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公开(公告)号:CN118931931B
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN202410985783.7
申请日:2024-07-23
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种产气荚膜梭菌epsilon毒素‑铁蛋白纳米颗粒抗原的制备方法,包括分别构建可溶性E毒素突变体和可溶性Ferritin蛋白并纯化后,将所述可溶性E毒素突变体和可溶性Ferritin蛋白进行自组装形成纳米颗粒抗原。本发明制备的Epsilon‑Ferritin纳米颗粒对抗原小鼠免疫显著促进了IgG的产生,且成功诱导了细胞免疫反应。
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公开(公告)号:CN117568281B
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202311530584.9
申请日:2023-11-16
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/18 , C07K16/42 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一株针对骆驼免疫球蛋白G的单克隆抗体细胞株6F6及其应用,6F6株已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC,地址北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,分类命名为骆驼免疫球蛋白G(IgG)的单克隆抗体细胞株,保藏日期2023年08月09日,保藏编号CGMCC No.45650。通过对骆驼IgG蛋白的人工表达、纯化、免疫、筛选,获得了一株能够稳定高效表达骆驼IgG的单克隆抗体细胞株6F6株,经过鉴定其为IgG1亚型,识别表位为KEPPSMRLKARPG。其已成功应用于骆驼布鲁氏菌病的抗体检测中,建立的方法具有良好的敏感性与特异性。
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公开(公告)号:CN118931931A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410985783.7
申请日:2024-07-23
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种产气荚膜梭菌epsilon毒素‑铁蛋白纳米颗粒抗原的制备方法,包括分别构建可溶性E毒素突变体和可溶性Ferritin蛋白并纯化后,将所述可溶性E毒素突变体和可溶性Ferritin蛋白进行自组装形成纳米颗粒抗原。本发明制备的Epsilon‑Ferritin纳米颗粒对抗原小鼠免疫显著促进了IgG的产生,且成功诱导了细胞免疫反应。
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公开(公告)号:CN118841185A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202410955115.X
申请日:2024-07-17
Applicant: 广东南星数字科技有限公司 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于数据处理、动物疫病防控技术领域,具体涉及一种基于流产率SIR模型的动物布鲁氏菌病传播趋势预测方法,以及及基于流产率SIR模型的动物布鲁氏菌病传播趋势预测装置、计算机可读存储介质及电子设备。根据养殖场客观的监测日常临床指标等建立SIR数据模型以量化评估本养殖场内动物布病传播的效果,同时针对动物布病流产的特性而在系统中增加流产率的指标,避免了原来对动物布病传播趋势评价的主观性,结合灰度模型与微分方程模型,准确评估本养殖场动物布病传播趋势研究方法,具有非常强实用性。
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公开(公告)号:CN117947188B
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202311834157.X
申请日:2023-12-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了与布鲁氏菌链霉素耐药性相关的SNP分子标记、引物、探针试剂盒及应用,属于细菌检测技术领域。所述SNP分子标记位于布鲁氏菌基因sbmA基因上987位核苷酸,存在碱基多态性位点A/G。本发明提供的基于检测布鲁氏菌链霉素耐药性相关的SNP分子标记的PCR引物对和探针对,可以快速、直观的鉴别临床样品中是否含有耐链霉素的布鲁氏菌,最低检测菌含量为3×102CFU/μL,且具有良好的特异性,除阳性对照和布鲁氏菌标准菌株16M外,其余细菌均无扩增曲线。
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公开(公告)号:CN119162115A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202411373701.X
申请日:2024-09-29
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C12P21/08 , C07K16/12 , C07K14/32 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种炭疽杆菌的LF蛋白单克隆抗体细胞株制备、单抗筛选、抗体检测试剂盒及其应用,所述LF蛋白的核酸序列如SEQ ID No.1所示,氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,所述LF蛋白单克隆细胞株LF‑mAb于2024年3月29日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为:CGMCC No.45833。本发明采用枯草芽孢杆菌表达系统制备了具有生物学活性的可溶性rLF蛋白,通过免疫小鼠、克隆筛选,获得了特异性单克隆抗体LF‑mAb并进行HRP标记,以rLF蛋白为包被抗原,HRP标记特异性单克隆抗体为检测抗体,建立了炭疽阻断ELISA抗体检测方法。
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公开(公告)号:CN117947188A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202311834157.X
申请日:2023-12-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了与布鲁氏菌链霉素耐药性相关的SNP分子标记、引物、探针试剂盒及应用,属于细菌检测技术领域。所述SNP分子标记位于布鲁氏菌基因sbmA基因上987位核苷酸,存在碱基多态性位点A/G。本发明提供的基于检测布鲁氏菌链霉素耐药性相关的SNP分子标记的PCR引物对和探针对,可以快速、直观的鉴别临床样品中是否含有耐链霉素的布鲁氏菌,最低检测菌含量为3×102CFU/μL,且具有良好的特异性,除阳性对照和布鲁氏菌标准菌株16M外,其余细菌均无扩增曲线。
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公开(公告)号:CN119162115B
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202411373701.X
申请日:2024-09-29
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C12P21/08 , C07K16/12 , C07K14/32 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种炭疽杆菌的LF蛋白单克隆抗体细胞株制备、单抗筛选、抗体检测试剂盒及其应用,所述LF蛋白的核酸序列如SEQ ID No.1所示,氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,所述LF蛋白单克隆细胞株LF‑mAb于2024年3月29日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为:CGMCC No.45833。本发明采用枯草芽孢杆菌表达系统制备了具有生物学活性的可溶性rLF蛋白,通过免疫小鼠、克隆筛选,获得了特异性单克隆抗体LF‑mAb并进行HRP标记,以rLF蛋白为包被抗原,HRP标记特异性单克隆抗体为检测抗体,建立了炭疽阻断ELISA抗体检测方法。
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公开(公告)号:CN118841184A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202410955114.5
申请日:2024-07-17
Applicant: 广东南星数字科技有限公司 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及基于SIR模型的动物布鲁氏菌病免疫效果评价方法、存储介质及装置,根据全国、辖区或者养殖场内客观的临床等参数量化评估布病免疫的效果,该方法能客观、量化地评价动物布病免疫疫苗后防控效果,为地方政府制定布病防控策略和防控措施提供有益的重要参考。避免了对传播效果评价的主观性,结合疾病传播模型与微分方程模型,丰富了评估布病传播的研究方法,具有很强的实用性。
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公开(公告)号:CN118580997A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410683199.6
申请日:2024-05-30
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种炭疽杆菌LT毒素制备方法及应用,通过将炭疽杆菌PA基因克隆入pColdTF,构建了pCold‑TF‑rPA质粒,转化至大肠杆菌表达株BL21得到rPA蛋白;通过将炭疽杆菌LF基因克隆入pColdII,构建了pColdⅡ‑rLF质粒,转化至大肠杆菌表达株BL21得到rLF蛋白,将rPA蛋白与胰蛋白酶在室温下孵育30min得到rPA(T)蛋白;将rPA(T)蛋白与rLF蛋白按照浓度比1:3(100ng:300ng)混合得到炭疽杆菌LT毒素。本发明采用冷表达系统对全长PA和全长LF进行制备后得到高活性LT毒素,通过加入免疫后血清,通过抑制LT毒性的方式,评价疫苗免疫后的效价。
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