公开(公告)号：CN118356415A

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202410295136.3

申请日：2024-03-15

Applicant: 自然资源部第三海洋研究所

Inventor： 洪碧红 ,  唐超 ,  何建林 ,  牛四文 ,  乐卿清 ,  余琳

IPC: A61K9/70 ,  A61K31/529 ,  A61K47/38 ,  A61K47/42 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/20

Abstract: 本发明属医药领域，本发明提供一种替曲朵辛口腔膜剂及其制备方法。所述口腔膜剂包括活性成分、助溶剂、成膜材料、填充剂、增塑剂和崩解剂；所述活性成分包括替曲朵辛。所述口腔膜剂具有表面光滑均匀、韧性好、耐折度高、崩解时间快、稳定性好、具有良好的抗抑郁效果，且毒副作用低等有益效果。

公开(公告)号：CN113712205A

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN202111061124.7

申请日：2021-09-10

Applicant: 自然资源部第三海洋研究所

Inventor： 洪碧红 ,  何建林 ,  白锴凯 ,  牛四文

IPC: A23L33/105 ,  A23L33/18 ,  A23L33/125 ,  A61K38/01 ,  A61P1/16 ,  A61P37/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/24 ,  A61P39/00 ,  A61K31/12 ,  A61K36/488 ,  A61K36/72

Abstract: 本发明涉及一种牡蛎肽粉的组合物及其制备方法和应用，所述组合物包括姜黄素、葛根提取物和枳椇子提取物中的至少两种，和牡蛎肽粉或牡蛎低聚肽，所述组合物具有显著的神经保护功能、提高免疫力作用和显著的解酒肝保护作用。

公开(公告)号：CN111909007B

公开(公告)日：2021-09-07

申请号：CN202010816862.7

申请日：2020-08-14

Applicant: 自然资源部第三海洋研究所 ,  中国大洋矿产资源研究开发协会(中国大洋事务管理局)

Inventor： 洪碧红 ,  何建林 ,  白锴凯 ,  牛四文 ,  廖宇琛 ,  刘秀片 ,  邵宗泽

IPC: C07C39/11 ,  C07C37/82 ,  C07C37/68 ,  A61K31/05 ,  A61P39/06 ,  A61P1/16 ,  A61P25/28 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  C12P7/22 ,  A61K8/34 ,  A61Q19/08 ,  A23L33/10 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种对羟基苯基丁二醇和其衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的对羟基苯基丁二醇经大洋来源链格孢菌在特定培养基中发酵产生，具有抗炎、抗氧化活性，可用于制备抗炎、抗氧化的药物的用途。本发明为抗炎、抗氧化药物开发提供了新的化合物来源。

公开(公告)号：CN112126669A

公开(公告)日：2020-12-25

申请号：CN202010972082.1

申请日：2020-09-16

Applicant: 自然资源部第三海洋研究所

Inventor： 何建林 ,  洪碧红 ,  谭然 ,  白锴凯 ,  牛四文 ,  唐超

IPC: C12P21/06

Abstract: 本发明公开泥丁肽及其制备方法，具体的其中20‑25％的泥丁肽分子量大于1000，75‑80％的泥丁肽分子量小于1000。本发明提供的泥丁肽对KM鼠脾淋巴细胞增殖活性的影响，可以显著的促进脾淋巴细胞的增殖，同时，泥丁肽增加了小鼠巨噬细胞吞噬中性红的能力，因此本发明所述的泥丁肽具有免疫调节功能。

公开(公告)号：CN115011640B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202210694577.1

申请日：2022-06-17

Applicant: 自然资源部第三海洋研究所

Inventor： 洪碧红 ,  牛四文 ,  何建林 ,  白锴凯 ,  蔡松岩

IPC: C12P7/26 ,  C12P7/22 ,  C12P7/42 ,  C12P17/18 ,  C12P17/06 ,  C07D493/14 ,  C07D309/30 ,  C07C41/36 ,  C07C43/23 ,  C07C45/79 ,  C07C49/255 ,  C07C49/713 ,  C07C37/82 ,  C07C39/19 ,  C07C51/47 ,  C07C65/05 ,  A61K31/352 ,  A61K31/366 ,  A61K31/122 ,  A61K31/12 ,  A61K31/085 ,  A61K31/05 ,  A61K31/192 ,  A61P29/00 ,  C12N1/14 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明提供一种榴红曲霉A2(Aspergillus puniceus A2)在制备多种化合物中的方法和用途，及各化合物在制备抑制巨噬细胞释放一氧化氮的药物中的应用，属于海洋微生物药物领域。所述方法能制备得到多种具有药理活性的化合物，该制备方法所使用的底物简单，操作方法简便，产物丰富。所得化合物具有良好的抑制巨噬细胞释放一氧化氮的活性，具有良好的抗炎活性。

公开(公告)号：CN118059098A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410070535.X

申请日：2024-01-18

Applicant: 自然资源部第三海洋研究所

Inventor： 何建林 ,  洪碧红 ,  白锴凯 ,  牛四文

IPC: A61K31/4525 ,  A61K31/202 ,  A61K31/12 ,  A61K9/107 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明提供一种姜黄素DHA组合物及其制备方法，属于药物领域。所述组合物包括活性成分、增强剂、溶剂和其他药学上可接受的辅料；所述活性成分包括DHA或DHA藻油，和姜黄素，所述增强剂为胡椒碱。所述组合物中DHA或DHA藻油、姜黄素和胡椒碱之间起到协同增效的技术效果，胡椒碱的添加大大提高了组合物的预防和/或治疗肝损伤或肝纤维化效果。

公开(公告)号：CN114392245B

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202210021177.4

申请日：2022-01-10

Applicant: 自然资源部第三海洋研究所

Inventor： 白锴凯 ,  洪碧红 ,  何建林

IPC: A61K9/51 ,  A61K33/04 ,  A61K47/34 ,  A61P3/02 ,  A61P9/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P39/06 ,  B82Y5/00

Abstract: 本发明公开多巴胺包埋纳米硒组装复合物及其制备方法，该组装复合物包含纳米硒和多巴胺，而且多巴胺分布于纳米硒表面形成了聚合态多巴胺膜，形成一种“蛙卵式”的核壳结构，本发明通过单核“蛙卵式”的核壳结构达成对纳米硒的完全包覆，实现了纳米硒之间的物理隔离，而且多巴胺外壳具有较强的紫外吸收能力，可保护纳米硒免受紫外线影响。本发明的一种多巴胺包埋纳米硒组装复合物可作为一种硒源，应用于需要补硒的场合；包覆纳米硒的聚多巴胺外壳可作为功能化载体，通过进一步修饰，用于制备纳米材料或纳米药物。

公开(公告)号：CN114392236B

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202210021178.9

申请日：2022-01-10

Applicant: 自然资源部第三海洋研究所

Inventor： 白锴凯 ,  何建林 ,  洪碧红

IPC: A61K9/14 ,  A61K33/04 ,  A61K47/34 ,  A61P3/02 ,  A61P9/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P39/06 ,  B82Y5/00

Abstract: 本发明公开一种共掺多巴胺单质硒组合物，该组装复合物包含纳米硒和可溶态聚合多巴胺，而且可溶态聚合多巴胺与硒原子纳米粒相互交织组装成纳米尺寸的粒状或线状多巴胺单质硒组合物。其制备方法包括如下步骤：(1)利用多巴胺或其盐制备可溶态聚合多巴胺；(2)在可溶态聚合多巴胺溶液中，采用氧化还原方法将含硒无机物转化为纳米尺寸单质态硒；(3)通过离心、洗涤、干燥，获得共掺多巴胺单质硒组合物。利用多巴胺或其盐可聚合成为低分子量的可溶态聚合多巴胺，再利用可溶态聚合多巴胺作为软模板在聚合多巴胺溶液中将含硒无机物转化为纳米尺寸单质态硒，形成一种结构新颖的、由聚合多巴胺和硒原子相互交织而成的共掺多巴胺单质硒组合物。

公开(公告)号：CN111303087B

公开(公告)日：2021-08-10

申请号：CN202010262946.0

申请日：2020-04-07

Applicant: 自然资源部第三海洋研究所

Inventor： 洪碧红 ,  何建林 ,  范超春 ,  白锴凯 ,  乐卿清 ,  唐超

IPC: C07D307/60 ,  C07D307/68 ,  A61P31/16 ,  A61K31/341

Abstract: 本发明公开呋喃酮类化合物及其制备方法与应用，本发明以对羟基苯甲醛为原料，与海因缩合，然后经碱水解、酯化得对羟基苯丙酮酸酯中间体。对羟基苯甲醛与卤代异戊烯发生烷基化，然后经苄基保护后，得到苯甲醛类衍生物中间体。苯甲醛类衍生物中间体与苯丙酮酸酯中间体在缩合剂的催化下进行aldol缩合与分子内酯化合成新型的呋喃酮化合物BL5和BL10。该呋喃酮类衍生物具有H1N1病毒抑制活性，可用于制备治疗H1N1病毒感染的药物的用途。

公开(公告)号：CN109908350B

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN201910263164.6

申请日：2019-04-02

Applicant: 自然资源部第三海洋研究所

Inventor： 何建林 ,  洪碧红 ,  谢全灵 ,  陈伟珠 ,  张怡评 ,  易瑞灶

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/529 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种钠离子通道阻断剂在制备治疗黑色素瘤的药物中的应用，所述的钠离子通道阻断剂为河豚毒素和脱水河豚毒素中的任一种或两种，还提供了一种治疗黑色素瘤的药物，包括所述钠离子通道阻断剂、第二治疗剂和和药学上可接受的载体，所述的第二治疗剂为化疗剂、免疫治疗剂、基因治疗剂或放疗剂中的一种或多种。本发明表明钠离子通道阻断剂有抑制黑色素瘤癌细胞的增殖和致瘤作用，并可以与第二治疗剂联用，特别是与丝裂原活化细胞外信号调节激酶抑制剂产生协同作用，达到更好的治疗黑色素瘤的效果。