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公开(公告)号：CN115820691A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210879291.0
申请日：2022-07-25
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于LbCpf1变体的水稻碱基编辑系统和应用，该变体称为dLbCpf1。本发明的水稻碱基编辑系统包含了上述变体、crRNA和ABE8e，通过将本发明的碱基编辑系统转入生物体或生物细胞内，使dLbCpf1、crRNA和ABE8e的编码基因均得到表达，可以实现基因组靶点序列A:T到G:C的精准替换编辑。利用本发明的dCas12a融合ABE的碱基编辑系统，可以识别PAM序列为TTTV的靶点序列，从而在A/T富集区域内实现高效率和高精准度的定向碱基编辑，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115851784A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210921317.3
申请日：2022-08-02
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用Lbcpf1变体构建的植物胞嘧啶碱基编辑系统及其应用。所述的胞嘧啶碱基编辑系统包括基于利用Lbcpf1变体——dLbcpf1的高精度和高编辑活性的胞嘧啶碱基编辑工具表达盒，以及向导RNA的表达盒。利用本发明的基因编辑系统，可以识别PAM序列为TTTV的靶点序列，在预定的植物基因组位点的编辑窗口内产生单个G或C替换成A或T的替换，显著提升了编辑的精确性,为植物基因组中实施更为准确的碱基编辑提供了新的方法和思路。
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公开(公告)号：CN116478993A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310480079.1
申请日：2023-04-28
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 一种植物CGBE碱基编辑系统及其应用，涉及基因学领域。所述植物CGBE碱基编辑系统，在失活的Cas9蛋白基因nSpCas9的基础上，加上来自酵母的尿嘧啶糖基化酶基因yUNG，融合大鼠来源的胞嘧啶脱氨酶基因rAPO的突变体APO1‑R33A，以有效地诱导目标C到G碱基转换，减少不必要的C到W(W＝A或T)和indel突变水平。利用本发明的基因编辑系统，可以识别PAM序列为NGG的靶点序列，在预定的植物基因组位点的编辑窗口内产生单个C到G的替换，为植物基因组中实施准确的碱基编辑提供了新的方法和思路。
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公开(公告)号：CN115820691B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210879291.0
申请日：2022-07-25
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于LbCpf1变体的水稻碱基编辑系统和应用，该变体称为dLbCpf1。本发明的水稻碱基编辑系统包含了上述变体、crRNA和ABE8e，通过将本发明的碱基编辑系统转入生物体或生物细胞内，使dLbCpf1、crRNA和ABE8e的编码基因均得到表达，可以实现基因组靶点序列A:T到G:C的精准替换编辑。利用本发明的dCas12a融合ABE的碱基编辑系统，可以识别PAM序列为TTTV的靶点序列，从而在A/T富集区域内实现高效率和高精准度的定向碱基编辑，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115851784B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210921317.3
申请日：2022-08-02
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用Lbcpf1变体构建的植物胞嘧啶碱基编辑系统及其应用。所述的胞嘧啶碱基编辑系统包括基于利用Lbcpf1变体——dLbcpf1的高精度和高编辑活性的胞嘧啶碱基编辑工具表达盒，以及向导RNA的表达盒。利用本发明的基因编辑系统，可以识别PAM序列为TTTV的靶点序列，在预定的植物基因组位点的编辑窗口内产生单个G或C替换成A或T的替换，显著提升了编辑的精确性,为植物基因组中实施更为准确的碱基编辑提供了新的方法和思路。
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