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公开(公告)号：CN117384860A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202310188666.3
申请日：2023-02-28
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及药及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及一种用于结核菌素效价标定的单克隆抗体，其与IFN‑γ的结合特异性强，为采用其进行IFN‑γ的测定提供了良好的基础，进而也为结核菌素效价标定提供了良好的基础。相应的，本发明还公开了分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株GIFN‑5G2。本发明还公开了包括该单克隆抗体的药物、试剂盒。
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公开(公告)号：CN116083502B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202211633111.7
申请日：2022-12-19
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12P19/04 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及动物病检测试剂技术领域，尤其涉及一种用于布鲁氏菌检测的抗原及其制备方法、应用。具体的，该抗原的制备方法为：(1)提供猪种布鲁氏菌S2的脂多糖，将其采用蛋白酶K在1‑10℃消化1‑30h，得到消化后脂多糖；其中，蛋白酶K的用量为所述脂多糖的0.05‑0.4wt％；(2)将消化后脂多糖与免疫彩色微球混合，在1‑35℃致敏1‑30h，即得到用于布鲁氏菌检测的抗原成品。本发明的制备方法有效提升了脂多糖的纯度，且提升了制备得到抗原的特异性，具体的，本发明的抗原能够有效区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9、大肠杆菌O157等阳性血清。此外，本发明的制备方法简单、稳定性好、安全性高。
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公开(公告)号：CN116083502A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211633111.7
申请日：2022-12-19
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12P19/04 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及动物病检测试剂技术领域，尤其涉及一种用于布鲁氏菌检测的抗原及其制备方法、应用。具体的，该抗原的制备方法为：(1)提供猪种布鲁氏菌S2的脂多糖，将其采用蛋白酶K在1‑10℃消化1‑30h，得到消化后脂多糖；其中，蛋白酶K的用量为所述脂多糖的0.05‑0.4wt％；(2)将消化后脂多糖与免疫彩色微球混合，在1‑35℃致敏1‑30h，即得到用于布鲁氏菌检测的抗原成品。本发明的制备方法有效提升了脂多糖的纯度，且提升了制备得到抗原的特异性，具体的，本发明的抗原能够有效区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9、大肠杆菌O157等阳性血清。此外，本发明的制备方法简单、稳定性好、安全性高。
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公开(公告)号：CN116121199B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211679961.0
申请日：2022-12-27
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及布鲁氏菌单克隆抗体6A5及其应用、试剂盒。首先，本发明公开了一种杂交瘤细胞株以及其分泌得到的布鲁氏菌单克隆抗体6A5。可采用该单克隆抗体代替牛源阳性血清标定RBT与SAT抗原，其制备方便，且特异性更高。同时克服了制备阳性血清难以仅含有IgG类抗体的技术难题，通过高效价IgG 1亚型布鲁氏菌单抗可以在标定RBT与SAT抗原时实现效价统一，提高诊断抗原质量。
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公开(公告)号：CN116376845A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310188659.3
申请日：2023-02-28
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , A61K39/395 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及药及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及一种针对豚鼠IFN‑γ的单克隆抗体，其与IFN‑γ的结合特异性强，为采用其进行IFN‑γ的测定提供了良好的基础，进而也为结核菌素效价标定提供了良好的基础。相应的，本发明还公开了分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株GIFN‑1A2。本发明还公开了包括该单克隆抗体的药物、试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116376845B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202310188659.3
申请日：2023-02-28
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , A61K39/395 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及药及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及一种针对豚鼠IFN‑γ的单克隆抗体，其与IFN‑γ的结合特异性强，为采用其进行IFN‑γ的测定提供了良好的基础，进而也为结核菌素效价标定提供了良好的基础。相应的，本发明还公开了分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株GIFN‑1A2。本发明还公开了包括该单克隆抗体的药物、试剂盒。
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公开(公告)号：CN117384860B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310188666.3
申请日：2023-02-28
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及药及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及一种用于结核菌素效价标定的单克隆抗体，其与IFN‑γ的结合特异性强，为采用其进行IFN‑γ的测定提供了良好的基础，进而也为结核菌素效价标定提供了良好的基础。相应的，本发明还公开了分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株GIFN‑5G2。本发明还公开了包括该单克隆抗体的药物、试剂盒。
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公开(公告)号：CN116121199A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211679961.0
申请日：2022-12-27
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及布鲁氏菌单克隆抗体6A5及其应用、试剂盒。首先，本发明公开了一种杂交瘤细胞株以及其分泌得到的布鲁氏菌单克隆抗体6A5。可采用该单克隆抗体代替牛源阳性血清标定RBT与SAT抗原，其制备方便，且特异性更高。同时克服了制备阳性血清难以仅含有IgG类抗体的技术难题，通过高效价IgG 1亚型布鲁氏菌单抗可以在标定RBT与SAT抗原时实现效价统一，提高诊断抗原质量。
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公开(公告)号：CN119530170A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411533407.0
申请日：2024-10-31
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 华南农业大学 , 广东精捷检验检测有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , C12N15/70 , C12N15/50 , C07K14/165 , C07K1/22 , C07K1/34 , C07K1/36 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种一种PEDV N蛋白单克隆抗体及其制备方法和应用，该方法包括对PEDV N蛋白进行原核表达，并进行纯化，得到PEDV N蛋白；将纯化后的PEDV N蛋白与等体积弗氏佐剂乳化，多点位注射8周龄的雌性BALB/c小鼠，两周免疫一次；按5：1比例取已加强免疫3天后的小鼠的脾细胞与对数生长期的SP2/0细胞混合均匀，在PEG1500作用下进行细胞融合，融合后的细胞混合液使用HAT培养基培养；采用间接ELISA方法筛选出分泌抗体能力强的阳性孔，并采用有限稀释法进行亚克隆，获得6株分泌抗体的细胞株；采用体内诱生腹水法对PEDV N蛋白mAb进行制备。本发明制备得到的PEDV N蛋白单克隆抗体均可特异性高效结合，能够作为PEDV病毒感染和抗感染机制研究的抗体工具。
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公开(公告)号：CN117969831B
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202311872122.5
申请日：2023-12-29
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒夹心ELISA抗体检测试剂盒的使用方法，包括以下步骤：(1)将纯化的猪流行性腹泻病毒重组S1蛋白进行包被，得到稀释后的抗原溶液，加入酶标板中包被过夜；(2)加入封闭液封闭酶标板；(3)在包被抗原的酶标板中分别加入待检样品、阳性对照样品和阴性对照样品，再加入酶标抗原进行共同孵育，所述酶标抗原为辣根过氧化物酶标记的猪流行性腹泻病毒S1蛋白；(4)共同孵育完成后加入底物显色液，显色反应完成后终止反应并采用酶标仪测定结果。本发明为检测猪流行性腹泻病毒抗体提供了特异、敏感、快速、操作简便的试剂盒的使用方法。
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