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公开(公告)号：CN105520934B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201410515925.X
申请日：2014-09-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肺纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以将肺纤维化小鼠的肺系数降低为接近正常水平，可逆转及抑制机体的肺纤维化水平、抑制肺部细胞外基质过度沉积、改善肺部供血、增加肺供血量和缓解呼吸困难，对肺纤维化具有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105520933A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410514989.8
申请日：2014-09-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肝纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以逆转及抑制机体的肝纤维化水平、抑制肝脏内成纤维细胞过度增生、改善肝脏供血和促进肝细胞的再生以及降低肝脏的炎症效应，对肝纤维化有较好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105520933B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201410514989.8
申请日：2014-09-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肝纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以逆转及抑制机体的肝纤维化水平、抑制肝脏内成纤维细胞过度增生、改善肝脏供血和促进肝细胞的再生以及降低肝脏的炎症效应，对肝纤维化有较好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105520934A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410515925.X
申请日：2014-09-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肺纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以将肺纤维化小鼠的肺系数降低为接近正常水平，可逆转及抑制机体的肺纤维化水平、抑制肺部细胞外基质过度沉积、改善肺部供血、增加肺供血量和缓解呼吸困难，对肺纤维化具有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN106883234A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201611248011.7
申请日：2016-12-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/5025
Abstract: 本发明提供了酰胺类化合物的制备及其应用，制备方法包括：在容器中加入第一化合物和第二化合物，在K2CO3和THF的作用下反应得到第三化合物，第一化合物为第二化合物为第三化合物为第三化合物在锌粉、二氯甲烷和乙酸的作用下反应得到第四化合物，第四化合物为第四化合物在三乙胺和THF的作用下与第五化合物反应得到第六化合物，第五化合物为第六化合物为第六化合物在CuI、Pd(PPh3)Cl2、三乙胺和DMF的作用下与第七化合物反应得到第八化合物，第七化合物为第八化合物为第八化合物在乙酸、苯甲醚和二氯甲烷的作用下反应得到第九化合物，第九化合物为第一目标化合物通过本发明的方法制备的化合物具有抑制酪氨酸激酶以及治疗白血病的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106749278B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201611248003.2
申请日：2016-12-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了三氮唑类化合物的制备及其应用，制备方法包括：第一化合物1‑甲基‑4‑硝基‑2‑(三氟甲基)苯在NBS、BPO和CCl4的作用下反应得到第二化合物第二化合物与第三化合物在K2CO3和THF的作用下反应得到第四化合物其中，R为第四化合物在锌粉、二氯甲烷和CH3COOH的作用下反应得到第五化合物第五化合物在NaNO2、HCl和NaN3的作用下反应得到第六化合物第六化合物在Cu2O和CH3CN‑H2O的作用下与第七化合物反应得到第八化合物第八化合物在CuI、Pd(PPh3)2Cl2、DMF和三乙胺的作用下与第九化合物反应得到第十化合物，第十化合物为目标化合物该类化合物可以用作酪氨酸激酶的抑制剂。
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公开(公告)号：CN106995481A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201610044635.0
申请日：2016-01-25
Applicant: 南开大学 , 天津国际生物医药联合研究院
CPC classification number: C07K5/0205 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及Rakicidin A衍生物，其药物组合物及其用途，特别是式(I)所示的Rakcidin A衍生物，用于治疗癌症疾病，含有治疗有效量的Rakicidin A衍生物(I)及药学上可接受的载体的药物组合物或与其他抗癌药物的组合物，Rakicidin A衍生物在药物中的应用，特别是在制备治疗癌症药物中的应用。
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公开(公告)号：CN106188006A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201510223991.4
申请日：2015-05-05
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了含1,2,3三氮唑杂环类化合物及其制备方法和应用，其中，含1,2,3三氮唑杂环类化合物具有以下结构通式：通过细胞水平实验发现，本发明提供的含1,2,3三氮唑杂环类化合物均可以抑制K562-3d、HL60、KG1a细胞的增殖，特别是实例2化合物在药物浓度低于阳性对照药物伊马替尼的情况下，可以同样实现抑制K562-3d、HL60、KG1a细胞增殖的效果，因此本发明提供的含1,2,3三氮唑杂环类化合物可以用于治疗白血病。
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公开(公告)号：CN106146429A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510191603.9
申请日：2015-04-21
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: C07D277/74 , C07C333/20 , C07D257/04 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了异硫氰酸酯类前体化合物的结构，所述化合物的通式为：；其中R1为：H3C-、、C4-C6烷基、C1-C4烷氧基、C1-C6链烯基、C2-C10炔基、C1-C4烷酰基、C1-C4烷酰氧基、、或；R2为：；R3为：Cl、Br、烷基、C1-C6链烯基、C2-C10炔基、C1-C4烷酰基、C1-C4烷酰氧基；R4为：H、OH、CF3或甲氧基；X为：O、S或NH；n＝0、1或2。本发明还提供了异硫氰酸酯类前体化合物的制备及其应用，这些化合物能够缓慢释放出活性化合物，并且耐药性低，毒副作用小，可以用于预防或者治疗多种癌症。
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