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公开(公告)号：CN115747114B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202211505960.4
申请日：2022-11-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 无即可判断是否为牛种布鲁氏菌感染，可应用于本发明提供一种分离培养牛种布鲁氏菌的 布鲁氏菌种型鉴定涉及的研究等，切实为我国布方法。该方法涉及选择性双相培养瓶或选择性需 病防控提供技术保障。氧血培养瓶，培养基组分包括酪蛋白胰酶消化物、大豆木瓜蛋白酶水解物、氯化钠、葡萄糖、磷酸氢二钾、聚茴香脑磺酸钠、盐酸吡哆醇、复合维生素、琼脂、柠檬酸和黄芩素等。本发明通过制作选择性双相培养瓶和选择性需氧血培养瓶，选择
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公开(公告)号：CN116699127A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310193792.8
申请日：2023-02-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及药及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及一种用于结核菌素效价标定的试剂盒，包括第一单克隆抗体包被的酶标板和酶标记的第二单克隆抗体，第一单克隆抗体为单克隆抗体1A2或单克隆抗体5G2，第二单克隆抗体为单克隆抗体1A2或单克隆抗体5G2。本发明的单克隆抗体的特异性好，为准确测定致敏豚鼠血液中IFN‑γ浓度提供了良好的基础。此外，本发明还建立了一种结核菌素效价标定方法，其标定效率高，准确性高，重复性强，检测成本低。此外，本发明还公开了该试剂盒在制备用于牛/禽结核病检测的试剂盒中的应用。
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公开(公告)号：CN115747114A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211505960.4
申请日：2022-11-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明提供一种分离培养牛种布鲁氏菌的方法。该方法涉及选择性双相培养瓶或选择性需氧血培养瓶，培养基组分包括酪蛋白胰酶消化物、大豆木瓜蛋白酶水解物、氯化钠、葡萄糖、磷酸氢二钾、聚茴香脑磺酸钠、盐酸吡哆醇、复合维生素、琼脂、柠檬酸和黄芩素等。本发明通过制作选择性双相培养瓶和选择性需氧血培养瓶，选择性培养疑似布鲁氏菌菌落的牛种布鲁氏菌，操作简单，无需较高的专业技能，通过观察菌落的有无即可判断是否为牛种布鲁氏菌感染，可应用于布鲁氏菌种型鉴定涉及的研究等，切实为我国布病防控提供技术保障。
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公开(公告)号：CN115737795A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211650862.X
申请日：2022-12-21
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 , 北京马克泰维生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种鸡滑液囊支原体活疫苗及其效力检验方法。其中鸡滑液囊支原体活疫苗使用鸡滑液囊支原体弱毒菌株BOR21株经培养后，加入冻干保护剂后分装冻干而成，用于预防鸡滑液囊支原体感染。本发明生产用菌种为鸡滑液囊支原体弱毒疫苗BOR21株，检验用菌种为鸡滑液囊支原体强毒BHQ03株，免疫方法采用的是颈部皮下或肌肉注射的接种途径，效力检验方法中包含了一种本动物翅下静脉注射的攻毒方式及发病评价方法，试验结果一致性更好，并能以最直接的方式测定该疫苗免疫保护效力。本发明提供的鸡滑液囊支原体活疫苗国内尚没有同类活疫苗的注册和生产，产品的市场需求巨大，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118931931B
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202410985783.7
申请日：2024-07-23
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种产气荚膜梭菌epsilon毒素‑铁蛋白纳米颗粒抗原的制备方法，包括分别构建可溶性E毒素突变体和可溶性Ferritin蛋白并纯化后,将所述可溶性E毒素突变体和可溶性Ferritin蛋白进行自组装形成纳米颗粒抗原。本发明制备的Epsilon‑Ferritin纳米颗粒对抗原小鼠免疫显著促进了IgG的产生，且成功诱导了细胞免疫反应。
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公开(公告)号：CN117568281B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202311530584.9
申请日：2023-11-16
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/18 , C07K16/42 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一株针对骆驼免疫球蛋白G的单克隆抗体细胞株6F6及其应用，6F6株已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC，地址北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，分类命名为骆驼免疫球蛋白G(IgG)的单克隆抗体细胞株，保藏日期2023年08月09日，保藏编号CGMCC No.45650。通过对骆驼IgG蛋白的人工表达、纯化、免疫、筛选，获得了一株能够稳定高效表达骆驼IgG的单克隆抗体细胞株6F6株，经过鉴定其为IgG1亚型，识别表位为KEPPSMRLKARPG。其已成功应用于骆驼布鲁氏菌病的抗体检测中，建立的方法具有良好的敏感性与特异性。
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公开(公告)号：CN118931931A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410985783.7
申请日：2024-07-23
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种产气荚膜梭菌epsilon毒素‑铁蛋白纳米颗粒抗原的制备方法，包括分别构建可溶性E毒素突变体和可溶性Ferritin蛋白并纯化后,将所述可溶性E毒素突变体和可溶性Ferritin蛋白进行自组装形成纳米颗粒抗原。本发明制备的Epsilon‑Ferritin纳米颗粒对抗原小鼠免疫显著促进了IgG的产生，且成功诱导了细胞免疫反应。
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公开(公告)号：CN116083502B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202211633111.7
申请日：2022-12-19
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12P19/04 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及动物病检测试剂技术领域，尤其涉及一种用于布鲁氏菌检测的抗原及其制备方法、应用。具体的，该抗原的制备方法为：(1)提供猪种布鲁氏菌S2的脂多糖，将其采用蛋白酶K在1‑10℃消化1‑30h，得到消化后脂多糖；其中，蛋白酶K的用量为所述脂多糖的0.05‑0.4wt％；(2)将消化后脂多糖与免疫彩色微球混合，在1‑35℃致敏1‑30h，即得到用于布鲁氏菌检测的抗原成品。本发明的制备方法有效提升了脂多糖的纯度，且提升了制备得到抗原的特异性，具体的，本发明的抗原能够有效区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9、大肠杆菌O157等阳性血清。此外，本发明的制备方法简单、稳定性好、安全性高。
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公开(公告)号：CN116590436B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202310249991.6
申请日：2023-03-15
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种鉴别布鲁氏菌疫苗株Rev.1的RT‑PCR试剂盒，包括用于检测布鲁氏菌的特异性引物对SEQ ID NO:1‑2和探针SEQ ID NO:3，以及用于检测布鲁氏菌疫苗株Rev.1的特异性引物对SEQ ID NO:4‑5和探针对SEQ ID NO:6‑7。本发明利用比较基因组分析Rev.1疫苗株和其他布鲁氏菌基因组差异核酸突变位点，结合RT‑PCR方法构建MGB探针检测方法，通过探针的扩增曲线及Ct值判断是否为布鲁氏菌Rev.1疫苗株。本方法无需经过测序，通过判断不同探针的扩增曲线和Ct值即可将Rev.1疫苗株和其他布鲁氏菌区分。该方法可用于布鲁氏菌疫苗株和野毒株感染鉴别，为布病防控提供技术支持。
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