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公开(公告)号：CN118453735A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410579619.6
申请日：2024-05-11
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗猪伪狂犬病毒的藏药配方及其制备方法，包括射干1～3份、甘青乌头1～3份、蓝花荆芥2～3份、五脉绿绒蒿3～4份、铁棒锤3～5份。本发明的藏药配方可显著抑制伪狂犬病毒在细胞上的复制，同时可以延缓攻毒小鼠发病，减轻临床症状，提高动物的存活率。为猪伪狂犬病毒病的防治提供了新的方法，为藏药的临床应用开发提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN118086227B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410480804.X
申请日：2024-04-22
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种鸽Ⅰ型副黏病毒毒株及其攻毒动物模型的建立方法，所述毒株于2023年11月30日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.45761。本发明建立了接近真实的动物感染模型，能够更准确地反映病毒在不同个体内的感染和致病情况，可以为疫苗的评价提供重要的参考依据，鸽Ⅰ型副黏病毒毒株在制备鸽Ⅰ型副黏病毒活疫苗中的应用，本发明所提供的鸽Ⅰ型副黏病毒毒株所制得的灭活疫苗相对市面上传统的鸡副黏病毒疫苗而言，其具有更高保护率。
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公开(公告)号：CN117264032A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311552622.0
申请日：2023-11-21
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C07K14/23 , C12N15/31 , A61K39/02 , A61P31/04 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种布鲁氏菌CTL抗原表位肽及其应用，其为以下任一或多个表位多肽，所述表位多肽的氨基酸序列如SEQIDNO.1‑4的所示。本发明利用酶联免疫斑点技术筛选能够刺激淋巴细胞分泌IFN‑γ的优势表位多肽，筛选出功能性T细胞抗原表位多肽，可用于制备布鲁氏菌多表位疫苗。
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公开(公告)号：CN117482219A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311651974.1
申请日：2023-12-05
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: A61K39/012 , A61P33/02
Abstract: 本发明公开了一种球虫病基因工程活疫苗及其构建方法与应用。其中构建方法为将孢子生殖阶段的特异性基因、转录调控基因、高表达基因进行分析与挖掘，构建基因缺失虫株，分析其孢子生殖的效率，筛选相关靶基因及组合；将靶基因利用CRISPR/Cas9技术通过加标签的方式将DDD序列插入至靶基因的3’端，孢子生殖过程中加入DDD功能域的稳定剂，通过传代筛选，获得基因编辑的球虫卵囊，即为基因工程活疫苗虫株。本发明提供的基因工程活疫苗可以减少或杜绝疫苗子代卵囊对动物产生的副作用，具有极高的安全性与免疫效力，具备良好的经济效益、社会效益和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115541887A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202210919546.1
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种检测牛布鲁氏菌病特异性IgG和IgM含量的方法及应用。所述该检测方法由布病间接ELISA(iELISA)和竞争ELISA(cELISA)方法组成。采用布病阳性血清国家标准品(牛源，含量1000IU/mL)对布病iELISA和cELISA方法的检测灵敏度进行定量，使两种方法的检测灵敏度与布病补体结合试验(CFT)检测灵敏度一致，并最终以血清中牛布鲁氏菌病特异性抗体IgG和IgM含量不低于50IU/mL作为阳性临界值判定标准。该方法对同一份牛血清分别用布病iELISA和cELISA检测，可准确将待检牛分为布病阴性牛、布病可疑牛和布病阳性牛，为实施布病净化提供便捷有效的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115327100A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210969928.5
申请日：2022-08-12
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/531 , C12N1/20 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种牛支原体平板凝集抗原及其制备方法与应用。牛支原体平板凝集抗原使用牛支原体XBY01株制成，制备方法为将牛支原体XBY01株传代后制成种子菌液，再接种牛支原体培养基中扩大培养，收获，经活菌计数后，离心收获菌泥，加入1/10倍体积的含0.01％硫柳汞的PBS重悬灭活，按活菌计数结果调整抗原体积，加入终浓度0.03％的结晶紫溶液染色和菌液体积10％的甘油，混匀后分装保存。本发明制备的牛支原体平板凝集抗原，具有较高的敏感性和特异性，操作简单，结果易观察等优点，适合于牧场的牛支原体感染的快速筛查和检测。发明的工艺简单、成本低、稳定性好，适合于规模化生产和应用。
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公开(公告)号：CN115166239A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210920913.X
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/58 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及一种牛布鲁氏菌病初筛和确诊一体化抗体检测试纸条。所述该试纸条由初筛试纸条(试纸条1)和确诊试纸条(试纸条2)组成，均分别由PVC底板、样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫组成。所述初筛试纸条和确诊试纸条的样品垫相连接，连接处设置有加样孔。使用时，取待检血清滴入加样孔，根据初筛试纸条和确诊试纸条呈现的结果，可现场快速对待检样本做出布病阴性、阳性或可疑的判定。
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公开(公告)号：CN118453735B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410579619.6
申请日：2024-05-11
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗猪伪狂犬病毒的藏药配方及其制备方法，包括射干1～3份、甘青乌头1～3份、蓝花荆芥2～3份、五脉绿绒蒿3～4份、铁棒锤3～5份。本发明的藏药配方可显著抑制伪狂犬病毒在细胞上的复制，同时可以延缓攻毒小鼠发病，减轻临床症状，提高动物的存活率。为猪伪狂犬病毒病的防治提供了新的方法，为藏药的临床应用开发提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN117264032B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311552622.0
申请日：2023-11-21
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C07K14/23 , C12N15/31 , A61K39/02 , A61P31/04 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种布鲁氏菌CTL抗原表位肽及其应用，其为以下任一或多个表位多肽，所述表位多肽的氨基酸序列如SEQIDNO.1‑4的所示。本发明利用酶联免疫斑点技术筛选能够刺激淋巴细胞分泌IFN‑γ的优势表位多肽，筛选出功能性T细胞抗原表位多肽，可用于制备布鲁氏菌多表位疫苗。
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公开(公告)号：CN115508561A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202210922802.2
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种评估牛群是否免疫布鲁氏菌病疫苗的方法及试剂盒。所述方法由布鲁氏菌抗原刺激牛抗凝全血和刺激后牛抗凝全血上清检测特异性IFN‑γ两步组成。采用布鲁氏菌菌体灭活抗原(1×109CFU/mL)刺激牛抗凝全血，刺激后牛抗凝全血上清经牛IFN‑γ夹心ELISA方法检测，当牛群布鲁氏菌特异性IFN‑γ检测的个体阳性率≥80％判为免疫了布病疫苗，个体阳性率＜80％判为未免疫布病疫苗或免疫不合格，适用于评估牛群是否免疫布鲁氏菌病疫苗。本发明所述方法从细胞免疫水平监测布病疫苗免疫后牛群的整体免疫状况，克服了传统血清学抗体监测方法敏感性低、监测期短的技术难题，检测敏感性与特异性更高。
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