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公开(公告)号：CN113308498A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110577763.2
申请日：2021-05-26
Applicant: 安徽工程大学
IPC: C12P7/08
Abstract: 本发明提供一种以菠萝叶为原料制备生物乙醇的方法，包括如下步骤：步骤一，采集菠萝叶并对菠萝叶进行预处理；步骤二，将预处理后的菠萝叶压榨分离出汁液并对汁液作灭菌处理；步骤三，在汁液中加入活化后的高活性酵母，发酵得到含有生物乙醇的混合溶液；步骤四，提取混合溶液中的生物乙醇，本发明所提供的制备方法，创造性的采用含还原糖量高的菠萝叶为原料，以发酵为主要方法将菠萝叶中的还原糖转换为生物乙醇，不仅科学有效的对菠萝叶进行了处理，同时也大大降低了生物乙醇制备原料的使用成本，具有极高的环境与经济价值。
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公开(公告)号：CN105367627A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410434586.2
申请日：2014-08-29
Applicant: 安徽工程大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种特利加压素的制备方法，属于多肽合成技术领域，该方法采用片段缩合法合成特利加压素肽树脂，固相法合成3-12片段，将1-2片段联接到3-12固相氨基酸树脂上得到全肽树脂，裂解环化后得到特利加压素。由于采用Boc-Gly-Gly-OH为原料，降低了缺失甘氨酸杂质的产生，并减少了N末端脱除甘氨酸保护基团的操作步骤，产品纯度提高，总成本明显降低。
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公开(公告)号：CN116102370B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202310174518.6
申请日：2023-02-23
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明涉及植物病害生物防治技术领域，具体涉及一种生物菌肥CAN1及其制备方法、应用和使用方法，所述生物菌肥CAN1的成分为米根霉菌丝体及其发酵培养基。盆栽试验证明，施用生物菌肥CAN1可有效抑制疮痂链霉菌引起的马铃薯疮痂病，防治效果为67.01％；并可使马铃薯产量提高约10％。生物菌肥CAN1可促进种薯萌发和幼苗生长，并可显著提高马铃薯块茎中防御酶活力。本发明所提供的生物菌肥CAN1可为马铃薯生长提供丰富的营养物，使有益微生物大量增殖，致病菌疮痂链霉菌相对数量锐减，达不到致病计量，且对人畜无害、不会引起环境污染，具有良好的应用和开发前景。
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公开(公告)号：CN118389458A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410343670.7
申请日：2024-03-25
Applicant: 安徽工程大学
IPC: C12N9/02 , C12N15/53 , C12N1/19 , C12N15/81 , C02F3/34 , C12P19/00 , A23L2/84 , C12R1/84 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种漆酶、工程菌及其构建方法和应用，属于酶工程领域。本发明采用基因工程技术将来源于二年残孔菌(Abortiporus biennis LS‑4)的漆酶基因克隆入pPIC9k质粒，以P.pastoris为表达宿主细胞，经甲醇诱导重组漆酶表达活力达到2400U/L。本发明的漆酶在0‑50℃范围内对底物均表现出较好的催化活性，可被应用于有机染料脱色、木质纤维素原料处理或果汁澄清等领域。
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公开(公告)号：CN106047844A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610619242.8
申请日：2016-08-01
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种具有高麦芽糖生成率的真菌α‑淀粉酶变体及其制备方法，所述α‑淀粉酶变体在对应于SEQ ID NO：2所示区域77‑81区、135‑140区、214‑220区、331‑335区的一个或多个区域和/或位置的取代，所述变体具有α‑淀粉酶活性。本发明提供了一种具有高麦芽糖生成率的真菌α‑淀粉酶变体，与亲本真菌α‑淀粉酶相比，本发明提供的一种真菌α‑淀粉酶变体的淀粉水解物中麦芽糖含量提高了约5％，在高麦芽糖浆的工业化生产中具有应用优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116102370A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310174518.6
申请日：2023-02-23
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明涉及植物病害生物防治技术领域，具体涉及一种生物菌肥CAN1及其制备方法、应用和使用方法，所述生物菌肥CAN1的成分为米根霉菌丝体及其发酵培养基。盆栽试验证明，施用生物菌肥CAN1可有效抑制疮痂链霉菌引起的马铃薯疮痂病，防治效果为67.01％；并可使马铃薯产量提高约10％。生物菌肥CAN1可促进种薯萌发和幼苗生长，并可显著提高马铃薯块茎中防御酶活力。本发明所提供的生物菌肥CAN1可为马铃薯生长提供丰富的营养物，使有益微生物大量增殖，致病菌疮痂链霉菌相对数量锐减，达不到致病计量，且对人畜无害、不会引起环境污染，具有良好的应用和开发前景。
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公开(公告)号：CN106047844B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201610619242.8
申请日：2016-08-01
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种具有高麦芽糖生成率的真菌α‑淀粉酶变体及其制备方法，所述α‑淀粉酶变体在对应于SEQ ID NO：2所示区域77‑81区、135‑140区、214‑220区、331‑335区的一个或多个区域和/或位置的取代，所述变体具有α‑淀粉酶活性。本发明提供了一种具有高麦芽糖生成率的真菌α‑淀粉酶变体，与亲本真菌α‑淀粉酶相比，本发明提供的一种真菌α‑淀粉酶变体的淀粉水解物中麦芽糖含量提高了约5％，在高麦芽糖浆的工业化生产中具有应用优势。
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公开(公告)号：CN108004261A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711137213.9
申请日：2017-11-16
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明提供一种磷脂酶A1辅助蛋白PlaS的表达方法，将磷脂酶A1辅助蛋白plaS基因N端去除信号肽，得到截短辅助蛋白，然后构建大肠杆菌/截短辅助蛋白表达菌株，将表达菌株接种至培养基中进行目的蛋白诱导表达。本发明人采用N端截短技术，将plaS基因N端截短35AA，并成功构建了BL21/dSP28表达菌株，使辅助蛋白进行大量表达。且通过对表达培养基组分的优化，获得了能够使目的蛋白大量可溶表达并易纯化的培养基。然后采用不同纯化方式对目的蛋白进行纯化，确定了最佳纯化方法。该培养基使目的蛋白在破碎上清中大量可溶性表达，减少了在蛋白纯化过程中变复性的繁琐操作，纯化方法提高了蛋白得率，使纯化过程更为简便。
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公开(公告)号：CN105647881A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610143931.6
申请日：2016-03-14
Applicant: 安徽工程大学
CPC classification number: C12N9/0061 , C12Y110/03002
Abstract: 本发明公开了一种高活力漆酶液的制备方法，包括如下步骤：步骤一，使用固体斜面活化栓菌以制备斜面种子；步骤二，将斜面种子在种子培养基中接种培养以制备种子培养液；步骤三，将种子培养液在发酵培养基中进行发酵产漆酶。所获高活力漆酶液的发酵制备工艺简单、稳定，具有周期短、重复性好等特点，所生产的漆酶液可以被应用与生物质能源、纺织、食品、生物修复、造纸等方面。
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公开(公告)号：CN116004419A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210849466.3
申请日：2022-07-19
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明涉及疮痂病生物防治技术领域，具体涉及一株萎缩芽孢杆菌CY‑2、菌剂及其制备方法和应用，萎缩芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus)CY‑2在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号)的保藏编号为CGMCC NO.25057，实验证明，萎缩芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus)CY‑2培养周期短，固氮且耐盐碱，能快速在土壤中定殖，抑制疮痂病链霉菌(Streptomyces scabies)的生长。在盆栽试验中萎缩芽孢杆菌CY‑2对马铃薯疮痂病的防治效果达51.51％，在马铃薯疮痂病的生物防治中有良好的应用前景。
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