分离，得到含量≥95％的无核苷酸存在的具有高金属锌螯合活性的鱼精蛋白寡肽溶液，随后加入锌盐搅拌恒温螯合与纳滤膜脱盐除杂，得到粒径＜300nm且分子量大部分(80％以上)小于1000Da的纳米鱼精蛋白寡肽螯合锌粒子。本发明尽管采用化学提取+金属螯合的方法，但相较于普遍使用的酶解提取+金属螯合的方法，得到的鱼精蛋白寡肽螯合锌产率更高，时间消耗更少，且具有较高的螯合率。同时，规模化制备鱼精蛋白寡肽螯合锌的生产不需要特殊仪器设备，工艺方法简单可靠，工艺流程高效灵活，经过吸附脱腥和包埋脱腥两道工艺后的鱼精蛋白寡肽螯合锌，在嗅觉和味觉两方面，风味良好，更易于作为食品添加剂或营养补充剂，被广大消费者接受食用；而未经过脱腥处理的鱼精蛋白寡肽螯合锌仍可以作为饲料添加剂使用。
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公开(公告)号：CN115725542A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211172547.0
申请日：2022-09-26
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种胆固醇酯酶活性聚集体及其应用。本发明将胆固醇酯酶与SpyTag短肽标签重组为融合蛋白，在特定pH和温度下使其成为易于沉淀的微米级活性聚集体，从而使重组胆固醇酯酶能够进行自沉淀，通过离心进行快速的分离纯化，一步法制备胆固醇酯酶活性聚集体。该纯化方式操作简单省时，处理量大，受设备限制小，同时采用本发明提供的方法所得的胆固醇酯酶活性聚集体存储方便，酶活稳定，具有高效、产物单一且可重复利用的优点。
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公开(公告)号：CN115057921A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210545536.6
申请日：2022-05-19
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明涉及到一种灰海马抗氧化抗疲劳活性胶原蛋白肽及其规模化制备方法。不同于以往的海马专利文献报道中普遍采用的以海马为原料直接进行生物酶解的方法，本发明先从灰海马众多的蛋白中，筛选出抗氧化活性最强的灰海马酶溶性胶原蛋白(PSC)作为酶解的母体，再进行生物酶解与活性筛选，最终获得蛋白来源明确和功能活性显著的灰海马抗氧化抗疲劳活性胶原蛋白肽；由此解决了海马多肽的蛋白来源不清楚，质量控制困难、产品生物活性不稳定、制备工艺重现性不高的难题。
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公开(公告)号：CN114478738A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111629978.0
申请日：2021-12-28
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07K14/46 , C07K1/107 , C07K1/34 , C07K1/14 , A23L33/165 , A23L33/18 , A23L5/20 , A23P10/30 , A23K20/147 , A23K20/20
Abstract: 本发明涉及一种鱼精蛋白寡肽螯合锌规模化制备方法。以水生生物成熟精巢组织为原料，采用高温硫酸水解精巢核蛋白，再通过连续流离心过滤协同多级膜分离，得到含量≥95％的无核苷酸存在的具有高金属锌螯合活性的鱼精蛋白寡肽溶液，随后加入锌盐搅拌恒温螯合与纳滤膜脱盐除杂，得到粒径＜300nm且分子量大部分(80％以上)小于1000Da的纳米鱼精蛋白寡肽螯合锌粒子。本发明尽管采用化学提取+金属螯合的方法，但相较于普遍使用的酶解提取+金属螯合的方法，得到的鱼精蛋白寡肽螯合锌产率更高，时间消耗更少，且具有较高的螯合率。同时，规模化制备鱼精蛋白寡肽螯合锌的生产不需要特殊仪器设备，工艺方法简单可靠，工艺流程高效灵活，经过吸附脱腥和包埋脱腥两道工艺后的鱼精蛋白寡肽螯合锌，在嗅觉和味觉两方面，风味良好，更易于作为食品添加剂或营养补充剂，被广大消费者接受食用；而未经过脱腥处理的鱼精蛋白寡肽螯合锌仍可以作为饲料添加剂使用。
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公开(公告)号：CN110092766B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201910313250.3
申请日：2019-04-18
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07D303/48 , C07C45/78 , C07C49/242 , C07C67/48 , C07C69/21 , A61K31/336 , A61K31/12 , A61K31/22 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P1/04 , A61P1/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及9种岩藻黄质衍生物，所述衍生物的制备方法是以岩藻黄质为原料，加入还原剂反应后通过浓缩获得岩藻黄质衍生物粗提物；将岩藻黄质衍生物粗提物通过硅胶柱色谱初步分离,分成不同组分,再通过半制备/制备型高效液相色谱进行分离纯化。本发明制备的岩藻黄质衍生物具有较强的抗炎活性，具有良好的临床应用前景。
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