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公开(公告)号:CN117467781A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311499883.0
申请日:2023-11-13
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于细菌检测技术领域,具体涉及一种与布鲁氏菌复方新诺明耐药性相关的SNP标记、PCR引物对和探针对、试剂盒及其应用。与布鲁氏菌复方新诺明耐药性相关的SNP标记,该SNP标记为碱基多态性位点A/G,所述SNP标记位于布鲁氏菌染色体1的2014308位点(以公布的基因组GCF_000022625.1为参考基因组)。基于检测该SNP标记的PCR引物对和MGB探针,可以快速、直观的鉴别临床样品中是否含有耐复方新诺明的布鲁氏菌,有利于快速检测布病临床检测、流调过程中耐药菌,有助于推进我国布病防控,甚至净化的进程,且稳定性好。
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公开(公告)号:CN115747114B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202211505960.4
申请日:2022-11-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 无即可判断是否为牛种布鲁氏菌感染,可应用于本发明提供一种分离培养牛种布鲁氏菌的 布鲁氏菌种型鉴定涉及的研究等,切实为我国布方法。该方法涉及选择性双相培养瓶或选择性需 病防控提供技术保障。氧血培养瓶,培养基组分包括酪蛋白胰酶消化物、大豆木瓜蛋白酶水解物、氯化钠、葡萄糖、磷酸氢二钾、聚茴香脑磺酸钠、盐酸吡哆醇、复合维生素、琼脂、柠檬酸和黄芩素等。本发明通过制作选择性双相培养瓶和选择性需氧血培养瓶,选择
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公开(公告)号:CN117264032A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311552622.0
申请日:2023-11-21
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C07K14/23 , C12N15/31 , A61K39/02 , A61P31/04 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种布鲁氏菌CTL抗原表位肽及其应用,其为以下任一或多个表位多肽,所述表位多肽的氨基酸序列如SEQIDNO.1‑4的所示。本发明利用酶联免疫斑点技术筛选能够刺激淋巴细胞分泌IFN‑γ的优势表位多肽,筛选出功能性T细胞抗原表位多肽,可用于制备布鲁氏菌多表位疫苗。
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公开(公告)号:CN115747114A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211505960.4
申请日:2022-11-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明提供一种分离培养牛种布鲁氏菌的方法。该方法涉及选择性双相培养瓶或选择性需氧血培养瓶,培养基组分包括酪蛋白胰酶消化物、大豆木瓜蛋白酶水解物、氯化钠、葡萄糖、磷酸氢二钾、聚茴香脑磺酸钠、盐酸吡哆醇、复合维生素、琼脂、柠檬酸和黄芩素等。本发明通过制作选择性双相培养瓶和选择性需氧血培养瓶,选择性培养疑似布鲁氏菌菌落的牛种布鲁氏菌,操作简单,无需较高的专业技能,通过观察菌落的有无即可判断是否为牛种布鲁氏菌感染,可应用于布鲁氏菌种型鉴定涉及的研究等,切实为我国布病防控提供技术保障。
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公开(公告)号:CN117467781B
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202311499883.0
申请日:2023-11-13
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于细菌检测技术领域,具体涉及一种与布鲁氏菌复方新诺明耐药性相关的SNP标记、PCR引物对和探针对、试剂盒及其应用。与布鲁氏菌复方新诺明耐药性相关的SNP标记,该SNP标记为碱基多态性位点A/G,所述SNP标记位于布鲁氏菌染色体1的2014308位点(以公布的基因组GCF_000022625.1为参考基因组)。基于检测该SNP标记的PCR引物对和MGB探针,可以快速、直观的鉴别临床样品中是否含有耐复方新诺明的布鲁氏菌,有利于快速检测布病临床检测、流调过程中耐药菌,有助于推进我国布病防控,甚至净化的进程,且稳定性好。
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公开(公告)号:CN117264032B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311552622.0
申请日:2023-11-21
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C07K14/23 , C12N15/31 , A61K39/02 , A61P31/04 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种布鲁氏菌CTL抗原表位肽及其应用,其为以下任一或多个表位多肽,所述表位多肽的氨基酸序列如SEQIDNO.1‑4的所示。本发明利用酶联免疫斑点技术筛选能够刺激淋巴细胞分泌IFN‑γ的优势表位多肽,筛选出功能性T细胞抗原表位多肽,可用于制备布鲁氏菌多表位疫苗。
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公开(公告)号:CN115449469A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202211049188.X
申请日:2022-08-30
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12M1/34 , C12M1/00 , C12M1/04 , C12M1/28 , C12M1/36 , C12M1/12 , C12M1/33 , C12M1/38 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供一种重要人畜共患病原全自动检测设备、系统及控制方法,其中重要人畜共患病原全自动检测设备包括:机座,机座为可移动设置;空气收集装置,用于随着所述机座的移动收集空气中的待检样本;核酸检测分析装置,用于检测确定待检样本中是否存在传染病原;智能移动装置,用于规划并控制机座的移动路径;以及,控制装置,用于根据终端的控制指令控制智能移动装置规划并控制机座的移动路径以及空气收集装置的采样时间,并将核酸检测分析装置的检测结果传送于终端。本发明提供的重要人畜共患病原全自动检测设备、系统及控制方法旨在解决传统技术中居民防疫区或者畜牧养殖场所等区域传染病检测流程繁杂,传染病预警不及时的问题。
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公开(公告)号:CN116083502B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202211633111.7
申请日:2022-12-19
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12P19/04 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及动物病检测试剂技术领域,尤其涉及一种用于布鲁氏菌检测的抗原及其制备方法、应用。具体的,该抗原的制备方法为:(1)提供猪种布鲁氏菌S2的脂多糖,将其采用蛋白酶K在1‑10℃消化1‑30h,得到消化后脂多糖;其中,蛋白酶K的用量为所述脂多糖的0.05‑0.4wt%;(2)将消化后脂多糖与免疫彩色微球混合,在1‑35℃致敏1‑30h,即得到用于布鲁氏菌检测的抗原成品。本发明的制备方法有效提升了脂多糖的纯度,且提升了制备得到抗原的特异性,具体的,本发明的抗原能够有效区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9、大肠杆菌O157等阳性血清。此外,本发明的制备方法简单、稳定性好、安全性高。
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公开(公告)号:CN117947188B
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202311834157.X
申请日:2023-12-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了与布鲁氏菌链霉素耐药性相关的SNP分子标记、引物、探针试剂盒及应用,属于细菌检测技术领域。所述SNP分子标记位于布鲁氏菌基因sbmA基因上987位核苷酸,存在碱基多态性位点A/G。本发明提供的基于检测布鲁氏菌链霉素耐药性相关的SNP分子标记的PCR引物对和探针对,可以快速、直观的鉴别临床样品中是否含有耐链霉素的布鲁氏菌,最低检测菌含量为3×102CFU/μL,且具有良好的特异性,除阳性对照和布鲁氏菌标准菌株16M外,其余细菌均无扩增曲线。
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