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公开(公告)号：CN118356415A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410295136.3
申请日：2024-03-15
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: A61K9/70 , A61K31/529 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/20
Abstract: 本发明属医药领域，本发明提供一种替曲朵辛口腔膜剂及其制备方法。所述口腔膜剂包括活性成分、助溶剂、成膜材料、填充剂、增塑剂和崩解剂；所述活性成分包括替曲朵辛。所述口腔膜剂具有表面光滑均匀、韧性好、耐折度高、崩解时间快、稳定性好、具有良好的抗抑郁效果，且毒副作用低等有益效果。
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公开(公告)号：CN116789657B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202310740138.4
申请日：2023-06-21
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07D407/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于中医药技术领域，涉及一种具有抗炎活性的化合物及其提取分离方法和应用。采用醇提取、硅胶柱层析和HPLC进行分离纯化与制备，成功提取分离出新的化合物，该方法操作步骤仅为四步，操作方法简便及快速，且经该方法分离得到的化合物纯度均大于96％，研究表明本化合物可显著抑制脂多糖(LPS)引起的小鼠巨噬细胞RAW246.7和小胶质细胞BV‑2中NO的水平，具有显著的抗炎活性，因此本发明新化合物及其衍生物可以作为其他化合物合成先导物，以及新药开发和药理活性研究的原料，亦可用于制备抗炎等药物，具有良好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN111303087A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010262946.0
申请日：2020-04-07
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07D307/60 , C07D307/68 , A61P31/16 , A61K31/341
Abstract: 本发明公开呋喃酮类化合物及其制备方法与应用，本发明以对羟基苯甲醛为原料，与海因缩合，然后经碱水解、酯化得对羟基苯丙酮酸酯中间体。对羟基苯甲醛与卤代异戊烯发生烷基化，然后经苄基保护后，得到苯甲醛类衍生物中间体。苯甲醛类衍生物中间体与苯丙酮酸酯中间体在缩合剂的催化下进行aldol缩合与分子内酯化合成新型的呋喃酮化合物BL5和BL10。该呋喃酮类衍生物具有H1N1病毒抑制活性，可用于制备治疗H1N1病毒感染的药物的用途。
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公开(公告)号：CN111303087B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202010262946.0
申请日：2020-04-07
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07D307/60 , C07D307/68 , A61P31/16 , A61K31/341
Abstract: 本发明公开呋喃酮类化合物及其制备方法与应用，本发明以对羟基苯甲醛为原料，与海因缩合，然后经碱水解、酯化得对羟基苯丙酮酸酯中间体。对羟基苯甲醛与卤代异戊烯发生烷基化，然后经苄基保护后，得到苯甲醛类衍生物中间体。苯甲醛类衍生物中间体与苯丙酮酸酯中间体在缩合剂的催化下进行aldol缩合与分子内酯化合成新型的呋喃酮化合物BL5和BL10。该呋喃酮类衍生物具有H1N1病毒抑制活性，可用于制备治疗H1N1病毒感染的药物的用途。
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公开(公告)号：CN115057921B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202210545536.6
申请日：2022-05-19
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明涉及到一种灰海马抗氧化抗疲劳活性胶原蛋白肽及其规模化制备方法。不同于以往的海马专利文献报道中普遍采用的以海马为原料直接进行生物酶解的方法，本发明先从灰海马众多的蛋白中，筛选出抗氧化活性最强的灰海马酶溶性胶原蛋白(PSC)作为酶解的母体，再进行生物酶解与活性筛选，最终获得蛋白来源明确和功能活性显著的灰海马抗氧化抗疲劳活性胶原蛋白肽；由此解决了海马多肽的蛋白来源不清楚，质量控制困难、产品生物活性不稳定、制备工艺重现性不高的难题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116789657A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310740138.4
申请日：2023-06-21
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07D407/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于中医药技术领域，涉及一种具有抗炎活性的化合物及其提取分离方法和应用。采用醇提取、硅胶柱层析和HPLC进行分离纯化与制备，成功提取分离出新的化合物，该方法操作步骤仅为四步，操作方法简便及快速，且经该方法分离得到的化合物纯度均大于96％，研究表明本化合物可显著抑制脂多糖(LPS)引起的小鼠巨噬细胞RAW246.7和小胶质细胞BV‑2中NO的水平，具有显著的抗炎活性，因此本发明新化合物及其衍生物可以作为其他化合物合成先导物，以及新药开发和药理活性研究的原料，亦可用于制备抗炎等药物，具有良好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN119143816A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411281758.7
申请日：2024-09-13
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07H1/06 , A23L33/125 , A23L33/165 , C07H1/00 , C07H23/00 , C07H5/06 , C07H11/00 , A61P29/00 , C08B37/08 , C08B37/00
Abstract: 本发明涉及一种来自重金属污染鱿鱼软骨的氨糖螯合钙硫酸盐和硫酸氨糖高纯品的规模化制备方法。本发明以不同海域重金属污染的鱿鱼软骨为原料，先去除软骨蛋白与粘多糖，并完成脱乙酰化反应，得到脱乙酰度≥90％的鱿鱼软骨壳聚糖；然后将鱿鱼软骨壳聚糖降解为鱿鱼软骨氨糖，水解反应结束后，一边搅拌散热，一边用饱和氢氧化钙溶液搅拌螯合反应，再进一步低温离心方法去除金属沉淀物；上清液通过阳离子交换色谱/树脂分馏得到氨糖螯合钙组分与氨糖组分，再得到含量≥95％的氨糖螯合钙硫酸盐和硫酸氨糖高纯品。本发明方法适用范围广，既不受鱿鱼软骨原料地域来源的影响，也不受鱿鱼软骨原料重金属污染情况的影响，均取得良好的制备效果。
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公开(公告)号：CN115057921A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210545536.6
申请日：2022-05-19
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明涉及到一种灰海马抗氧化抗疲劳活性胶原蛋白肽及其规模化制备方法。不同于以往的海马专利文献报道中普遍采用的以海马为原料直接进行生物酶解的方法，本发明先从灰海马众多的蛋白中，筛选出抗氧化活性最强的灰海马酶溶性胶原蛋白(PSC)作为酶解的母体，再进行生物酶解与活性筛选，最终获得蛋白来源明确和功能活性显著的灰海马抗氧化抗疲劳活性胶原蛋白肽；由此解决了海马多肽的蛋白来源不清楚，质量控制困难、产品生物活性不稳定、制备工艺重现性不高的难题。
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公开(公告)号：CN111393421B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202010262917.4
申请日：2020-04-07
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07D407/04 , C07D307/60 , C07D307/68 , A61K31/365 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开丁烯酸内酯类化合物及其制备方法与应用，该丁烯酸内酯类衍生物具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制活性，改善HepG2细胞的胰岛素抵抗，产生显著的降糖作用，可用于制备治疗糖尿病的药物的用途。
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公开(公告)号：CN111393421A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010262917.4
申请日：2020-04-07
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07D407/04 , C07D307/60 , C07D307/68 , A61K31/365 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开丁烯酸内酯类化合物及其制备方法与应用，该丁烯酸内酯类衍生物具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制活性，改善HepG2细胞的胰岛素抵抗，产生显著的降糖作用，可用于制备治疗糖尿病的药物的用途。
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