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公开(公告)号：CN116083502B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202211633111.7
申请日：2022-12-19
IPC分类号： C12P19/04 , G01N33/569 , G01N33/543
摘要： 本发明涉及动物病检测试剂技术领域，尤其涉及一种用于布鲁氏菌检测的抗原及其制备方法、应用。具体的，该抗原的制备方法为：(1)提供猪种布鲁氏菌S2的脂多糖，将其采用蛋白酶K在1‑10℃消化1‑30h，得到消化后脂多糖；其中，蛋白酶K的用量为所述脂多糖的0.05‑0.4wt％；(2)将消化后脂多糖与免疫彩色微球混合，在1‑35℃致敏1‑30h，即得到用于布鲁氏菌检测的抗原成品。本发明的制备方法有效提升了脂多糖的纯度，且提升了制备得到抗原的特异性，具体的，本发明的抗原能够有效区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9、大肠杆菌O157等阳性血清。此外，本发明的制备方法简单、稳定性好、安全性高。
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公开(公告)号：CN116083502A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211633111.7
申请日：2022-12-19
IPC分类号： C12P19/04 , G01N33/569 , G01N33/543
摘要： 本发明涉及动物病检测试剂技术领域，尤其涉及一种用于布鲁氏菌检测的抗原及其制备方法、应用。具体的，该抗原的制备方法为：(1)提供猪种布鲁氏菌S2的脂多糖，将其采用蛋白酶K在1‑10℃消化1‑30h，得到消化后脂多糖；其中，蛋白酶K的用量为所述脂多糖的0.05‑0.4wt％；(2)将消化后脂多糖与免疫彩色微球混合，在1‑35℃致敏1‑30h，即得到用于布鲁氏菌检测的抗原成品。本发明的制备方法有效提升了脂多糖的纯度，且提升了制备得到抗原的特异性，具体的，本发明的抗原能够有效区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9、大肠杆菌O157等阳性血清。此外，本发明的制备方法简单、稳定性好、安全性高。
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公开(公告)号：CN116121199B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211679961.0
申请日：2022-12-27
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及布鲁氏菌单克隆抗体6A5及其应用、试剂盒。首先，本发明公开了一种杂交瘤细胞株以及其分泌得到的布鲁氏菌单克隆抗体6A5。可采用该单克隆抗体代替牛源阳性血清标定RBT与SAT抗原，其制备方便，且特异性更高。同时克服了制备阳性血清难以仅含有IgG类抗体的技术难题，通过高效价IgG 1亚型布鲁氏菌单抗可以在标定RBT与SAT抗原时实现效价统一，提高诊断抗原质量。
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公开(公告)号：CN116121199A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211679961.0
申请日：2022-12-27
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及布鲁氏菌单克隆抗体6A5及其应用、试剂盒。首先，本发明公开了一种杂交瘤细胞株以及其分泌得到的布鲁氏菌单克隆抗体6A5。可采用该单克隆抗体代替牛源阳性血清标定RBT与SAT抗原，其制备方便，且特异性更高。同时克服了制备阳性血清难以仅含有IgG类抗体的技术难题，通过高效价IgG 1亚型布鲁氏菌单抗可以在标定RBT与SAT抗原时实现效价统一，提高诊断抗原质量。
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公开(公告)号：CN118931931A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410985783.7
申请日：2024-07-23
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
摘要： 本发明公开了一种产气荚膜梭菌epsilon毒素‑铁蛋白纳米颗粒抗原的制备方法，包括分别构建可溶性E毒素突变体和可溶性Ferritin蛋白并纯化后,将所述可溶性E毒素突变体和可溶性Ferritin蛋白进行自组装形成纳米颗粒抗原。本发明制备的Epsilon‑Ferritin纳米颗粒对抗原小鼠免疫显著促进了IgG的产生，且成功诱导了细胞免疫反应。
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公开(公告)号：CN118841185A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410955115.X
申请日：2024-07-17
申请人： 广东南星数字科技有限公司 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
摘要： 本发明属于数据处理、动物疫病防控技术领域，具体涉及一种基于流产率SIR模型的动物布鲁氏菌病传播趋势预测方法，以及及基于流产率SIR模型的动物布鲁氏菌病传播趋势预测装置、计算机可读存储介质及电子设备。根据养殖场客观的监测日常临床指标等建立SIR数据模型以量化评估本养殖场内动物布病传播的效果，同时针对动物布病流产的特性而在系统中增加流产率的指标，避免了原来对动物布病传播趋势评价的主观性，结合灰度模型与微分方程模型，准确评估本养殖场动物布病传播趋势研究方法，具有非常强实用性。
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公开(公告)号：CN117947188B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202311834157.X
申请日：2023-12-28
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了与布鲁氏菌链霉素耐药性相关的SNP分子标记、引物、探针试剂盒及应用，属于细菌检测技术领域。所述SNP分子标记位于布鲁氏菌基因sbmA基因上987位核苷酸，存在碱基多态性位点A/G。本发明提供的基于检测布鲁氏菌链霉素耐药性相关的SNP分子标记的PCR引物对和探针对，可以快速、直观的鉴别临床样品中是否含有耐链霉素的布鲁氏菌，最低检测菌含量为3×102CFU/μL，且具有良好的特异性，除阳性对照和布鲁氏菌标准菌株16M外，其余细菌均无扩增曲线。
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公开(公告)号：CN116590436B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202310249991.6
申请日：2023-03-15
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明提供一种鉴别布鲁氏菌疫苗株Rev.1的RT‑PCR试剂盒，包括用于检测布鲁氏菌的特异性引物对SEQ ID NO:1‑2和探针SEQ ID NO:3，以及用于检测布鲁氏菌疫苗株Rev.1的特异性引物对SEQ ID NO:4‑5和探针对SEQ ID NO:6‑7。本发明利用比较基因组分析Rev.1疫苗株和其他布鲁氏菌基因组差异核酸突变位点，结合RT‑PCR方法构建MGB探针检测方法，通过探针的扩增曲线及Ct值判断是否为布鲁氏菌Rev.1疫苗株。本方法无需经过测序，通过判断不同探针的扩增曲线和Ct值即可将Rev.1疫苗株和其他布鲁氏菌区分。该方法可用于布鲁氏菌疫苗株和野毒株感染鉴别，为布病防控提供技术支持。
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公开(公告)号：CN115267203A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210920368.4
申请日：2022-08-02
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
摘要： 本发明涉及一种检测羊布鲁氏菌病特异性IgG和IgM含量的方法及应用。所述该检测方法由布病间接ELISA(iELISA)和竞争ELISA(cELISA)方法组成。采用布病阳性血清国家标准品(羊源，含量1000IU/mL)对布病iELISA和cELISA方法的检测灵敏度进行定量，使两种方法的检测灵敏度与布病补体结合试验(CFT)检测灵敏度一致，并最终以血清中羊布鲁氏菌病特异性抗体IgG和IgM含量不低于50IU/mL作为阳性临界值判定标准。该方法对同一份羊血清分别用布病iELISA和cELISA检测，可准确将待检羊分为布病阴性羊、布病可疑羊和布病阳性羊，为实施布病净化提供便捷有效的方法。
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公开(公告)号：CN115166238A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210920912.5
申请日：2022-08-02
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/577 , G01N33/58
摘要： 本发明涉及一种羊布鲁氏菌病初筛和确诊一体化抗体检测试纸条。所述该试纸条由初筛试纸条(试纸条1)和确诊试纸条(试纸条2)组成，均分别由PVC底板、样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫组成。试纸条1金标垫包被胶体金标记的布鲁氏菌LPS和胶体金标记的鼠源抗Flag标签单克隆抗体，检测线包被布鲁氏菌单克隆抗体M4，质控线包被羊抗鼠IgG抗体。试纸条2金标垫包被胶体金标记的布鲁氏菌LPS，检测线包被兔抗羊IgG抗体，质控线包被布鲁氏菌单克隆抗体M4。使用时，取待检血清滴入加样孔，根据试纸条1和试纸条2呈现的结果，可现场快速对待检样本做出布病阴性、阳性或可疑的判定。
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