公开(公告)号：CN109908350B

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN201910263164.6

申请日：2019-04-02

Applicant: 自然资源部第三海洋研究所

Inventor： 何建林 ,  洪碧红 ,  谢全灵 ,  陈伟珠 ,  张怡评 ,  易瑞灶

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/529 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种钠离子通道阻断剂在制备治疗黑色素瘤的药物中的应用，所述的钠离子通道阻断剂为河豚毒素和脱水河豚毒素中的任一种或两种，还提供了一种治疗黑色素瘤的药物，包括所述钠离子通道阻断剂、第二治疗剂和和药学上可接受的载体，所述的第二治疗剂为化疗剂、免疫治疗剂、基因治疗剂或放疗剂中的一种或多种。本发明表明钠离子通道阻断剂有抑制黑色素瘤癌细胞的增殖和致瘤作用，并可以与第二治疗剂联用，特别是与丝裂原活化细胞外信号调节激酶抑制剂产生协同作用，达到更好的治疗黑色素瘤的效果。

公开(公告)号：CN106072660B

公开(公告)日：2019-09-27

申请号：CN201610439808.9

申请日：2016-06-17

Applicant: 自然资源部第三海洋研究所

Inventor： 白锴凯 ,  洪碧红 ,  陈俊德 ,  易瑞灶 ,  谭然 ,  何建林 ,  黄文文

IPC: A23L33/16 ,  A23L33/125 ,  A23P20/18

Abstract: 本发明公开一种负载纳米硒的微丸及其制备方法，包括纳米硒和微丸芯，而且纳米硒分布于微丸芯表面，其中微丸芯和硒的比例按干重折算为1:0.000001～100,其制备方法包括如下步骤：(1)制备纳米硒；(2)将纳米单质硒与水溶性糖或其水溶液混合，得纳米硒的糖溶胶；(3)将含纳米硒的糖溶胶喷涂在处于流化状态的微丸芯表面，得到表面喷涂有纳米硒的微丸；(4)表面喷涂有纳米硒的微丸进行流化干燥，即得所述的负载纳米硒的微丸。本发明在微丸芯表面喷涂含纳米硒的可溶性糖溶胶，并进行流化干燥在微丸芯表面形成一层固化的糖层，既隔绝空气，防止纳米硒的氧化，又实现了纳米硒粒子之间的物理隔离，防止纳米硒粒子发生聚集，具有稳定纳米硒的作用。

公开(公告)号：CN109908350A

公开(公告)日：2019-06-21

申请号：CN201910263164.6

申请日：2019-04-02

Applicant: 自然资源部第三海洋研究所

Inventor： 何建林 ,  洪碧红 ,  谢全灵 ,  陈伟珠 ,  张怡评 ,  易瑞灶

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/529 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种钠离子通道阻断剂在制备治疗黑色素瘤的药物中的应用，所述的钠离子通道阻断剂为河豚毒素和脱水河豚毒素中的任一种或两种，还提供了一种治疗黑色素瘤的药物，包括所述钠离子通道阻断剂、第二治疗剂和和药学上可接受的载体，所述的第二治疗剂为化疗剂、免疫治疗剂、基因治疗剂或放疗剂中的一种或多种。本发明表明钠离子通道阻断剂有抑制黑色素瘤癌细胞的增殖和致瘤作用，并可以与第二治疗剂联用，特别是与丝裂原活化细胞外信号调节激酶抑制剂产生协同作用，达到更好的治疗黑色素瘤的效果。

公开(公告)号：CN106008701B

公开(公告)日：2020-03-24

申请号：CN201510864424.7

申请日：2015-12-01

Applicant: 自然资源部第三海洋研究所

Inventor： 陈思谨 ,  白锴凯 ,  易瑞灶 ,  洪专 ,  陈晖 ,  谢全灵

IPC: C07K14/78 ,  C07K1/34

Abstract: 本发明公开了高纯超螺旋结构Ⅰ型胶原蛋白的快速制备方法，方法包括选取主要含有Ⅰ型胶原蛋白的鱼鳞作为原料，经碱处理，酸处理，当提取酸溶性Ⅰ型胶原蛋白，预处理后的鱼鳞添加弱酸溶液作为提取剂，使用匀浆技术提取并伴随搅拌散热以维持提取所需的低温；当提取酶溶性Ⅰ型胶原蛋白，预处理后的鱼鳞添加弱酸溶液作为提取剂，使用匀浆技术提取，加入胃蛋白酶，并伴随搅拌散热以维持提取所需的低温，同时根据鱼鳞残渣的粒径设计不同的过滤工艺；然后将以上两种Ⅰ型胶原蛋白粗提液各自通过膜分离技术纯化，再用冷冻干燥，即得。本发明所制备的胶原蛋白产品，构型明确，三螺旋结构完整，通过SDS‑PAGE检测，为电泳纯度≥95％的Ⅰ型胶原蛋白。

公开(公告)号：CN106063780B

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：CN201610489795.6

申请日：2016-06-28

Applicant: 自然资源部第三海洋研究所

Inventor： 洪碧红 ,  孙继鹏 ,  易瑞灶

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/529 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  A61P29/00 ,  A61P25/36

Abstract: 一种替曲朵辛速释微丸制剂、制备方法及其应用，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的替曲朵辛水溶液为上药溶液，所述的替曲朵辛用量，按照重量比，替曲朵辛用量为所述丸芯的0.0025％～0.3％；替曲朵辛的口服剂量不高于300微克。所述替曲朵辛速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格替曲朵辛药物口服制剂的制备。