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公开(公告)号：CN116083502B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202211633111.7
申请日：2022-12-19
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12P19/04 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及动物病检测试剂技术领域，尤其涉及一种用于布鲁氏菌检测的抗原及其制备方法、应用。具体的，该抗原的制备方法为：(1)提供猪种布鲁氏菌S2的脂多糖，将其采用蛋白酶K在1‑10℃消化1‑30h，得到消化后脂多糖；其中，蛋白酶K的用量为所述脂多糖的0.05‑0.4wt％；(2)将消化后脂多糖与免疫彩色微球混合，在1‑35℃致敏1‑30h，即得到用于布鲁氏菌检测的抗原成品。本发明的制备方法有效提升了脂多糖的纯度，且提升了制备得到抗原的特异性，具体的，本发明的抗原能够有效区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9、大肠杆菌O157等阳性血清。此外，本发明的制备方法简单、稳定性好、安全性高。
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公开(公告)号：CN116083502A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211633111.7
申请日：2022-12-19
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12P19/04 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及动物病检测试剂技术领域，尤其涉及一种用于布鲁氏菌检测的抗原及其制备方法、应用。具体的，该抗原的制备方法为：(1)提供猪种布鲁氏菌S2的脂多糖，将其采用蛋白酶K在1‑10℃消化1‑30h，得到消化后脂多糖；其中，蛋白酶K的用量为所述脂多糖的0.05‑0.4wt％；(2)将消化后脂多糖与免疫彩色微球混合，在1‑35℃致敏1‑30h，即得到用于布鲁氏菌检测的抗原成品。本发明的制备方法有效提升了脂多糖的纯度，且提升了制备得到抗原的特异性，具体的，本发明的抗原能够有效区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9、大肠杆菌O157等阳性血清。此外，本发明的制备方法简单、稳定性好、安全性高。
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公开(公告)号：CN118924482A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411182526.6
申请日：2024-08-27
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种具有存储功能的梅花鹿用疫苗注射设备，本发明涉及梅花鹿养殖技术领域，包括注射针筒，该注射针筒用于疫苗注射，所述注射针筒的外表面套设有手柄，所述注射针筒的内部滑动适配有活塞；防断组件，该防断组件用于针头防护，所述防断组件的内部活动安装有注射针。该具有存储功能的梅花鹿用疫苗注射设备，通过在梅花鹿活动时注射容易导致注射针掰断在梅花鹿体内，因此在注射针筒与端部设置有防断组件，在扎入时注射针会向梅花鹿体内推动使得抵环与梅花鹿相接触，支撑在梅花鹿与注射针筒之间，在梅花鹿注射活动时，支撑在梅花鹿体表的垫环受到压力，外侧的弯弧架对抵环进行支撑，使得抵环在梅花鹿体表上支撑得更加稳定。
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公开(公告)号：CN117947188A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311834157.X
申请日：2023-12-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了与布鲁氏菌链霉素耐药性相关的SNP分子标记、引物、探针试剂盒及应用，属于细菌检测技术领域。所述SNP分子标记位于布鲁氏菌基因sbmA基因上987位核苷酸，存在碱基多态性位点A/G。本发明提供的基于检测布鲁氏菌链霉素耐药性相关的SNP分子标记的PCR引物对和探针对，可以快速、直观的鉴别临床样品中是否含有耐链霉素的布鲁氏菌，最低检测菌含量为3×102CFU/μL，且具有良好的特异性，除阳性对照和布鲁氏菌标准菌株16M外，其余细菌均无扩增曲线。
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公开(公告)号：CN116590436A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310249991.6
申请日：2023-03-15
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种鉴别布鲁氏菌疫苗株Rev.1的RT‑PCR试剂盒，包括用于检测布鲁氏菌的特异性引物对SEQ ID NO:1‑2和探针SEQ ID NO:3，以及用于检测布鲁氏菌疫苗株Rev.1的特异性引物对SEQ ID NO:4‑5和探针对SEQ ID NO:6‑7。本发明利用比较基因组分析Rev.1疫苗株和其他布鲁氏菌基因组差异核酸突变位点，结合RT‑PCR方法构建MGB探针检测方法，通过探针的扩增曲线及Ct值判断是否为布鲁氏菌Rev.1疫苗株。本方法无需经过测序，通过判断不同探针的扩增曲线和Ct值即可将Rev.1疫苗株和其他布鲁氏菌区分。该方法可用于布鲁氏菌疫苗株和野毒株感染鉴别，为布病防控提供技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115747113A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211503873.5
申请日：2022-11-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明提供一种分离培养羊种布鲁氏菌的方法。该方法涉及选择性双相培养瓶或选择性需氧血培养瓶，组分包括酪蛋白胰酶消化物、大豆木瓜蛋白酶水解物、氯化钠、葡萄糖、磷酸氢二钾、聚茴香脑磺酸钠、盐酸吡哆醇、复合维生素、琼脂、红霉素、氨苄青霉素钠等。本发明通过选择性双相培养瓶和选择性需氧血培养瓶，选择性培养疑似布鲁氏菌菌落的羊种布鲁氏菌，能够肉眼鉴别我国常见的布鲁氏菌菌种，操作简单，无需较高的专业技能，通过观察菌落的有无即可判断是否为羊种布鲁氏菌感染，可应用于布鲁氏菌种型初步鉴定及相关研究等。
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公开(公告)号：CN117467781A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311499883.0
申请日：2023-11-13
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于细菌检测技术领域，具体涉及一种与布鲁氏菌复方新诺明耐药性相关的SNP标记、PCR引物对和探针对、试剂盒及其应用。与布鲁氏菌复方新诺明耐药性相关的SNP标记，该SNP标记为碱基多态性位点A/G，所述SNP标记位于布鲁氏菌染色体1的2014308位点(以公布的基因组GCF_000022625.1为参考基因组)。基于检测该SNP标记的PCR引物对和MGB探针，可以快速、直观的鉴别临床样品中是否含有耐复方新诺明的布鲁氏菌，有利于快速检测布病临床检测、流调过程中耐药菌，有助于推进我国布病防控，甚至净化的进程，且稳定性好。
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公开(公告)号：CN115747114B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202211505960.4
申请日：2022-11-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 无即可判断是否为牛种布鲁氏菌感染，可应用于本发明提供一种分离培养牛种布鲁氏菌的 布鲁氏菌种型鉴定涉及的研究等，切实为我国布方法。该方法涉及选择性双相培养瓶或选择性需 病防控提供技术保障。氧血培养瓶，培养基组分包括酪蛋白胰酶消化物、大豆木瓜蛋白酶水解物、氯化钠、葡萄糖、磷酸氢二钾、聚茴香脑磺酸钠、盐酸吡哆醇、复合维生素、琼脂、柠檬酸和黄芩素等。本发明通过制作选择性双相培养瓶和选择性需氧血培养瓶，选择
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公开(公告)号：CN115747114A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211505960.4
申请日：2022-11-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明提供一种分离培养牛种布鲁氏菌的方法。该方法涉及选择性双相培养瓶或选择性需氧血培养瓶，培养基组分包括酪蛋白胰酶消化物、大豆木瓜蛋白酶水解物、氯化钠、葡萄糖、磷酸氢二钾、聚茴香脑磺酸钠、盐酸吡哆醇、复合维生素、琼脂、柠檬酸和黄芩素等。本发明通过制作选择性双相培养瓶和选择性需氧血培养瓶，选择性培养疑似布鲁氏菌菌落的牛种布鲁氏菌，操作简单，无需较高的专业技能，通过观察菌落的有无即可判断是否为牛种布鲁氏菌感染，可应用于布鲁氏菌种型鉴定涉及的研究等，切实为我国布病防控提供技术保障。
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公开(公告)号：CN117947188B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202311834157.X
申请日：2023-12-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了与布鲁氏菌链霉素耐药性相关的SNP分子标记、引物、探针试剂盒及应用，属于细菌检测技术领域。所述SNP分子标记位于布鲁氏菌基因sbmA基因上987位核苷酸，存在碱基多态性位点A/G。本发明提供的基于检测布鲁氏菌链霉素耐药性相关的SNP分子标记的PCR引物对和探针对，可以快速、直观的鉴别临床样品中是否含有耐链霉素的布鲁氏菌，最低检测菌含量为3×102CFU/μL，且具有良好的特异性，除阳性对照和布鲁氏菌标准菌株16M外，其余细菌均无扩增曲线。
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