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公开(公告)号：CN1984898A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200580022622.3
申请日：2005-07-07
Applicant: 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
Inventor： 冨山泰 , 横田昌幸 , 野田淳 , 小林義典 , 小笠原纯子 , 林泰正 , 稻越正俊 , 中村博文 , 小出德雄 , 坂元健一郎 , 山下阳平 , 宫藤章生 , 铃木贵之 , 河野则征 , 宫田淳司 , 今村雅一 , 菅根隆史
IPC: C07D309/10 , C07H7/04 , C07H15/04 , C07C43/225 , C07C49/223
CPC classification number: C07C49/255 , C07C45/48 , C07C45/63 , C07C45/71 , C07C49/245 , C07H7/04 , C07H15/04
Abstract: 一种可用作Na+－葡萄糖共转运体抑制剂的薁衍生物的生产方法，该方法产率高、操作简单、成本低、适合环境保护并且工业上有利，该方法的特征在于，还原和脱保护至少一种选自五酰基化合物和四酰基化合物或其盐的化合物，得到C－糖苷化合物；在上述方法的过程中得到的可用于合成这种薁衍生物的中间体。
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公开(公告)号：CN1812812B
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200480017955.2
申请日：2004-06-15
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/397 , A61P3/06 , A61P9/10 , C07D405/10 , C07D405/12
CPC classification number: C07D405/10 , A61K31/216 , A61K31/40 , A61K31/505 , A61K31/7052 , A61K2300/00
Abstract: 由下述通式(I)所示化合物或其可药用的盐以及胆固醇生物合成抑制剂和/或贝特类降胆固醇药组合而成的降血清胆固醇药或者动脉粥样硬化的预防或治疗药。[式中，A1、A3和A4为氢原子、(b)式所示基团或者(a)式所示基团，其中任何一个以上必须是(a)式所示基团，A2为C1～C5的烷基等。n、p、q和r表示0、1或2的整数。]
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公开(公告)号：CN101863751A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010167897.9
申请日：2010-04-16
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07C49/717 , C07C45/67 , C07C45/65
Abstract: 包含下述工序的γ-崖柏素的制备方法(1)第1工序：在N，N-二甲基甲酰胺溶剂中，使环戊二烯与氨基钠反应，配制成环戊二烯钠，使该环戊二烯钠与异丙基化剂反应而得到异丙基环戊二烯的混合物，(2)第2工序：使上述异丙基环戊二烯的混合物与二氯乙烯酮反应，得到7，7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物，以及(3)第3工序：在碱性条件下，将上述7，7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物进行溶剂分解，通过结晶从得到的粗生成物中分离γ-崖柏素。依照此方法，可以价廉简便且收率高地得到作为医药的中间体而使用的γ-崖柏素。
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公开(公告)号：CN101863751B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201010167897.9
申请日：2010-04-16
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07C49/717 , C07C45/67 , C07C45/65
Abstract: 包含下述工序的γ-崖柏素的制备方法(1)第1工序：在N，N-二甲基甲酰胺溶剂中，使环戊二烯与氨基钠反应，配制成环戊二烯钠，使该环戊二烯钠与异丙基化剂反应而得到异丙基环戊二烯的混合物，(2)第2工序：使上述异丙基环戊二烯的混合物与二氯乙烯酮反应，得到7，7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物，以及(3)第3工序：在碱性条件下，将上述7，7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物进行溶剂分解，通过结晶从得到的粗生成物中分离γ-崖柏素。依照此方法，可以价廉简便且收率高地得到作为医药的中间体而使用的γ-崖柏素。
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公开(公告)号：CN101384532B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200780005458.4
申请日：2007-02-13
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07C29/143 , C07C67/31 , C07C33/22 , C07C69/65 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07D205/08 , C07D263/14
CPC classification number: C07D263/14 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/31 , C07D205/08 , C07C69/732
Abstract: 本发明为立体选择性地制造光学活性醇的方法，其特征在于，使用光学活性2-[双(4-甲氧基苯基)羟甲基]吡咯烷、硼氢化钠和氯三甲基硅烷将芳香族酮还原。利用该方法，则即便是大规模下也可以制造显示高对映选择性的光学活性醇。
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![2-氧代-2H-环庚并[b]呋喃类似物的制造方法](/CN/2012/8/8/images/201280042641.jpg)
公开(公告)号：CN103781773A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201280042641.2
申请日：2012-09-03
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07D307/93
CPC classification number: C07D307/93
Abstract: 以高收率、低成本及高纯度容易地获得可用作医药中间体的2-氧代-2H-环庚并[b]呋喃类似物的方法，其中，使以通式(Ⅰ)表示的2-氯环庚三烯酮类似物与丙二酸二甲酯在醇溶剂中于碱金属氢氧化物的存在下反应，制造以通式(Ⅱ)表示的2-氧代-2H-环庚并[b]呋喃类似物；式(Ⅰ)和式(Ⅱ)中，R为氢原子或者可具有支链的碳数1-5的低级烷基。
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公开(公告)号：CN101384532A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200780005458.4
申请日：2007-02-13
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07C29/143 , C07C67/31 , C07C33/22 , C07C69/65 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07D205/08 , C07D263/14
CPC classification number: C07D263/14 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/31 , C07D205/08 , C07C69/732
Abstract: 本发明为立体选择性地制造光学活性醇的方法，其特征在于，使用光学活性2－[双(4－甲氧基苯基)羟甲基]吡咯烷、硼氢化钠和氯三甲基硅烷将芳香族酮还原。利用该方法，则即便是大规模下也可以制造显示高对映选择性的光学活性醇。
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公开(公告)号：CN101072783A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200580041526.3
申请日：2005-10-05
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07F9/38 , C07F9/6539 , C07F9/6553 , A61K31/662 , A61K31/665 , A61K31/67 , A61K31/675 , A61P43/00
CPC classification number: C07F9/6541 , C07F9/3834 , C07F9/3882 , C07F9/3891 , C07F9/59 , C07F9/6539 , C07F9/65517 , C07F9/655345 , C07F9/655354 , C07F9/6558 , C07F9/65586
Abstract: 本发明提供具有降低血液磷酸浓度作用、下述通式(I)所示的新型化合物。[式中，A为－(CH2)n－、－CO－、－(CH2)n－CO－(CH2)m－、－(CH2)n－CS－(CH2)m－或支链亚烷基；B环和C环可以相同或不同，为苯环、萘环、薁环、杂环或稠合杂环；D为－(CH2)(n+1)－、－(CH2)n－O－(CH2)m－、－(CH2)n－S(O)o－(CH2)m－、－CF2－或－(CH2)n－NR10－(CH2)m－(D与构成C环的碳原子结合)；E为氧原子或硫原子；P为磷原子；R1～R7(R1和R2以及R4和R5与相邻的碳原子一起形成5～7元饱和或不饱和烃环或者5或6元稠合杂环，B环为苯环时，R1、R2和R3不全为氢原子)是可以相同或不同的取代基；R8和R9是可以相同或不同的取代基；R10表示氢原子、烷基等，n和m表示0～10的整数，o表示0～2的整数]。
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公开(公告)号：CN1273467C
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN02805201.3
申请日：2002-02-20
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07D405/10 , C07D205/08 , A61K31/351 , A61K45/00 , A61P3/06
CPC classification number: C07D405/10 , C07D405/12
Abstract: 由以下通式(I)表示的新的β-内酰胺化合物或其药学上可接受的盐，它们用着降血清胆固醇药，式(I)中：A1、A3和A4各自代表氢、卤素、C1-5烷基、C1-5烷氧基、-COOR1、由下式(b)表示的基团：式(b)中：R1是氢或C1-5烷基)或由下式(a)：表示的基团式(a)中：R2是-CH2OH、-CH2OC(O)-R1或-CO2-R1；R3是-OH或-OC(O)-R1；R4是(-CH2)KR5(CH2)1-(其中k和1各为0或1或大于1的整数；条件是k+1是10或小于10的整数；R5是键(单键(-)、-CH＝CH-、-OCH2-、羰基或-CH(OH)-)；条件是在式(I)中的A1、A3和A4中至少一个必须是以上式(a)中所提到的基团。A2表示C1-5烷基、C1-5烷氧基、C1-5链烯基、C1-5羟烷基或C1-5羰基烷基；n、p、q或r是0、1或2。
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公开(公告)号：CN1812812A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200480017955.2
申请日：2004-06-15
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/397 , A61P3/06 , A61P9/10 , C07D405/10 , C07D405/12
CPC classification number: C07D405/10 , A61K31/216 , A61K31/40 , A61K31/505 , A61K31/7052 , A61K2300/00
Abstract: 由下述通式(I)所示化合物或其可药用的盐以及胆固醇生合成抑制剂和/或贝特类降胆固醇药组合而成的降血清胆固醇药或者动脉粥样硬化的预防或治疗药。[式中，A1、A3和A4为氢原子、(b)式所示基团或者(a)式所示基团，其中任何一个以上必须是(a)式所示基团，A2为C1～C5的烷基等。n、p、q和r表示0、1或2的整数。]
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