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公开(公告)号：CN105520934B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201410515925.X
申请日：2014-09-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肺纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以将肺纤维化小鼠的肺系数降低为接近正常水平，可逆转及抑制机体的肺纤维化水平、抑制肺部细胞外基质过度沉积、改善肺部供血、增加肺供血量和缓解呼吸困难，对肺纤维化具有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105520933A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410514989.8
申请日：2014-09-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肝纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以逆转及抑制机体的肝纤维化水平、抑制肝脏内成纤维细胞过度增生、改善肝脏供血和促进肝细胞的再生以及降低肝脏的炎症效应，对肝纤维化有较好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105520933B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201410514989.8
申请日：2014-09-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肝纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以逆转及抑制机体的肝纤维化水平、抑制肝脏内成纤维细胞过度增生、改善肝脏供血和促进肝细胞的再生以及降低肝脏的炎症效应，对肝纤维化有较好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105520934A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410515925.X
申请日：2014-09-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肺纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以将肺纤维化小鼠的肺系数降低为接近正常水平，可逆转及抑制机体的肺纤维化水平、抑制肺部细胞外基质过度沉积、改善肺部供血、增加肺供血量和缓解呼吸困难，对肺纤维化具有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN109303779B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201810318991.6
申请日：2018-04-11
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC: A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种氨基吡啶咪唑酮类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，其中，所述氨基吡啶咪唑酮类衍生物具有如下通式(I)结构：其中，R1为C1‑3烷基、芳环、芳基杂环或氢原子；R2为C1‑3烷基、烷氧基或氢原子；R3为O‑烷基甲肟、O‑烷基羟胺、噁二唑环、三氟甲基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的咪唑环、C1‑5烷基取代的三氮唑环、C1‑5烷基取代的噻二唑环、N‑羟基甲酰胺、N‑烷氧基甲酰胺；以及X为C1‑4烷基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108354920B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201810024040.8
申请日：2018-01-10
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
Abstract: 本发明提供了一种亚砜化合物在治疗炎性肠病中的应用，该亚砜化合物具有如下通式(I)结构，该亚砜化合物对溃疡性结肠炎急性期小鼠、溃疡性结肠炎慢性期小鼠和克罗恩病小鼠均有治疗效果，可应用于治疗或预防炎性肠病的药物。
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公开(公告)号：CN109568327A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201910023918.0
申请日：2019-01-10
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
Abstract: 本发明提供了多西环素在制备抗肿瘤药物中的应用，其中，肿瘤包括舌癌、喉癌、绒毛膜癌、唾液腺肿瘤、胆囊癌、胸腺瘤中的一种或多种的组合。在上述应用中，多西环素可以作为抑制肿瘤生长的药物，还可以作为抑制肿瘤转移的药物。该药物对于患者来说不仅容易接受，且价格低廉、来源广泛、容易获取，还便于了解患者对药物的反应。此外，多西环素将改变已有肿瘤化疗药物的市场格局，成为一种可长期服用，且有效抑制肿瘤转移、侵袭和复发的临床药物。
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公开(公告)号：CN106749278B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201611248003.2
申请日：2016-12-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了三氮唑类化合物的制备及其应用，制备方法包括：第一化合物1‑甲基‑4‑硝基‑2‑(三氟甲基)苯在NBS、BPO和CCl4的作用下反应得到第二化合物第二化合物与第三化合物在K2CO3和THF的作用下反应得到第四化合物其中，R为第四化合物在锌粉、二氯甲烷和CH3COOH的作用下反应得到第五化合物第五化合物在NaNO2、HCl和NaN3的作用下反应得到第六化合物第六化合物在Cu2O和CH3CN‑H2O的作用下与第七化合物反应得到第八化合物第八化合物在CuI、Pd(PPh3)2Cl2、DMF和三乙胺的作用下与第九化合物反应得到第十化合物，第十化合物为目标化合物该类化合物可以用作酪氨酸激酶的抑制剂。
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公开(公告)号：CN108938650A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810956629.1
申请日：2018-08-21
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: A61K31/585 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了华蟾素在制备治疗肺纤维化的药物中的应用。发明提供了一种华蟾素的新用途，即华蟾素在制备治疗肺纤维化疾病药物中的应用。本发明中，华蟾素对肺纤维化有良好的功效，无不良反应，可减缓博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化，为治疗、缓解或改善肺纤维化疾病提供良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106146429A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510191603.9
申请日：2015-04-21
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: C07D277/74 , C07C333/20 , C07D257/04 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了异硫氰酸酯类前体化合物的结构，所述化合物的通式为：；其中R1为：H3C-、、C4-C6烷基、C1-C4烷氧基、C1-C6链烯基、C2-C10炔基、C1-C4烷酰基、C1-C4烷酰氧基、、或；R2为：；R3为：Cl、Br、烷基、C1-C6链烯基、C2-C10炔基、C1-C4烷酰基、C1-C4烷酰氧基；R4为：H、OH、CF3或甲氧基；X为：O、S或NH；n＝0、1或2。本发明还提供了异硫氰酸酯类前体化合物的制备及其应用，这些化合物能够缓慢释放出活性化合物，并且耐药性低，毒副作用小，可以用于预防或者治疗多种癌症。
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