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公开(公告)号：CN114085854B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202111540270.8
申请日：2021-12-16
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻抗旱、耐盐基因OsSKL2及其应用，涉及基因工程技术领域，该基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。该基因能够调控水稻在干旱、高盐下的存活率，对水稻干旱、高盐具有正调控作用；该基因的发现为莽草酸在非生物胁迫的调控作用提供了直接证据，为改良作物的非生物逆境提供了新的研究途径，对培育抗旱、耐盐的材料具有重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN116478993A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310480079.1
申请日：2023-04-28
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 一种植物CGBE碱基编辑系统及其应用，涉及基因学领域。所述植物CGBE碱基编辑系统，在失活的Cas9蛋白基因nSpCas9的基础上，加上来自酵母的尿嘧啶糖基化酶基因yUNG，融合大鼠来源的胞嘧啶脱氨酶基因rAPO的突变体APO1‑R33A，以有效地诱导目标C到G碱基转换，减少不必要的C到W(W＝A或T)和indel突变水平。利用本发明的基因编辑系统，可以识别PAM序列为NGG的靶点序列，在预定的植物基因组位点的编辑窗口内产生单个C到G的替换，为植物基因组中实施准确的碱基编辑提供了新的方法和思路。
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公开(公告)号：CN115820691B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210879291.0
申请日：2022-07-25
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于LbCpf1变体的水稻碱基编辑系统和应用，该变体称为dLbCpf1。本发明的水稻碱基编辑系统包含了上述变体、crRNA和ABE8e，通过将本发明的碱基编辑系统转入生物体或生物细胞内，使dLbCpf1、crRNA和ABE8e的编码基因均得到表达，可以实现基因组靶点序列A:T到G:C的精准替换编辑。利用本发明的dCas12a融合ABE的碱基编辑系统，可以识别PAM序列为TTTV的靶点序列，从而在A/T富集区域内实现高效率和高精准度的定向碱基编辑，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115851784B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210921317.3
申请日：2022-08-02
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用Lbcpf1变体构建的植物胞嘧啶碱基编辑系统及其应用。所述的胞嘧啶碱基编辑系统包括基于利用Lbcpf1变体——dLbcpf1的高精度和高编辑活性的胞嘧啶碱基编辑工具表达盒，以及向导RNA的表达盒。利用本发明的基因编辑系统，可以识别PAM序列为TTTV的靶点序列，在预定的植物基因组位点的编辑窗口内产生单个G或C替换成A或T的替换，显著提升了编辑的精确性,为植物基因组中实施更为准确的碱基编辑提供了新的方法和思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115820691A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210879291.0
申请日：2022-07-25
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于LbCpf1变体的水稻碱基编辑系统和应用，该变体称为dLbCpf1。本发明的水稻碱基编辑系统包含了上述变体、crRNA和ABE8e，通过将本发明的碱基编辑系统转入生物体或生物细胞内，使dLbCpf1、crRNA和ABE8e的编码基因均得到表达，可以实现基因组靶点序列A:T到G:C的精准替换编辑。利用本发明的dCas12a融合ABE的碱基编辑系统，可以识别PAM序列为TTTV的靶点序列，从而在A/T富集区域内实现高效率和高精准度的定向碱基编辑，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114085854A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111540270.8
申请日：2021-12-16
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻抗旱、耐盐基因OsSKL2及其应用，涉及基因工程技术领域，该基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。该基因能够调控水稻在干旱、高盐下的存活率，对水稻干旱、高盐具有正调控作用；该基因的发现为莽草酸在非生物胁迫的调控作用提供了直接证据，为改良作物的非生物逆境提供了新的研究途径，对培育抗旱、耐盐的材料具有重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN119491007A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411684364.6
申请日：2024-11-22
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物基因技术领域，具体涉及一种水稻抗除草剂OsEPSPS突变型基因、蛋白及其应用。本发明提供的水稻抗除草剂OsEPSPS突变型基因为野生型水稻OsEPSPS基因在核苷酸序列上第836位发生突变，由T突变为C。包含本发明的水稻抗除草剂OsEPSPS突变型基因或水稻抗除草剂OsEPSPS突变型蛋白的植物，对草甘膦除草剂具有显著的抗性，能够在该除草剂中几乎不受影响地正常生长，而相同条件下野生型植株则生长受到显著抑制直至死亡，该突变型基因和突变型蛋白具有巨大的市场经济前景。
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公开(公告)号：CN116751795A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310492021.9
申请日：2023-05-05
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种识别NNTA特异位点的基因、基因编辑系统及其应用，用于植物尤其是水稻基因打靶。本发明涉及生物技术和植物基因工程技术领域。所述基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明的基因是以模式作物水稻密码子为基础改造获得的，再经过化学合成而来。发明人从大量不同的基因中进行组合获得了在水稻中具有高剪切效率的识别NNTA的基因。本发明利用所获得的基因构建植物表达载体，构建水稻打靶载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的DNA双链剪切，实现了水稻基因打靶，并且以高突变效率获得转基因水稻植株。
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公开(公告)号：CN115851784A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210921317.3
申请日：2022-08-02
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用Lbcpf1变体构建的植物胞嘧啶碱基编辑系统及其应用。所述的胞嘧啶碱基编辑系统包括基于利用Lbcpf1变体——dLbcpf1的高精度和高编辑活性的胞嘧啶碱基编辑工具表达盒，以及向导RNA的表达盒。利用本发明的基因编辑系统，可以识别PAM序列为TTTV的靶点序列，在预定的植物基因组位点的编辑窗口内产生单个G或C替换成A或T的替换，显著提升了编辑的精确性,为植物基因组中实施更为准确的碱基编辑提供了新的方法和思路。
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