公开(公告)号：CN110117674B

公开(公告)日：2022-07-19

申请号：CN201910529784.X

申请日：2019-06-19

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 王晓波 ,  万明月 ,  张阴 ,  王伟 ,  邵文韬 ,  程安东 ,  李佳佳 ,  付广辉 ,  张玉坤 ,  邱丽娟

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种与大豆植株分枝数显著相关的InDel标记及其应用，涉及遗传育种技术领域，通过SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5所述的序列为引物对大豆基因组DNA进行PCR扩增，并对扩增产物判断，若扩增产物仅含1条主带，则对应待测大豆DNA没问题且植株分枝数多；若扩增产物包含两条主带，则对应待测大豆DNA没问题且植株分枝数少；本发明提供的方法能够有效、快速的刷选出大豆植株为分枝数多或少的品种，实现了筛选优异大豆植株材料的第一步，为深入开展基因功能研究和大豆分枝数分子改良提供了方法基础。

公开(公告)号：CN110117674A

公开(公告)日：2019-08-13

申请号：CN201910529784.X

申请日：2019-06-19

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 王晓波 ,  万明月 ,  张阴 ,  王伟 ,  邵文韬 ,  程安东 ,  李佳佳 ,  付广辉 ,  张玉坤 ,  邱丽娟

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种与大豆植株分枝数显著相关的InDel标记及其应用，涉及遗传育种技术领域，通过SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5所述的序列为引物对大豆基因组DNA进行PCR扩增，并对扩增产物判断，若扩增产物仅含1条主带，则对应待测大豆DNA没问题且植株分枝数多；若扩增产物包含两条主带，则对应待测大豆DNA没问题且植株分枝数少；本发明提供的方法能够有效、快速的刷选出大豆植株为分枝数多或少的品种，实现了筛选优异大豆植株材料的第一步，为深入开展基因功能研究和大豆分枝数分子改良提供了方法基础。

公开(公告)号：CN112161945A

公开(公告)日：2021-01-01

申请号：CN202011160649.1

申请日：2020-10-27

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 王晓波 ,  赵露 ,  张阴 ,  李佳佳 ,  张艳 ,  邱丽娟 ,  万明月

IPC: G01N21/31 ,  G01N21/33 ,  G01N1/28 ,  G01N1/44

Abstract: 本发明公开了一种大豆籽粒嘌呤含量超微量检测方法，包括称取豆粉样品置于离心管中；加高氯酸溶液于离心管中，进行恒温水浴，迅速冰浴冷却；加KOH溶液且调pH后定容；离心后取上清液，调节至pH值再次定容；取上清液离心，过滤膜过滤后待测；采用超微量分光光度计在267nm波长的条件下测定待测液的OD值，然后带入y＝286.29x‑0.0708，其中式中Y是在267nm处测定的最大吸光值量，X为267nm处测定的最大吸光值量所对应的浓度。本发明与传统方法相比，豆粉用量少，水解时间半，进样量少，测定时间缩短，可有效缩短总提取时间。