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公开(公告)号：CN105520933B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201410514989.8
申请日：2014-09-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肝纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以逆转及抑制机体的肝纤维化水平、抑制肝脏内成纤维细胞过度增生、改善肝脏供血和促进肝细胞的再生以及降低肝脏的炎症效应，对肝纤维化有较好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105520934A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410515925.X
申请日：2014-09-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肺纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以将肺纤维化小鼠的肺系数降低为接近正常水平，可逆转及抑制机体的肺纤维化水平、抑制肺部细胞外基质过度沉积、改善肺部供血、增加肺供血量和缓解呼吸困难，对肺纤维化具有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105520934B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201410515925.X
申请日：2014-09-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肺纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以将肺纤维化小鼠的肺系数降低为接近正常水平，可逆转及抑制机体的肺纤维化水平、抑制肺部细胞外基质过度沉积、改善肺部供血、增加肺供血量和缓解呼吸困难，对肺纤维化具有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105520933A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410514989.8
申请日：2014-09-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肝纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以逆转及抑制机体的肝纤维化水平、抑制肝脏内成纤维细胞过度增生、改善肝脏供血和促进肝细胞的再生以及降低肝脏的炎症效应，对肝纤维化有较好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN106138038B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201510212413.0
申请日：2015-04-28
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
Inventor： 杨诚 , 孙涛 , 周红刚 , 刘慧娟 , 孙波 , 刘艳荣 , 王静 , 刘慧芳 , 樊云静 , 朱方娜 , 张强 , 肖婷 , 孟晶 , 仲威龙 , 秦源 , 张鹏 , 张向明 , 刘学强
IPC: A61K31/395 , A61K31/7052 , A61P1/14 , A61P1/10 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了大环内酯类衍生物及其用途。大环内酯类衍生物具有下列结构通式：其中，R1选自氢、羟基、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C6链烯基、(CH2)m(C6‑C10元芳基)、(CH2)m(C5‑C10元杂芳基)或C2‑C10炔基；R2、R3均选自氢、羟基、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6链烯基、(CH2)m(C6‑C10元芳基)、(CH2)m(C5‑C10元杂芳基)、C2‑C10炔基、C1‑C4烷氧基、吡喃糖基，其中，所述吡喃糖基是未取代的或者被下列基团中的一个或多个取代：氢、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷酰基、C1‑C4烷酰氧基；每个m独立地为0‑4的整数。这些化合物可以用于制备具有促进消化道动力的功能、抗生素活性低、副作用小的药物。
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公开(公告)号：CN105287483A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510248903.6
申请日：2015-05-15
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: A61K31/265 , A61K31/165 , A61K31/16 , A61K31/164 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/505 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P29/00 , A61P9/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及具有结构通式(1)的丙酰胺类化合物作为PPARγ蛋白的激动剂在制备治疗与PPARγ蛋白转录激活相关的疾病的药物中的应用，结构通式(1)如下所示：其中，R1选自氢、乙酰基、甲基、乙基、苯基、苄基、苯乙基、苯甲酰基；R2选自氢、C1-C4烷基、苄基、苯乙基、4-羟基苯乙基、4-甲氧基苯乙基、4-乙氧基苯乙基、3,4-甲氧基苯乙基、4-乙酯基苯乙基、呋喃-2-甲基、吡啶甲基、嘧啶甲基或2-(噻吩-2)-乙基；R3选自氢、C1-C4烷基、苄基、苯乙基、4-羟基苯乙基、4-甲氧基苯乙基、4-乙氧基苯乙基、3,4-甲氧基苯乙基、4-乙酯基苯乙基、呋喃-2-甲基、吡啶甲基、嘧啶甲基或2-(噻吩-2)-乙基。其中与PPARγ蛋白激活相关的疾病包括II型糖尿病、肥胖症、高血脂症、炎症、血脂紊乱、高血压和癌症中的一种或多种。
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公开(公告)号：CN108354920B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201810024040.8
申请日：2018-01-10
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
Abstract: 本发明提供了一种亚砜化合物在治疗炎性肠病中的应用，该亚砜化合物具有如下通式(I)结构，该亚砜化合物对溃疡性结肠炎急性期小鼠、溃疡性结肠炎慢性期小鼠和克罗恩病小鼠均有治疗效果，可应用于治疗或预防炎性肠病的药物。
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公开(公告)号：CN109568327A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201910023918.0
申请日：2019-01-10
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
Abstract: 本发明提供了多西环素在制备抗肿瘤药物中的应用，其中，肿瘤包括舌癌、喉癌、绒毛膜癌、唾液腺肿瘤、胆囊癌、胸腺瘤中的一种或多种的组合。在上述应用中，多西环素可以作为抑制肿瘤生长的药物，还可以作为抑制肿瘤转移的药物。该药物对于患者来说不仅容易接受，且价格低廉、来源广泛、容易获取，还便于了解患者对药物的反应。此外，多西环素将改变已有肿瘤化疗药物的市场格局，成为一种可长期服用，且有效抑制肿瘤转移、侵袭和复发的临床药物。
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公开(公告)号：CN105982909A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510061302.4
申请日：2015-02-05
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
Inventor： 饶子和 , 刘慧芳 , 杨诚 , 孙涛 , 周红刚 , 郭宇 , 刘慧娟 , 孙波 , 朱方娜 , 樊云静 , 王振 , 唐延婷 , 刘昊星 , 代婷婷 , 刘艳荣 , 王静 , 张强
IPC: A61K31/7052 , A61P1/14 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了阿奇霉素在治疗功能性肠蠕动乏力的药物中的应用，其中，所述阿奇霉素分子结构式为：在不影响小鼠体重的情况下，阿奇霉素可显著的促进肠蠕动乏力模型的肠蠕动能力，增加排便次数及排便重量，并能很快的使肠蠕动乏力模型小鼠的排便指标达到正常水平，对功能性肠蠕动乏力具有很好的治疗效果。
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