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公开(公告)号：CN1802366B
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200480006761.2
申请日：2004-03-12
申请人： 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
IPC分类号： C07D309/10 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D407/04 , C07D407/10 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D495/04 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4433 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P3/04
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4433 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D405/10 , C07D407/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
摘要： 本发明的下述通式(I)表示的C-糖苷衍生物及其盐，作为Na+-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂，能够用作例如糖尿病等的治疗剂，尤其是能用作除了非胰岛素依赖型糖尿病(2型糖尿病)、胰岛素依赖型糖尿病(1型糖尿病)等糖尿病之外，还包括胰岛素抗性疾病和肥胖等各种糖尿病相关疾病的治疗及/或预防剂，其特征在于，B环通过-X-与A环结合，而该A环与葡糖残基直接结合。
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公开(公告)号：CN1984898A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200580022622.3
申请日：2005-07-07
申请人： 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
发明人： 冨山泰 , 横田昌幸 , 野田淳 , 小林義典 , 小笠原纯子 , 林泰正 , 稻越正俊 , 中村博文 , 小出德雄 , 坂元健一郎 , 山下阳平 , 宫藤章生 , 铃木贵之 , 河野则征 , 宫田淳司 , 今村雅一 , 菅根隆史
IPC分类号： C07D309/10 , C07H7/04 , C07H15/04 , C07C43/225 , C07C49/223
CPC分类号： C07C49/255 , C07C45/48 , C07C45/63 , C07C45/71 , C07C49/245 , C07H7/04 , C07H15/04
摘要： 一种可用作Na+－葡萄糖共转运体抑制剂的薁衍生物的生产方法，该方法产率高、操作简单、成本低、适合环境保护并且工业上有利，该方法的特征在于，还原和脱保护至少一种选自五酰基化合物和四酰基化合物或其盐的化合物，得到C－糖苷化合物；在上述方法的过程中得到的可用于合成这种薁衍生物的中间体。
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公开(公告)号：CN104144915B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201380011423.7
申请日：2013-02-26
申请人： 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
发明人： 龟田稔 , 栗胁生实 , 饭久保一彦 , 久道弘幸 , 川本谕一郎 , 森友博幸 , 铃木智之 , 二见崇史 , 铃木淳 , 角山和久 , 浅海真 , 富山泰 , 野田淳 , 岩井辰宪 , 德嵜一夫 , 冈田治树 , 宫坂晃三
IPC分类号： C07D239/42 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D239/47 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D471/10 , C07D487/20
CPC分类号： C07D239/47 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D451/04 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/10 , C07D491/107
摘要： 本发明提供作为膀胱癌的预防和/或治疗剂有用的化合物。本发明的发明者等人对具有FGFR抑制作用的化合物进行研究，确认本发明的含氮芳香族杂环化合物具有FGFR1、2和/或3抑制作用，特别是突变FGFR3抑制作用，从而完成本发明。本发明的含氮芳香族杂环化合物可作为FGFR1、2和/或3相关的各种癌(例如，肺癌或激素疗法抗性的乳癌、胃癌、三重阴性乳癌、子宫内膜癌、膀胱癌及成胶质细胞瘤等)的治疗剂，特别是作为突变FGFR3阳性的膀胱癌的预防和/或治疗剂使用。
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公开(公告)号：CN104144915A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201380011423.7
申请日：2013-02-26
申请人： 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
发明人： 龟田稔 , 栗胁生实 , 饭久保一彦 , 久道弘幸 , 川本谕一郎 , 森友博幸 , 铃木智之 , 二见崇史 , 铃木淳 , 角山和久 , 浅海真 , 富山泰 , 野田淳 , 岩井辰宪 , 德嵜一夫 , 冈田治树 , 宫坂晃三
IPC分类号： C07D239/42 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D239/47 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D471/10 , C07D487/20
CPC分类号： C07D239/47 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D451/04 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/10 , C07D491/107
摘要： 本发明提供作为膀胱癌的预防和/或治疗剂有用的化合物。本发明的发明者等人对具有FGFR抑制作用的化合物进行研究，确认本发明的含氮芳香族杂环化合物具有FGFR1、2和/或3抑制作用，特别是突变FGFR3抑制作用，从而完成本发明。本发明的含氮芳香族杂环化合物可作为FGFR1、2和/或3相关的各种癌(例如，肺癌或激素疗法抗性的乳癌、胃癌、三重阴性乳癌、子宫内膜癌、膀胱癌及成胶质细胞瘤等)的治疗剂，特别是作为突变FGFR3阳性的膀胱癌的预防和/或治疗剂使用。
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公开(公告)号：CN1802366B9
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200480006761.2
申请日：2004-03-12
申请人： 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
IPC分类号： C07D309/10 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D407/04 , C07D407/10 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D495/04 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4433 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P3/04
摘要： 本发明的下述通式(I)表示的C-糖苷衍生物及其盐，作为Na+-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂，能够用作例如糖尿病等的治疗剂，尤其是能用作除了非胰岛素依赖型糖尿病(2型糖尿病)、胰岛素依赖型糖尿病(1型糖尿病)等糖尿病之外，还包括胰岛素抗性疾病和肥胖等各种糖尿病相关疾病的治疗及/或预防剂，其特征在于，B环通过-X-与A环结合，而该A环与葡糖残基直接结合。
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公开(公告)号：CN1288143C
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN03817514.2
申请日：2003-08-04
申请人： 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
IPC分类号： C07D309/12 , A61K31/351 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC分类号： C07D309/12 , C07D309/10
摘要： 本发明提供一种甘菊环衍生物及其盐，其中，甘菊环直接或通过低级亚烷基连接到苯环，所述亚烷基可被卤原子取代，苯环直接连接到葡萄糖残基，该化合物可用作Na+-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂，尤其是用于治疗和/或预防糖尿病如胰岛素依赖性糖尿病(1型糖尿病)和胰岛素非依赖性糖尿病(2型糖尿病)，以及与糖尿病相关的疾病如胰岛素抵抗性疾病和肥胖。
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公开(公告)号：CN1802366A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200480006761.2
申请日：2004-03-12
申请人： 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
IPC分类号： C07D309/10 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D407/04 , C07D407/10 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D495/04 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4433 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P3/04
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4433 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D405/10 , C07D407/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
摘要： 本发明的下述通式(I)表示的C－糖苷衍生物及其盐，作为Na+－葡萄糖协同转运蛋白抑制剂，能够用作例如糖尿病等的治疗剂，尤其是能用作除了非胰岛素依赖型糖尿病(2型糖尿病)、胰岛素依赖型糖尿病(1型糖尿病)等糖尿病之外，还包括胰岛素抗性疾病和肥胖等各种糖尿病相关疾病的治疗及/或预防剂，其特征在于，B环通过－X－与A环结合，而该A环与葡糖残基直接结合。
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公开(公告)号：CN1500088A
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN02807205.7
申请日：2002-03-25
申请人： 寿制药株式会社
IPC分类号： C07D453/06 , A61K31/439 , A61P3/10
CPC分类号： C07D453/06
摘要： 本发明提供通式(I)表示的异奎宁环衍生物：(I)[式中A1为亚甲基或羰基；R1为氢原子或甲基；R2为－(CH2)n－A2－Ph(n＝0－3的整数、A2为单键或－O－)；R3为－COOH，－COOR4，－COSR4(R4为低级烷基，无取代的苯基，或被低级烷基、低级烷氧基、羟基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、三氟甲磺酰胺基或卤素取代的苯基)]或其药学上可接受的盐。本发明还提供具有降血糖作用的含有该化合物口服抗糖尿病药物。
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公开(公告)号：CN1218946C
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN02807205.7
申请日：2002-03-25
申请人： 寿制药株式会社
IPC分类号： C07D453/06 , A61K31/439 , A61P3/10
CPC分类号： C07D453/06
摘要： 本发明提供通式(I)表示的异奎宁环衍生物：(I)[式中A1为亚甲基或羰基；R1为氢原子或甲基；R2为-(CH2)n-A2-Ph(n＝0-3的整数、A2为单键或-O-)；R3为-COOH，-COOR4，-COSR4(R4为低级烷基，无取代的苯基，或被低级烷基、低级烷氧基、羟基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、三氟甲磺酰胺基或卤素取代的苯基)]或其药学上可接受的盐。本发明还提供具有降血糖作用的含有该化合物口服抗糖尿病药物。
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公开(公告)号：CN1671682A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03817514.2
申请日：2003-08-04
IPC分类号： C07D309/12 , A61K31/351 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC分类号： C07D309/12 , C07D309/10
摘要： 本发明提供一种甘菊环衍生物及其盐，其中，甘菊环直接或通过低级亚烷基连接到苯环，所述亚烷基可被卤原子取代，苯环直接连接到葡萄糖残基，该化合物可用作Na+－葡萄糖协同转运蛋白抑制剂，尤其是用于治疗和/或预防糖尿病如胰岛素依赖性糖尿病(1型糖尿病)和胰岛素非依赖性糖尿病(2型糖尿病)，以及与糖尿病相关的疾病如胰岛素抵抗性疾病和肥胖。
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