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公开(公告)号：CN117467165A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311377619.X
申请日：2023-10-24
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C08J3/12 , A61K9/14 , A61K31/7008 , A61K33/18 , A61K47/36 , A61P17/16 , A23L33/165 , C08L5/04 , C08B37/04
Abstract: 本发明涉及一种具有缓释作用的海藻酸‑氨糖‑碘/碘酸络合物、其规模化制备方法及应用。本发明以水产加工厂废弃的鱿鱼软骨为原料，先一步到位实现软骨蛋白与粘多糖的去除，以及鱿鱼软骨甲壳素的脱乙酰化反应，并通过连续流离心过滤得到脱乙酰度≥90％的鱿鱼软骨壳聚糖；然后分离得到氨糖盐酸盐粗提液；随后加入碘化钾或碘酸钾溶液恒温搅拌完成第一次络合反应，并通过纳滤膜脱盐除杂得到氨糖‑碘/碘酸络合物溶液；最后加入海藻酸钠溶液恒温搅拌完成第二次络合反应，并通过纳滤膜脱盐和喷雾干燥得到具有缓释作用的海藻酸‑氨糖‑碘/碘酸络合物。本发明可实现不低于13小时碘离子/碘酸根离子的缓释效果，并可避免高浓度钾离子和钠离子，以及大剂量的碘对人体健康造成的危害。
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公开(公告)号：CN115105486B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210873608.X
申请日：2022-07-21
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明提供了一种双阴离子多糖稳定化的大豆分离蛋白‑姜黄素自组装纳米粒子及其制备方法，包括：将姜黄素乙醇溶液加入到大豆分离蛋白溶液中，均质，得到混合溶液；将卡拉胶溶液加入到混合溶液中，调节溶液pH至2.5~4.5，均质，使大豆分离蛋白与卡拉胶复合凝聚反应完全，形成卡拉胶‑大豆分离蛋白纳米颗粒分散液；将岩藻多糖溶液加入到卡拉胶‑大豆分离蛋白纳米颗粒分散液中，均质，去除体系中残留的乙醇，冷冻干燥，即得。本发明采用卡拉胶与岩藻多糖双重阴离子多糖作为复合涂层，有效提高了载姜黄素的大豆分离蛋白纳米颗粒的水再分散性与稳定性，且在提高姜黄素稳定性的同时还可以与姜黄素协同增强其生物活性。
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公开(公告)号：CN115105486A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210873608.X
申请日：2022-07-21
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明提供了一种双阴离子多糖稳定化的大豆分离蛋白‑姜黄素自组装纳米粒子及其制备方法，包括：将姜黄素乙醇溶液加入到大豆分离蛋白溶液中，均质，得到混合溶液；将卡拉胶溶液加入到混合溶液中，调节溶液pH至2.5~4.5，均质，使大豆分离蛋白与卡拉胶复合凝聚反应完全，形成卡拉胶‑大豆分离蛋白纳米颗粒分散液；将岩藻多糖溶液加入到卡拉胶‑大豆分离蛋白纳米颗粒分散液中，均质，去除体系中残留的乙醇，冷冻干燥，即得。本发明采用卡拉胶与岩藻多糖双重阴离子多糖作为复合涂层，有效提高了载姜黄素的大豆分离蛋白纳米颗粒的水再分散性与稳定性，且在提高姜黄素稳定性的同时还可以与姜黄素协同增强其生物活性。
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公开(公告)号：CN114853627A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210445289.2
申请日：2022-04-26
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07C233/20 , C07C231/12 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07C253/30 , C07C255/57 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种取代苯甲酸二十二碳六烯酰胺乙基酯衍生物及其制备方法与应用，属于小分子活性化合物技术领域。本发明将二十二碳六烯酰乙醇胺和取代苯甲酰氯在缚酸剂的作用下，制备得到一系列取代苯甲酸二十二碳六烯酰胺乙基酯衍生物。该系列化合物的毒性低，对RAW264.7中由脂多糖LPS诱导的促炎性介质(TNF‑α,IL‑6和IL‑1β)的mRNA表达具有一定的下调作用，以及能抑制RAW264.7细胞中NO的产生，同时能够抑制促炎性细胞因子(TNF‑α和IL‑1β)的蛋白表达，是一类具有抗炎活性的海洋脂类化合物，有望被开发成海洋脂类抗炎小分子药物。
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公开(公告)号：CN113735802A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111184712.X
申请日：2021-10-12
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07D303/32 , C07D301/32
Abstract: 本发明涉及低共熔溶剂应用技术领域，具体涉及一种采用低共熔溶剂制备海藻岩藻黄质提取物的方法。本发明所述的采用低共熔溶剂提取海藻中岩藻黄质的方法，具体包括以下步骤：将海藻粉碎后，加入低共熔溶剂(如薄荷醇‑丙酸等不同种类及比例的低共熔溶剂)，在25‑30℃中超声提取3‑30min，离心，取上清液，即得海藻岩藻黄质提取物。本发明提供一种高效、绿色的利用低共熔溶剂制备岩藻黄质提取物的方法，该方法具有所需时间短，能耗低，绿色环保的特点。本发明通过引入天然低共熔溶剂制备岩藻黄质提取物，为海藻活性成分提取提供的新的研发思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118452324A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410674195.1
申请日：2024-05-28
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: A23K20/163 , A23K50/80 , A23K10/37 , A23K10/30 , A23K20/158 , A23K20/26
Abstract: 本发明公开了一种含有岩藻多糖等中草药成分组合的鱼类饲料添加剂，由以下重量比的原料组成：岩藻多糖2‑4份、香蒲新苷1‑3份、毛里求斯排草素1‑5份，本发明以大口黑鲈为研究对象，探究添加岩藻多糖、香蒲新苷、毛里求斯排草素对大口黑鲈的生长性能、血清生化指标，非特异性免疫及抗氧化能力的影响，研究表明，添加岩藻多糖、香蒲新苷、毛里求斯排草素一定程度上能够改善大口黑鲈的血清生化指标、提高非特异性免疫及抗氧化能力，而且效果好于单一添加岩藻多糖、香蒲新苷、毛里求斯排草素。
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公开(公告)号：CN115073398B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210875934.4
申请日：2022-07-25
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07D303/32 , C07D301/32
Abstract: 本发明提供了一种岩藻黄质的提取方法，包括步骤：以铜藻为原料，加入质量浓度为40%‑80%的乙腈溶液超声提取，提取液过滤，得滤液；将滤液加入水，冷冻使两相分离，得上清液；取上清液浓缩并冷冻干燥，即得岩藻黄质。本发明以铜藻为原料，以乙腈溶液为提取溶剂，采用冷冻法诱导两相分离，一步法即可实现岩藻黄质的提取和分离，避免了复杂的工艺过程，操作简单，提取转移率高。
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公开(公告)号：CN117586124A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311566529.5
申请日：2023-11-22
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07C69/013 , C07C69/08 , C07C69/16 , C07C69/18 , C07C69/21 , C07C67/08 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61P3/10 , A61P3/00
Abstract: 本发明提供了虾青素脂肪酸酯化合物及其制备方法和应用，属于虾青素技术领域。本发明通过制备不同结构的短链、中链和长链的虾青素脂肪酸酯并研究其对PTP1B靶点的抑制活性，发现其新用途；本发明的虾青素脂肪酸酯具有较好的对PTP1B蛋白的抑制率，活性较好，具有良好的成药前景。
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公开(公告)号：CN114853627B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210445289.2
申请日：2022-04-26
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07C233/20 , C07C231/12 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07C253/30 , C07C255/57 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种取代苯甲酸二十二碳六烯酰胺乙基酯衍生物及其制备方法与应用，属于小分子活性化合物技术领域。本发明将二十二碳六烯酰乙醇胺和取代苯甲酰氯在缚酸剂的作用下，制备得到一系列取代苯甲酸二十二碳六烯酰胺乙基酯衍生物。该系列化合物的毒性低，对RAW264.7中由脂多糖LPS诱导的促炎性介质(TNF‑α,IL‑6和IL‑1β)的mRNA表达具有一定的下调作用，以及能抑制RAW264.7细胞中NO的产生，同时能够抑制促炎性细胞因子(TNF‑α和IL‑1β)的蛋白表达，是一类具有抗炎活性的海洋脂类化合物，有望被开发成海洋脂类抗炎小分子药物。
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公开(公告)号：CN110029133A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910182206.3
申请日：2019-03-12
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C12P7/64
Abstract: 本发明公开了一种分离DHA藻油中饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的方法，包括以下步骤：(1)在氮气的保护下，将DHA藻油与无水乙醇混合，搅拌，得到反应液；(2)将步骤(1)得到的反应液与1,3-固定化脂肪酶混合，进行乙酯化反应，得到反应产物A；(3)将步骤(2)得到的反应产物A，减压蒸馏，得到回收乙醇和反应产物B；(4)将步骤(3)得到的反应产物B加热，进料至分子蒸馏系统内，经分子蒸馏，得到轻组分饱和脂肪酸和重组分不饱和脂肪酸。本发明的分离方法简单，成本低，效率高，绿色环保，无污染，可以有效提高藻油中DHA的含量。
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