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公开(公告)号：CN118931931B
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202410985783.7
申请日：2024-07-23
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种产气荚膜梭菌epsilon毒素‑铁蛋白纳米颗粒抗原的制备方法，包括分别构建可溶性E毒素突变体和可溶性Ferritin蛋白并纯化后,将所述可溶性E毒素突变体和可溶性Ferritin蛋白进行自组装形成纳米颗粒抗原。本发明制备的Epsilon‑Ferritin纳米颗粒对抗原小鼠免疫显著促进了IgG的产生，且成功诱导了细胞免疫反应。
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公开(公告)号：CN117568281B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202311530584.9
申请日：2023-11-16
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/18 , C07K16/42 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一株针对骆驼免疫球蛋白G的单克隆抗体细胞株6F6及其应用，6F6株已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC，地址北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，分类命名为骆驼免疫球蛋白G(IgG)的单克隆抗体细胞株，保藏日期2023年08月09日，保藏编号CGMCC No.45650。通过对骆驼IgG蛋白的人工表达、纯化、免疫、筛选，获得了一株能够稳定高效表达骆驼IgG的单克隆抗体细胞株6F6株，经过鉴定其为IgG1亚型，识别表位为KEPPSMRLKARPG。其已成功应用于骆驼布鲁氏菌病的抗体检测中，建立的方法具有良好的敏感性与特异性。
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公开(公告)号：CN119391651A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411562612.X
申请日：2024-11-05
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N7/00 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种猫疱疹病毒毒株及蚀斑纯化与单克隆抗体的制备方法和应用，包括采集临床患猫传染性鼻气管炎病猫的口鼻拭子的样品采集液；对所述样品采集液进行分离鉴定后，过滤接种猫肾细胞(CRFK)通过蚀斑纯化获得高纯度病毒株；通过蔗糖沉淀病毒粒子，灭活病毒粒子，制备针对病毒颗粒的单克隆抗体，获得特异性好的单克隆抗体。本发明采用杂交瘤方法制备并获得了针对猫疱疹病毒的单克隆抗体，所述抗体具有较好的特异性，其可用于临床病原的检测，具有较好的应用价值。
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公开(公告)号：CN118931931A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410985783.7
申请日：2024-07-23
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种产气荚膜梭菌epsilon毒素‑铁蛋白纳米颗粒抗原的制备方法，包括分别构建可溶性E毒素突变体和可溶性Ferritin蛋白并纯化后,将所述可溶性E毒素突变体和可溶性Ferritin蛋白进行自组装形成纳米颗粒抗原。本发明制备的Epsilon‑Ferritin纳米颗粒对抗原小鼠免疫显著促进了IgG的产生，且成功诱导了细胞免疫反应。
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公开(公告)号：CN118841185A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410955115.X
申请日：2024-07-17
Applicant: 广东南星数字科技有限公司 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于数据处理、动物疫病防控技术领域，具体涉及一种基于流产率SIR模型的动物布鲁氏菌病传播趋势预测方法，以及及基于流产率SIR模型的动物布鲁氏菌病传播趋势预测装置、计算机可读存储介质及电子设备。根据养殖场客观的监测日常临床指标等建立SIR数据模型以量化评估本养殖场内动物布病传播的效果，同时针对动物布病流产的特性而在系统中增加流产率的指标，避免了原来对动物布病传播趋势评价的主观性，结合灰度模型与微分方程模型，准确评估本养殖场动物布病传播趋势研究方法，具有非常强实用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116083502B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202211633111.7
申请日：2022-12-19
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12P19/04 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及动物病检测试剂技术领域，尤其涉及一种用于布鲁氏菌检测的抗原及其制备方法、应用。具体的，该抗原的制备方法为：(1)提供猪种布鲁氏菌S2的脂多糖，将其采用蛋白酶K在1‑10℃消化1‑30h，得到消化后脂多糖；其中，蛋白酶K的用量为所述脂多糖的0.05‑0.4wt％；(2)将消化后脂多糖与免疫彩色微球混合，在1‑35℃致敏1‑30h，即得到用于布鲁氏菌检测的抗原成品。本发明的制备方法有效提升了脂多糖的纯度，且提升了制备得到抗原的特异性，具体的，本发明的抗原能够有效区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9、大肠杆菌O157等阳性血清。此外，本发明的制备方法简单、稳定性好、安全性高。
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公开(公告)号：CN117947188B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202311834157.X
申请日：2023-12-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了与布鲁氏菌链霉素耐药性相关的SNP分子标记、引物、探针试剂盒及应用，属于细菌检测技术领域。所述SNP分子标记位于布鲁氏菌基因sbmA基因上987位核苷酸，存在碱基多态性位点A/G。本发明提供的基于检测布鲁氏菌链霉素耐药性相关的SNP分子标记的PCR引物对和探针对，可以快速、直观的鉴别临床样品中是否含有耐链霉素的布鲁氏菌，最低检测菌含量为3×102CFU/μL，且具有良好的特异性，除阳性对照和布鲁氏菌标准菌株16M外，其余细菌均无扩增曲线。
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公开(公告)号：CN116590436B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202310249991.6
申请日：2023-03-15
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种鉴别布鲁氏菌疫苗株Rev.1的RT‑PCR试剂盒，包括用于检测布鲁氏菌的特异性引物对SEQ ID NO:1‑2和探针SEQ ID NO:3，以及用于检测布鲁氏菌疫苗株Rev.1的特异性引物对SEQ ID NO:4‑5和探针对SEQ ID NO:6‑7。本发明利用比较基因组分析Rev.1疫苗株和其他布鲁氏菌基因组差异核酸突变位点，结合RT‑PCR方法构建MGB探针检测方法，通过探针的扩增曲线及Ct值判断是否为布鲁氏菌Rev.1疫苗株。本方法无需经过测序，通过判断不同探针的扩增曲线和Ct值即可将Rev.1疫苗株和其他布鲁氏菌区分。该方法可用于布鲁氏菌疫苗株和野毒株感染鉴别，为布病防控提供技术支持。
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公开(公告)号：CN116083502A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211633111.7
申请日：2022-12-19
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12P19/04 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及动物病检测试剂技术领域，尤其涉及一种用于布鲁氏菌检测的抗原及其制备方法、应用。具体的，该抗原的制备方法为：(1)提供猪种布鲁氏菌S2的脂多糖，将其采用蛋白酶K在1‑10℃消化1‑30h，得到消化后脂多糖；其中，蛋白酶K的用量为所述脂多糖的0.05‑0.4wt％；(2)将消化后脂多糖与免疫彩色微球混合，在1‑35℃致敏1‑30h，即得到用于布鲁氏菌检测的抗原成品。本发明的制备方法有效提升了脂多糖的纯度，且提升了制备得到抗原的特异性，具体的，本发明的抗原能够有效区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9、大肠杆菌O157等阳性血清。此外，本发明的制备方法简单、稳定性好、安全性高。
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公开(公告)号：CN115267203A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210920368.4
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种检测羊布鲁氏菌病特异性IgG和IgM含量的方法及应用。所述该检测方法由布病间接ELISA(iELISA)和竞争ELISA(cELISA)方法组成。采用布病阳性血清国家标准品(羊源，含量1000IU/mL)对布病iELISA和cELISA方法的检测灵敏度进行定量，使两种方法的检测灵敏度与布病补体结合试验(CFT)检测灵敏度一致，并最终以血清中羊布鲁氏菌病特异性抗体IgG和IgM含量不低于50IU/mL作为阳性临界值判定标准。该方法对同一份羊血清分别用布病iELISA和cELISA检测，可准确将待检羊分为布病阴性羊、布病可疑羊和布病阳性羊，为实施布病净化提供便捷有效的方法。
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