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公开(公告)号：CN119391758A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411610304.X
申请日：2024-11-12
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术和植物基因工程技术领域，具体涉及一种水稻双向单碱基编辑的共转录单元基因ABE‑CBE系统及其应用。本发明提供的水稻双向单碱基编辑的共转录单元基因ABE‑CBE系统，包括共转录单元基因ABE‑CBE，所述共转录单元基因ABE‑CBE包括腺嘌呤脱氨酶的编码基因ABE8e和胞嘧啶脱氨酶的编码基因Sdd7，并将所述共转录基因ABE‑CBE中的编码基因ABE8e和编码基因Sdd7构建于同一表达载体中。本发明通过设计的ABE‑CBE系统，不仅可以在相同位点介导两种编辑器同时发挥作用，而且能够进一步的减少非预期碱基替换的产生，提高碱基编辑器的编辑效率，具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN119372226A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411592649.7
申请日：2024-11-08
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物基因技术领域，具体涉及一种水稻OsEPSPS突变型基因及其应用。本发明在可选的实施方式中提供了一种水稻OsEPSPS突变型基因，所述水稻OsEPSPS突变型基因为野生型OsEPSPS基因在核苷酸序列第1397位处发生了突变，由C突变为T。本发明提供的水稻OsEPSPS突变型基因为在野生型OsEPSPS基因在核苷酸序列第1397位处产生了突变，由C突变为T，这种突变可以使水稻具有草甘膦抗性的基因，而在1397位处由C突变为G或A后，无法使水稻具有草甘膦抗性的基因，说明该位点的突变具有很强的方向性，只有特定突变方向可以赋予水稻草甘膦抗性。
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公开(公告)号：CN117925555A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410144599.X
申请日：2024-02-01
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物EPSPS突变型蛋白及其应用，本发明还提供了编码该EPSPS突变型蛋白的基因序列。含有本发明突变体的突变型植株在抗除草剂，尤其是抗草甘膦除草剂方面具有优良的性能。与此同时，考虑到目前具有除草剂抗性的基因已经存在较多报道。本发明的突变型蛋白，不仅使植株具有除草剂抗性，又能提高植株的产量，对农业生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116825209A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310867155.4
申请日：2023-07-14
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及基因编辑，具体涉及一种简化碱基编辑库的guide‑RNAs基因编辑工具，包括交互模块、目标序列简化模块和显示模块；交互模块，供用户同时搜索具有多个PAM的目标序列，并根据需要设定优先级；目标序列简化模块，基于预设简化规则对目标序列进行简化，以降低目标序列遗传位点的可重复性；显示模块，将所有符合要求的目标序列显示在页面上，供用户选择合适的目标序列；本发明提供的技术方案能够有效克服现有技术所存在的不能对包含多种原间隔邻近模序序列的碱基编辑库进行有效简化的缺陷。
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公开(公告)号：CN116478993A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310480079.1
申请日：2023-04-28
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 一种植物CGBE碱基编辑系统及其应用，涉及基因学领域。所述植物CGBE碱基编辑系统，在失活的Cas9蛋白基因nSpCas9的基础上，加上来自酵母的尿嘧啶糖基化酶基因yUNG，融合大鼠来源的胞嘧啶脱氨酶基因rAPO的突变体APO1‑R33A，以有效地诱导目标C到G碱基转换，减少不必要的C到W(W＝A或T)和indel突变水平。利用本发明的基因编辑系统，可以识别PAM序列为NGG的靶点序列，在预定的植物基因组位点的编辑窗口内产生单个C到G的替换，为植物基因组中实施准确的碱基编辑提供了新的方法和思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116397042A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202211625350.8
申请日：2022-12-16
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种与大豆百粒重相关的SNP标记及其应用，该SNP标记为大豆基因组版本Glycine max Wm82.a2.v1的Chr18:3450376，该SNP标记的多态性为G或A。本发明基于该SNP标记开发了一种辅助检测大豆百粒重的dCAPS分子标记，所述dCAPS分子标记的碱基转换位点位于第18号染色体3450376位，扩增所述dCAPS分子标记的引物组的上游引物序列如SEQ ID No.1所示，下游引物序列如SEQ ID No.2所示。利用该SNP(G/A)非同义突变以及设计出的dCAPS分子标记引物，可实现快速准确的检测大豆百粒重大/小的品种，实现筛选百粒重大或小的大豆品种的目的。
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公开(公告)号：CN114540374A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210267086.9
申请日：2022-03-17
Applicant: 安徽农业大学 , 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了高抗除草剂植物基因突变体及相应载体与应用。本发明提供了两种抗除草剂的基因突变体，二者都能够为植物提供除草剂抗性，尤其是对于二硝基苯胺类除草剂具有良好抗性。将本发明的两个突变体OsTubA2和LOC_Os11g14220中的任意一个导入水稻基因组并使其表达，受体植物都可以具有对二甲戊灵等二硝基苯胺类除草剂极高的抗(耐)性，这为抗除草剂作物的培育提供了更多的基因资源，可以有效地提升作物的抗除草剂性能进而提升作物产量。
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公开(公告)号：CN119491007A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411684364.6
申请日：2024-11-22
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物基因技术领域，具体涉及一种水稻抗除草剂OsEPSPS突变型基因、蛋白及其应用。本发明提供的水稻抗除草剂OsEPSPS突变型基因为野生型水稻OsEPSPS基因在核苷酸序列上第836位发生突变，由T突变为C。包含本发明的水稻抗除草剂OsEPSPS突变型基因或水稻抗除草剂OsEPSPS突变型蛋白的植物，对草甘膦除草剂具有显著的抗性，能够在该除草剂中几乎不受影响地正常生长，而相同条件下野生型植株则生长受到显著抑制直至死亡，该突变型基因和突变型蛋白具有巨大的市场经济前景。
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公开(公告)号：CN119320839A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411494406.X
申请日：2024-10-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及水稻筛选分子标记技术领域，具体涉及一种快速筛选抗除草剂水稻的CAPS分子标记及其应用。本发明在可选的实施方式中提供了一种快速筛选抗除草剂水稻的CAPS分子标记，所述CAPS分子标记包括位于如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列上第6155位处，碱基为T的SNP位点以及与所述SNP位点相对应的引物；所述引物包括上游引物和下游引物；所述上游引物自5’端至3’端的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述下游引物自5’端至3’端的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明能够快速、高效、准确地对抗除草剂水稻种质进行鉴定和筛选，整个筛选过程在一天内即可完成，耗时短、效率高、成本低，且操作简单。
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公开(公告)号：CN117384948A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311283988.2
申请日：2023-09-28
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种用于在靶位点‑4位实现A/T精准替换的基因序列及替换方法。本发明在单一载体上导入NmCas9和SpCas9双表达框，实验证明，利用SpCas9在植物中相对偏好碱基缺失和NmCas9相对偏好单碱基插入，在共切点的基因组靶标上引入适配SpCas9的靶标sgRNA和适配NmCas9的且靶标序列带有‑4位单碱基缺失的sgRNA，进而构建水稻靶向编辑载体，导入水稻细胞后可以造成水稻在该位点‑4位任意单碱基高频替换A或T，从而实现有DSB无模板的植物基因组精准单碱基替换。
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