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公开(公告)号：CN101528737B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200780039803.6
申请日：2007-10-15
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/497 , A61P7/02
CPC分类号： C07D413/14
摘要： 本发明涉及式(I)的新型杂芳基甲酰胺及其生理上可接受的盐：其中A、R1、R2、X、Y、Z和m如说明书和权利要求中所定义。这些化合物抑制凝血因子Xa且可用作药物。
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公开(公告)号：CN101208334A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200680023061.3
申请日：2006-04-24
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D409/14 , C07D413/14 , C07D401/14 , C07D513/04 , C07D207/16 , C07D207/14 , C07D207/12 , A61K31/4025 , A61P7/02
CPC分类号： C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D513/04
摘要： 本发明涉及式(I)的新环状胺，其中X1至X3、Y1至Y3、R1’、R1”和n如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，能用作药物。
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公开(公告)号：CN101300252B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200680040829.8
申请日：2006-08-28
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D409/12 , C07D413/12 , A61K31/4427 , A61K31/5377 , A61P7/02
CPC分类号： C07D413/12 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及新的式(I)的环烷烃甲酰胺类及其生理学可接受的盐：其中X、X1、Y、Y1、R1’、R1”、R2、R3、m和n如本说明书和权利要求中所定义。这些化合物抑制凝血因子Xa，可以用作药物。
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公开(公告)号：CN101300252A
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN200680040829.8
申请日：2006-08-28
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D409/12 , C07D413/12 , A61K31/4427 , A61K31/5377 , A61P7/02
CPC分类号： C07D413/12 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及新的式(I)的环烷烃甲酰胺类及其生理学可接受的盐，其中X、X1、Y、Y1、R1’、R1”、R2、R3、m和n如本说明书和权利要求中所定义。这些化合物抑制凝血因子Xa，可以用作药物。
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公开(公告)号：CN101124208B
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200580048547.8
申请日：2005-12-14
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D277/46 , C07D401/10 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D417/14
CPC分类号： C07D401/10 , C07D277/46 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及式(I)Rd-C(O)-N(Re)-Rc-CH2-C(O)-N(Ra)(Rb)的新型杂芳基乙酰胺类化合物以及其生理学上可接受的盐，其中Ra至Re的定义如说明书和权利要求书中所述。这些化合物抑制了凝血因子Xa并且可以被用作药物。
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公开(公告)号：CN101421242B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200780013572.1
申请日：2007-04-11
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D213/75 , A61P7/02 , A61K31/444
CPC分类号： C07D213/75
摘要： 本发明涉及式(I)的二酰胺衍生物及其生理上可接受的盐;其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物。
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公开(公告)号：CN101094835A
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200580045629.7
申请日：2005-10-25
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D213/64 , C07D401/12 , C07D233/54 , C07D213/75 , C07D295/12 , C07D279/02 , C07D295/18 , A61K31/4412 , A61P7/02
摘要： 本发明涉及新颖的式(I)的二酰胺衍生物及其生理可接受盐，其中A、B、Rc、D和E如说明书和权利要求书所定义。这些化合物抑制凝固因子Xa并可用作药物。
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公开(公告)号：CN1938294A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200580009833.3
申请日：2005-03-17
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D207/16 , A61K31/541 , A61P7/02
摘要： 本发明涉及式(I)的新型吡咯烷－3，4－二甲酰胺衍生物以及它们的生理可接受盐，其中R1－R9和X如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物抑制凝血因子Xa并且可用作药物。
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公开(公告)号：CN1938294B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200580009833.3
申请日：2005-03-17
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D207/16 , A61K31/541 , A61P7/02
摘要： 本发明涉及式(I)的新型吡咯烷-3,4-二甲酰胺衍生物以及它们的生理可接受盐，其中R1-R9和X如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物抑制凝血因子Xa并且可用作药物。
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公开(公告)号：CN101208334B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN200680023061.3
申请日：2006-04-24
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D409/14 , C07D413/14 , C07D401/14 , C07D513/04 , C07D207/16 , C07D207/14 , C07D207/12 , A61K31/4025 , A61P7/02
CPC分类号： C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D513/04
摘要： 本发明涉及式(I)的新环状胺：其中X1至X3、Y1至Y3、R1’、R1”和n如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，能用作药物。
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