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公开(公告)号：CN105520934B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201410515925.X
申请日：2014-09-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肺纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以将肺纤维化小鼠的肺系数降低为接近正常水平，可逆转及抑制机体的肺纤维化水平、抑制肺部细胞外基质过度沉积、改善肺部供血、增加肺供血量和缓解呼吸困难，对肺纤维化具有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105982909A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510061302.4
申请日：2015-02-05
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
Inventor： 饶子和 , 刘慧芳 , 杨诚 , 孙涛 , 周红刚 , 郭宇 , 刘慧娟 , 孙波 , 朱方娜 , 樊云静 , 王振 , 唐延婷 , 刘昊星 , 代婷婷 , 刘艳荣 , 王静 , 张强
IPC: A61K31/7052 , A61P1/14 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了阿奇霉素在治疗功能性肠蠕动乏力的药物中的应用，其中，所述阿奇霉素分子结构式为：在不影响小鼠体重的情况下，阿奇霉素可显著的促进肠蠕动乏力模型的肠蠕动能力，增加排便次数及排便重量，并能很快的使肠蠕动乏力模型小鼠的排便指标达到正常水平，对功能性肠蠕动乏力具有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105267191A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510248902.1
申请日：2015-05-15
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: A61K31/165 , A61K31/16 , A61K31/222 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/4406 , A61K31/44 , A61K31/505 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P3/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了丙酰胺类化合物在制备治疗与胰岛素抵抗相关的疾病的药物中的应用，丙酰胺类化合物具有以下结构通式： 。本发明提供的丙酰胺类化合物可以不同程度的增加胰岛素抵抗细胞的葡萄糖消耗量，改善细胞的胰岛素抵抗状态，因此可以有效地治疗与胰岛素抵抗相关的疾病包括II型糖尿病、脂代谢异常、高血压、血脂紊乱、肥胖症、炎症等。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN105520934A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410515925.X
申请日：2014-09-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肺纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以将肺纤维化小鼠的肺系数降低为接近正常水平，可逆转及抑制机体的肺纤维化水平、抑制肺部细胞外基质过度沉积、改善肺部供血、增加肺供血量和缓解呼吸困难，对肺纤维化具有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105287483A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510248903.6
申请日：2015-05-15
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: A61K31/265 , A61K31/165 , A61K31/16 , A61K31/164 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/505 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P29/00 , A61P9/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及具有结构通式(1)的丙酰胺类化合物作为PPARγ蛋白的激动剂在制备治疗与PPARγ蛋白转录激活相关的疾病的药物中的应用，结构通式(1)如下所示：其中，R1选自氢、乙酰基、甲基、乙基、苯基、苄基、苯乙基、苯甲酰基；R2选自氢、C1-C4烷基、苄基、苯乙基、4-羟基苯乙基、4-甲氧基苯乙基、4-乙氧基苯乙基、3,4-甲氧基苯乙基、4-乙酯基苯乙基、呋喃-2-甲基、吡啶甲基、嘧啶甲基或2-(噻吩-2)-乙基；R3选自氢、C1-C4烷基、苄基、苯乙基、4-羟基苯乙基、4-甲氧基苯乙基、4-乙氧基苯乙基、3,4-甲氧基苯乙基、4-乙酯基苯乙基、呋喃-2-甲基、吡啶甲基、嘧啶甲基或2-(噻吩-2)-乙基。其中与PPARγ蛋白激活相关的疾病包括II型糖尿病、肥胖症、高血脂症、炎症、血脂紊乱、高血压和癌症中的一种或多种。
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公开(公告)号：CN106138038B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201510212413.0
申请日：2015-04-28
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
Inventor： 杨诚 , 孙涛 , 周红刚 , 刘慧娟 , 孙波 , 刘艳荣 , 王静 , 刘慧芳 , 樊云静 , 朱方娜 , 张强 , 肖婷 , 孟晶 , 仲威龙 , 秦源 , 张鹏 , 张向明 , 刘学强
IPC: A61K31/395 , A61K31/7052 , A61P1/14 , A61P1/10 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了大环内酯类衍生物及其用途。大环内酯类衍生物具有下列结构通式：其中，R1选自氢、羟基、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C6链烯基、(CH2)m(C6‑C10元芳基)、(CH2)m(C5‑C10元杂芳基)或C2‑C10炔基；R2、R3均选自氢、羟基、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6链烯基、(CH2)m(C6‑C10元芳基)、(CH2)m(C5‑C10元杂芳基)、C2‑C10炔基、C1‑C4烷氧基、吡喃糖基，其中，所述吡喃糖基是未取代的或者被下列基团中的一个或多个取代：氢、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷酰基、C1‑C4烷酰氧基；每个m独立地为0‑4的整数。这些化合物可以用于制备具有促进消化道动力的功能、抗生素活性低、副作用小的药物。
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公开(公告)号：CN106138038A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510212413.0
申请日：2015-04-28
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
Inventor： 杨诚 , 孙涛 , 周红刚 , 刘慧娟 , 孙波 , 刘艳荣 , 王静 , 刘慧芳 , 樊云静 , 朱方娜 , 张强 , 肖婷 , 孟晶 , 仲威龙 , 秦源 , 张鹏 , 张向明 , 刘学强
IPC: A61K31/395 , A61K31/7052 , A61P1/14 , A61P1/10 , A61P1/00
CPC classification number: A61K9/12 , A61K9/20 , A61K31/395 , A61K31/7052
Abstract: 本发明提供了大环内酯类衍生物及其用途。大环内酯类衍生物具有下列结构通式：其中，R1选自氢、羟基、卤素、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基、C1-C6链烯基、(CH2)m(C6-C10元芳基)、(CH2)m(C5-C10元杂芳基)或C2-C10炔基；R2、R3均选自氢、羟基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6链烯基、(CH2)m(C6-C10元芳基)、(CH2)m(C5-C10元杂芳基)、C2-C10炔基、C1-C4烷氧基、吡喃糖基，其中，所述吡喃糖基是未取代的或者被下列基团中的一个或多个取代：氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷酰基、C1-C4烷酰氧基；每个m独立地为0-4的整数。这些化合物可以用于制备具有促进消化道动力的功能、抗生素活性低、副作用小的药物。
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