与大豆百粒重相关的SNP标记及其应用

    公开(公告)号:CN116397042A

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202211625350.8

    申请日:2022-12-16

    Abstract: 本发明公开了一种与大豆百粒重相关的SNP标记及其应用,该SNP标记为大豆基因组版本Glycine max Wm82.a2.v1的Chr18:3450376,该SNP标记的多态性为G或A。本发明基于该SNP标记开发了一种辅助检测大豆百粒重的dCAPS分子标记,所述dCAPS分子标记的碱基转换位点位于第18号染色体3450376位,扩增所述dCAPS分子标记的引物组的上游引物序列如SEQ ID No.1所示,下游引物序列如SEQ ID No.2所示。利用该SNP(G/A)非同义突变以及设计出的dCAPS分子标记引物,可实现快速准确的检测大豆百粒重大/小的品种,实现筛选百粒重大或小的大豆品种的目的。

    一种与大豆植株分枝数显著相关的InDel标记及其应用

    公开(公告)号:CN110117674B

    公开(公告)日:2022-07-19

    申请号:CN201910529784.X

    申请日:2019-06-19

    Abstract: 本发明公开了一种与大豆植株分枝数显著相关的InDel标记及其应用,涉及遗传育种技术领域,通过SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5所述的序列为引物对大豆基因组DNA进行PCR扩增,并对扩增产物判断,若扩增产物仅含1条主带,则对应待测大豆DNA没问题且植株分枝数多;若扩增产物包含两条主带,则对应待测大豆DNA没问题且植株分枝数少;本发明提供的方法能够有效、快速的刷选出大豆植株为分枝数多或少的品种,实现了筛选优异大豆植株材料的第一步,为深入开展基因功能研究和大豆分枝数分子改良提供了方法基础。

    一种辅助检测大豆油脂含量高低的CAPS标记及其应用

    公开(公告)号:CN108754017B

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN201810776908.X

    申请日:2018-07-16

    Abstract: 本发明公开了一种辅助检测大豆油脂含量的CAPS标记及其应用,涉及遗传育种技术领域,采用本发明的CAPS标记鉴定大豆油脂含量高低时,琼脂糖凝胶电泳检测酶切产物是否两条带或者仅一条带产物。若酶切产物中含有两条主带,被检测的大豆材料为低油脂含量的大豆,若酶切产物只有一条主带,则被检测的大豆材料为高油脂含量的大豆。本发明的优点在于:提供了一种辅助检测大豆油脂含量的分子标记,该分子标记为一种新的鉴定大豆油脂含量的CAPS标记,能够方便、有效、准确的鉴定出大豆油脂含量高低,利用本发明的分子标记可以筛选油脂含量高和油脂含量低的大豆材料,提高育种过程中选择油脂含量高的大豆品种的效率,并且可以加快油脂含量低大豆的育种进程。

    一种大豆专用多功能促生菌剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109652340B

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN201910096196.1

    申请日:2019-01-31

    Abstract: 本发明属于微生物技术领域,具体涉及一种大豆专用多功能促生菌剂,由FK19菌株发酵而成,所述FK19菌株的分类命名为巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium),2018年12月27日保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC M 2018925。本发明的有益效果是:本发明的多功能促生菌剂对大豆生长有明显的促进作用,对大豆叶片含磷量、含钾量有明显的增加效果,可以提高大豆产量。大豆根部会产生大豆凝集素,凝集素是非免疫来源的糖结合蛋白或糖蛋白,可以和细菌的多糖结合,本发明的多功能促生菌剂具有大豆凝集素亲和性,可以和大豆凝集素结合,吸附在大豆根部,并进而促进大豆合成更多的异黄酮类物质,介导菌株在大豆根部定殖,以发挥菌剂的促生功能。

    一种辅助检测大豆百粒重的dCAPS标记及其应用

    公开(公告)号:CN107988414A

    公开(公告)日:2018-05-04

    申请号:CN201711470082.6

    申请日:2017-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种辅助检测大豆百粒重的dCAPS标记及其应用,采用本发明的dCAPS标记鉴定大豆百粒重大小时,基因分析系统检测酶切产物是否含有107bp和46bp两条带或者153bp的一条带产物,若酶切产物中含有107bp条带,被检测的大豆材料为小籽粒大豆,若酶切产物中只含有153bp的条带,则被检测的大豆材料为大籽粒大豆材料。本发明的优点在于:提供了一种辅助检测大豆百粒重的方法,该分子标记为一种新的鉴定大豆百粒重的dCAPS标记,能够方便、有效、准确的鉴定出大豆百粒重大小,利用本发明的分子标记可以筛选大籽粒和小籽粒大豆材料,提高育种过程中选择百粒重高的大豆品种的效率,并且可以加快小籽粒大豆的育种进程。

    一种鉴定大豆细胞核雄性不育系的分子标记及其鉴定方法

    公开(公告)号:CN104131012B

    公开(公告)日:2017-02-08

    申请号:CN201410328901.3

    申请日:2014-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆细胞核雄性不育系的分子标记及其鉴定方法,该分子标记具有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,该鉴定方法以大豆植物组织基因组DNA为模板,所述分子标记为目的基因,进行PCR扩增,获得扩增片段,用以判断大豆细胞核的育性;该方法提供了一种新的大豆细胞核雄性不育系的鉴定途径,适合于大豆细胞核雄性不育系的早期鉴定,还提供了一对具有如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列的特异性引物,该引物获得的扩增片段长度适中,与降解的小片段序列差异明显,避免了假阳性结果的出现,同时电泳条带清晰、亮度高,鉴定结果一目了然,大豆细胞核雄性不育系的检出率高。

    用于辅助检测大豆百粒重的引物和检测方法

    公开(公告)号:CN103276054A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310079036.9

    申请日:2013-03-13

    Abstract: 本发明公开了一种用于辅助检测大豆百粒重的引物,包括如下一对引物:F:CGCCTTACTCTGTATCTTCT;R:CACCTCTTCCTCACTCCT。本发明还提供了一种检测大豆百粒重的方法,包括以下步骤:以待测大豆基因组DNA 为模板,将上述引物对上述DNA模板进行PCR 扩增;PCR扩增产物进行酶切,检测酶切产物中是否有238bp和181bp两条带,若酶切产物中有238bp和181bp两条带,上述待测大豆为大籽粒,若扩增产物中无238bp和181bp两条带,上述待测大豆为小籽粒。本发明的优点在于,可以通过对育种材料进行筛选,淘汰无238bp和181bp目标条带的亲本或育种中间材料,极大的提高了育种过程中选择高百粒重大豆品种的效率,对于高产大豆品种的培育效果显著。

    一种与大豆二列状互生叶序株型性状相关的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN118600090A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410841158.5

    申请日:2024-06-27

    Abstract: 本发明涉及大豆分子育种技术领域,特别是涉及一种与大豆二列状互生叶序株型性状相关的分子标记及其应用。本发明从大豆突变库鉴定到一种从俯视角观察,植株每个节生长1片叶片,三出复叶角度呈现“一”字形,即所有三出复叶呈平面状排列,单株所占空间降低,株距减小,有利于增密增产,该突变体的Glyma.03g232100基因上第121位碱基发生由C到T的非同义突变,由此开发了CAPS分子标记。本发明的CAPS分子标记能够鉴定野生型和突变体基因型,有助于改良大豆株型和耐密育种。利用本发明的发型的SNP位点和开发的CAPS分子标记,有助于改良大豆株型和耐密育种,具有重要的育种应用潜力。

    一种大豆GmGPAT9b基因分子标记在鉴定百粒重上的应用

    公开(公告)号:CN116590464A

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202310780807.0

    申请日:2023-06-29

    Abstract: 本发明涉及遗传育种技术领域,公开了一种大豆GmGPAT9b基因分子标记在鉴定百粒重上的应用。位于大豆第5号染色体第32450453‑32451950bp之间的GmGPAT9b基因InDel自然变异会影响大豆的粒重和粒型,利用该变异位点开发分子标记可以快速区分GmGPAT9b基因两种单倍型,其中有条带为GmGPAT9bHap1型,无条带为GmGPAT9bHap2型,同时GmGPAT9bHap2类型大豆粒重较高、粒长、粒宽较大。本发明公开一种鉴定GmGPAT9b基因InDel自然变异类型的分子标记及其应用,为大豆分子辅助育种提供了理论依据,并且对于培育高产优质的大豆品种有着重要作用。

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